全文获取类型
收费全文 | 1428篇 |
免费 | 86篇 |
国内免费 | 709篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 39篇 |
2021年 | 33篇 |
2020年 | 28篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 32篇 |
2017年 | 36篇 |
2016年 | 50篇 |
2015年 | 49篇 |
2014年 | 63篇 |
2013年 | 44篇 |
2012年 | 74篇 |
2011年 | 106篇 |
2010年 | 85篇 |
2009年 | 102篇 |
2008年 | 145篇 |
2007年 | 95篇 |
2006年 | 101篇 |
2005年 | 96篇 |
2004年 | 105篇 |
2003年 | 88篇 |
2002年 | 95篇 |
2001年 | 83篇 |
2000年 | 71篇 |
1999年 | 68篇 |
1998年 | 57篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 61篇 |
1995年 | 70篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 25篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有2223条查询结果,搜索用时 984 毫秒
11.
人白细胞介素—2—绿脓杆菌外毒素融合蛋白的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
12.
13.
将编码人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pEX31A中,在大肠杆菌中表达出MS2/MCP-1融合蛋0白,该表达产物约占菌体总蛋白的15%左右,Westernblot检测表明,表达产物可与MCP-1抗体特异反应。采用琼脂糖平板法进行活性测定表明,表达产物具有明显的单核细胞趋化活性,说明N端融合一段细菌蛋白对MCP-1有无趋化活性可能没有影响。 相似文献
14.
15.
16.
人重组IL6/IL2融合蛋白的变性、复性及纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
经超声破碎,分离已表达CH925包涵体,较系统地研究变性剂浓度、融合蛋白浓度对蛋白折叠的影响.在还原型及氧化型谷胱甘肽复性条件下,成功地将融合蛋白CH925折叠成具有IL6及IL2双活性蛋白,IL6的比活为2.3×108U/mg, IL2比活为2.2×106U/mg.经阴离子交换、凝胶过滤层析,获得一定纯度的CH925,配合反相HPLC.洗脱收集蛋白峰,CH925纯度为98%. 相似文献
17.
牛生长激素释放因子的融合表达及其产物的化学加工 总被引:2,自引:0,他引:2
通过寡核苷酸引导的定位突变,在人工全合成的第27位为Ile的牛生长激素释放因子[Ile27]bGRF(1-44)OH基因的5'端ATG后插入Trp密码子序列,并分别了构建了Pl promoter控制下、以β-半乳糖苷酶和protein A结合IgG domainB、C为载体蛋白的融合型基因表达质粒pBLE310和pBLPAE2D,在大肠杆菌中得到高效表达。经SDS-PAGE分析,表达产物β-Gal 相似文献
18.
观察了hFPIL6/2对6.5Gyγ线照射NIH小鼠第10天造血功能恢复的影响。结果表明:照射小鼠连续4d给予hFPIL6/2250μg·kg-1·d-1,其脾重、CFU-8、骨髓有核细胞数及CM-CFU分别比对照组增加59.0%、278.5%、57.9%和138.2%,统计学处理均有显著差异;对此四项指标的改善也明显优于25μg组。另外,250μg剂量组小鼠外周血象30d的动态观察结果表明,hFPIL6/2不但能明显提高红细胞和血红蛋白的最低值,而且能使血小板的恢复提前。提示hFPIL6/2在促进血小板生成和促进红系造血方面可能具有良好的应用前景。 相似文献
19.
乙肝前S2(HBVPreS2)肽段由55个氨基酸组成,其N端肽段含Th和B细胞抗原决定簇。我们将化学合成的PreS2epitope(120-145)基因与HBcAg基因不同位点进行融合,融合基因在大肠杆菌中获得表达,并对融合蛋白进行了纯化。经ELISA和Western-blot实验表明,融合蛋白具有PreS2和HBcAg两者的抗原性。此外,研究还表明,强启动子能使表达水平有一定提高。 相似文献
20.
霍乱毒素B亚基(CTB)是良好的免疫佐剂和载体蛋白。本研究通过定点突变,在CTB基因(ctxB)3'端终止密码前引入了限制性内切酶EcoRI,构建了质粒PMC05,PMC05中CTB与下游lacZ'基因阅读框架相同,转化大肠杆菌后能够表达CTB与β-半乳糖苷酶α肽的融合蛋白;所表达的融合蛋白能与GM1结合,说明融合蛋白保持CTB的基本高级结构和生物学活性;融合蛋白能与抗-CTB抗体结合,说明融合蛋 相似文献