喜马拉雅旱獭G带染色体研究

喜马拉雅旱獭Ｇ带染色体研究尹敬如,朱慧君,王文青,杨生玺,李芳（青海医学院,西宁,８１０００１）喜马拉雅旱獭（Ｍａｒｍｏｔａｈｉｍａｌａｙａｎａ）是青藏高原高寒草甸草原广泛栖息的野生哺乳动物,其皮、毛、肉、油均有较高的经济价值。王懋钦等（１９８９,兽...     

抗BmNPV即刻早期蛋白三联ribozyme在家蚕细胞中的表达

为了阻断家蚕核多角体病毒（BmNPV）的基因表达,以BmNPV的即刻早期蛋白基因(IE)为靶序列,设计了三联ribozyme．体外切割反应表明,该ribozyme能特异地切割靶序列的mRNA;细胞实验表明,细胞中表达的ribozyme也能够特异地切割靶序列,从而使受BmNPV感染的Bm-N细胞中的多角体减少约30％．     

肿瘤坏死因子－α（TNF－α）及白细胞介素1β（IL1－β）对胶质增生的影响及机理

本文利用小鼠大脑机械损伤模型及体外培养的胶质细胞,采用同位素渗入法观察了细胞介素及其抗体对胶质细胞增生的影响。结果表明：体外培养时ＴＮＦ－α在浓度为１０～２００ｕ／ｍｌ培养液时均能促进胶质细胞增生（Ｐ＜０．０５）,ＩＬ１－β在浓度为５～２００ｕ／ｍｌ培养液时能促进胶质细胞增生,ＴＮＦ－α＋ＩＬ１－β其促进胶质细胞增生作用更强烈,ＴＮＦ－α抗体能完全阻断ＴＮＦ－α的促增生作用,部分阻断ＴＮＦ－α＋ＩＬ１－β的促增生作用。在体实验时,ＩＬ１－β及ＴＮＦ－α的作用与离体时相似,ＩＬ１－β及ＴＮＦ－α亦能促进胶质细胞增生,二者共同作用时促细胞增生作用更强。以上结果提示,外源性ＴＮＦ－α及ＩＬ１－β能促进中枢神经损伤后胶质细胞增生且具有协同作用。     

一种具有纤溶活性的枯草杆菌蛋白激酶的研究──Ⅰ高产酶菌株的筛选与鉴定

本文主要阐述了一种具有纤溶活性的枯草杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）蛋白激酶产生菌株的筛选与鉴定的研究结果。作者从初筛的１２株Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｌｉｌｉｓ菌中,通过对固体发酵和液体发酵所产生的枯草杆菌蛋白激酶,用琼脂糖－纤维蛋白平板法测其活性,经比较不同菌株的活性,筛选出两株高产酶菌株：Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓＨＷ—１２和Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓＨＷ—３。同时对菌体和菌落形态特点、生理生化反应进行了鉴定,认为Ｂ．ＳｕｂｔｉｌｉｓＨＷ－１２菌株可用来做为发酵生产该酶的菌种。     

胰岛素样生长因子Ⅱ在肾上腺、颈动脉体及其肿瘤中的表达

本研究应用胰岛素样生长因于Ⅱ单克隆抗体（ＩＧＦ－Ⅱ）对人肾上腺、颈动脉体及其来源的肿瘤进行免疫组织化学定位研究。发现,成人肾上腺使质所有细胞的１．２—１０％的细胞显色,嗜铬细胞瘤所有细胞的７５％显色,颈动脉体瘤所有细胞的５０％显色,并且大部分为来自主细胞的瘤细胞显色。ＩＧＦ一Ⅱ阳性表达绝大多数在细胞浆内呈粗大颗粒状且弥漫分布,少数在核周密布。结果表明：人ＩＧＦ－Ⅱ存在成人肾上腺髓质、颈动脉体及其来源的肿瘤组织中,ＩＧＦ－Ⅱ在肿瘤中表达强于正常组织。     

EB病毒胸苷激酶基因的扩增

ＥＢ病毒胸苷激酶基因的扩增陈尚武,陈瑞君,黄迪,朱振宇,马涧泉（中山医科大学生化教研室,广州５１００８９）（中山医科大学肿瘤研究所,广州５１００６０）关键词Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒,胸苷激酶,基因,聚合酶链反应鼻咽癌（ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌ...     

细胞外基质分子Tenascin－C研究进展

Ｔｅｎａｓｃｉｎ－Ｃ（ＴＮ－Ｃ）是由单基因编码的细胞外基质糖蛋白分子．在动物胚胎发育多种组织中表达,有复杂的分子结构．ＴＮ－Ｃ在动物发育尤其是神经系统发育过程中与细胞的分裂、分化和迁移有关,并参与外周神经系统的再生．ＴＮ—Ｃ通过与靶细胞受体相互作用发挥其功能,目前发现的ＴＮ－Ｃ受体有Ｉｎｔｅｇｒｉｎ的若干亚型和ＡｎｎｅｘｉｎⅡ等．本文将对ＴＮ—Ｃ的结构、生物学功能及其受体研究进展简述．     

药物对病毒感染培养心肌细胞Ca~（2＋）内流及CVB_3－RNA复制的影响

应用放射性同位素￣（４５）Ｃａ￣（２＋）示踪技术及光敏生物素标记ｃＤＮＡ探针杂交方法,观察了维拉帕米、黄芪、地塞米松等药物对感染柯萨奇Ｂ＿３病毒（ＣＶＢ＿３）的大鼠培养心肌细胞Ｃａ￣（２＋）内流及细胞中ＣＶＢ＿３－ＲＮＡ复制的作用。结果发现：在病毒感染４８ｈ,上述三药均可显著减少感染细胞及正常对照的心肌Ｃａ￣（２＋）内流（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）;若在病毒感染后即加入上述药物,经４８ｈ培养后,黄芪组细胞中的ＣＶＢ＿３－ＲＮＡ含量显著少于病毒对照组（Ｐ＜０．００１）,维拉帕米则显著增加（Ｐ＜０．０１）．而地塞米松对其无影响。提示黄芪与地塞米松具有一种与维拉帕米相似的减少病毒感染心肌Ｃａ￣（２＋）内流的作用,有可能减轻感染细胞的继发性Ｃａ￣（２＋）损伤;但三种药物对感染细胞中病毒核酸的复制有不同作用,可作为临床治疗病毒性心肌炎时的参考。     

抗菌i—RNA没有传递异性体液免疫活性能力的确定及其对机体免疫功…

本实验用抗绿脓杆菌ｉ－ＲＮＡ致敏小鼠,用栈联免疫吸附试验直接检测鼠体内绿脓杆菌特异性抗体的产生,并通过电镜技术观察补体参与下的溶菌杀菌现象来间接反映体内是否有特异性抗体的产生。结果证实ｉ－ＲＮＡ没有传递特异性体液免疫活性的能力。提示抗菌ｉ－ＲＮＡ有佐剂活性,可以增强机体的体液免疫功能和细菌免疫功能。