β肾上腺素能受体的基因结构

β肾上腺素能受体属于Ｇ蛋白偶联受体,分为β１,β２、β３受体亚型,这些亚型具有相似的高级结构。各个亚型的基因克基因克隆表明它们由不同的基因编码。不同亚型的基因具有明显的同源性。     

叶绿体PSⅡ光能耗散机制的研究进展

植物的光合作用包括光能固定和过剩光能的耗散两个方面,在光能耗散方面,除了人们以前所认识的光呼吸、Mehler反应等生化机制外,近几年人们发现在光合系统Ⅱ（PSⅡ）复合体内还存在三种光能耗散方式：a．围绕PSⅡ的电子循环;b．与类囊体膜的能量化和叶黄素循环有关的热耗散;c与PSⅡ反应中心异质化及D1蛋白修复循环有关的能量耗散机制．     

黄鼠下丘脑视前区NE能神经支配对冬眠阵的调制

侧脑室注射６－ＯＨＤＡ（２００μｇ／只）选择性损毁脑内去甲肾腺能（ＮＥ）系统可促进达乌尔黄鼠冬眠,其损毁范围涉及下丘脑、大脑皮层、海马、中脑导水管等处。为了探讨ＮＥ系统调节冬眠的局限部位,本实验用小剂量６－ＯＨＤＡ（４μｇ／ｕｌ）分别双侧注射下丘脑内侧视前区（ＭＰＡ）、外侧视前区（ＬＰＡ）、下丘脑的腹内侧核（ＶＭＨ）。结果表明,损毁ＭＰＡ的ＮＥ支配可促进黄鼠冬眠;说明ＭＰＡ是接受ＮＥ系统影响并参与     

帕金森病与氧化应激

帕金森病是人类常见的一种中枢神经系统退行性变化疾病,它的病理变化主要为黑质内多巴胺能神经元的退变和消失。ＤＡ能经元的退行性变可能与氧化应激,氧自由基的形成及神经毒素等有关。抗氧化治疗及神经保护治疗已成为目前治疗ＰＤ的重要手段并在实验及临床中取得了一定成效。     

简单而又神秘的生物信使——NO

新近发现一氧化氮(NO)广泛分布于生物体各处,包括中枢及周边神经系统.NO 可作为突触前递质从神经末梢释放,也可作为逆信使从突触后膜释放.另外,NO还参与心血管调节、免疫调节、性行为调节等过程.NO 分子的发现为神经系统突触可塑性、神经发育及某些疾病的药物治疗等问题提供了一种可能的解释和线索.NO可能代表了一类新型的生物信使分子.     

人胚胎肠道肽能神经发育的定量研究

采用免疫细胞化学 PAP 技术,对不同胚胎龄(8～40周)的53例人胚胎小肠的亮氨酸—脑啡肽(L-ENK)、降钙素基因相关系肽(CGRP)、神经肽 Y(NPY)、P 物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)等五种肽能神经的发生发育过程进行了观察,并应用形态计量方法和显微分光光度计对阳性神经元及神经纤维进行了定量测定,发现肽能神经元属“小神经元”,肽能神经发育的峰值在胚胎期四～六月。     

内毒素致大鼠肺损伤时肺组织β受体的变化与膜磷脂代谢的…

采用放射性配基结构分析法,观察内毒素致大鼠急性肺损伤时肺β－肾上腺素能受体（β－ＡＲ）的变化。分别用荧光偏振法和高效液相色谱测定肺组织膜脂流动性和磷脂含量。结果显示：（１）静脉注射内毒素后４ｈ,大鼠肺β－ＡＲ的最大结合容量明显降低,较对照组减少４７％;（２）内毒素组肺膜脂流动性和磷脂含量均明显降低,同时伴有肺组织磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）活性升高。提示：（１）β－ＡＲ下调导致其介导的功能减弱,在内毒素     

叶绿素b聚集体和它的能化态的性质

叶绿素b由单体聚合成多聚体后吸收光谱明显红移。叶绿素b聚集体膜在光下产生150 mV的光电位,停止照光后此电位消失速度比叶绿素a聚集体膜的慢。叶绿素b聚集体吸收光能后形成相当稳定的能化态,半生命期约几分钟。当聚集体解聚时所吸收的光能又以光的形式辐射出来。叶绿素b聚集体能化态的能量可快速而有效地传给叶绿素a聚集体,以叶绿素a的延迟发光形式释放出来。