杭州石荠苎种子萌发的生理生态学研究

本文研究了我国特有的、分布区极狭窄的１年生草本植物－杭州石荠苎种子萌发的生理生态学特性。结果表明：杭州石荠苎种子冬天休眠,早春开始萌发;萌发的温度范围是１０￣３５℃,２０℃时萌发率最高,因此其萌发的季节仅限于春季;变温处理的萌发率不高于恒温处理;全日照和黑暗条件使萌发率比最适条件的萌发率降低３６％;水选上层种子的萌发率仅为７％,水选下层种子萌发率可达６０％,但水选下层种子在全部种子中仅占３２．６％     

蕈状芽胞杆菌的特性及在辐射防护中的应用

作者在１９９４年从土壤中分离到一株蕈状芽胞杆菌,对该菌朱的生物学特性进行了鉴定。结果表明,该菌株无毒,无副作用。可以反它作为一种微生态制剂,在辐射防护中进行应用。通过研究细菌防护液的辐射防护效果,结果显示,对照射小鼠３０天活存率提高４５５,并能保护小鼠肠道菌群中的双歧杆菌和乳杆菌。     

我国北方地区裸胞壳属（Emericella）的种

对１４０２份来自于东北,华北及西北地区的土样进行裸胞壳属菌的分离。结合菌落开矿的扫描电镜下囊孢子的形态将各菌鉴定到种。结果表明我国北方地区分布有８个种,１个变种,分别是无冠裸胞壳,皱折裸胞壳,茴香裸胞索,宫治裸胞壳,构巢裸胞索,褶皱裸皱胞壳及波状裸胞,四脊裸胞索,褶皱裸胞索及波状裸胞壳。     

我国北方地区裸胞壳属(Emericela)的种

对１４０２份来自于东北、华北及西北地区的土样进行裸胞壳属（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａ）菌的分离。结合菌落形态及扫描电镜下子囊孢子的形态将各菌鉴定到种。结果表明我国北方地区分布有８个种,１个变种,分别是无冠裸胞壳（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａａｃｒｉｓｔａｔａ）、皱折裸胞壳（４Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｃｏｒｒｕｇａｔａ）、茴香裸胞壳（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｆｏｅｎｉｃｕｌｉｃｏｌａ）、宫治裸胞壳（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｍｉｙａｊｉ）、构巢裸胞壳（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｎｉｄｕｌａｎｓｖａｒ．ｎｉｄｕｌａｎｓ）、构巢裸胞壳宽脊变种（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｎｉｄｕｌａｎｓｖａｒ．ｌａｔａ）、四脊裸胞壳（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｑｕａｄｒｉｌｉｎｅａｔａ）、褶皱裸胞壳（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｒｕｇｕｌｏｓａ）及波状裸胞壳（Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｕｎｄｕｌａｔａ）。除银川地区以Ｅｍｅｒｉｃｅｌａａｃｒｉｓｔａｔａ为优势菌外,各地区以Ｅｍｅｒｉｃｅｌａｎｉｄｕｌａｎｓ最为常见。文中对常见菌种进行了简要的概述,对在我国较少见的种进行了详细的描述和讨论     

苏云金芽胞杆菌抗菌脂肽初步鉴定及抑菌活性测定

植物枯萎病是影响作物生长的重要因素，利用植物内生菌拮抗病原菌生长，从而降低其危害程度是目前研究的热点。本研究从健康的番茄植株中筛选分离得到一株对番茄枯萎病病原菌有较强拮抗作用的内生细菌B-R1,通过形态学、生理生化以及分子生物学检测分析，鉴定该菌株为苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)。为进一步探索该菌株的生防作用，首先将菌株发酵后离心，得到发酵上清液，采用盐酸沉淀法对其活性物质进行粗提，并检测其对大肠埃希菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)以及尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的抑菌活性。通过薄层色谱法(TLC)、傅里叶红外光谱(FI-TR)、高分辨液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)分析并鉴定活性物质的结构。结果表明，苏云金芽胞杆菌对尖胞镰刀菌有良好的抑制作用，结构分析初步鉴定抗菌物质中含有丰原素(fengycin),属于脂肽类抗生素。     

假单胞菌属脂肪酶的分子生物学研究进展

微生物脂肪酶是商品化脂肪酶的主要来源,并广泛应用于诸多工业领域。与其他微生物脂肪酶相比,细菌脂肪酶催化反应的类型更多、活性更高、稳定性更好,其中又以假单胞菌属(Pseudomonas)脂肪酶的性能最为优越。作为性能最为优越、应用最为广泛的一类脂肪酶,假单胞菌属脂肪酶研究一直是脂肪酶领域的热点。就假单胞菌属脂肪酶的分子生物学研究进展进行归纳和述评,包括基因资源挖掘及克隆、基因表达调控及分泌机制、活性过表达策略、蛋白质结晶及3D结构解析、蛋白质工程,并对其未来研究方向做出展望,以期为后续研究提供有益参考。     

解淀粉芽孢杆菌高效合成胞苷的代谢调控机制及育种策略

胞苷是合成抗病毒、抗肿瘤药物的良好中间体,也是核苷酸类保健食品和功能性食品的重要原料。主要论述了解淀粉芽孢杆菌高效合成胞苷的代谢调控机制和构建胞苷高产菌株的育种策略。重点阐述了通过提高解淀粉芽孢杆菌嘧啶操纵子转录水平,增强胞苷合成代谢途径、阻断胞苷降解途径、增大磷酸戊糖途径向胞苷合成途径的分流量、提高胞苷合成前端代谢物PRPP的合成量、增强中心碳代谢流向胞苷合成途径、减少旁路代谢途径及促进胞苷的分泌等方法,选育出胞苷高产菌株,不仅为胞苷高产菌株的选育提供参考,也为解决目前胞苷工业化生产中存在的问题提供思路。     

超声和pH响应的药物共转运纳米胶束的制备及其生物学性能初探

目的:制备一种超声和p H双重响应的同时载有阿霉素(DOX)与石胆酸(LA)的纳米胶束,实现两种药物的共转运。方法:将叠氮化的石胆酸(LA-(N3)_2)与两个丙炔胺化β-环糊精(β-CD-C≡CH)通过点击反应结合,得到一种两亲性β-环糊精二聚体(LA-(CD)_2)。该环糊精二聚体在水溶液中发生自组装,同时包裹疏水性药物阿霉素,最终得到阿霉素与石胆酸共转运的纳米胶束(LA-CD2/DOX)。通过核磁共振光谱和飞行时间质谱表征LA-(CD)2的结构,透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)表征共转运纳米粒的形貌和大小,动态透析法模拟体外释药,监测在不同p H值和超声作用下纳米胶束的释药特性,同时采用人口腔表皮样癌细胞(KB细胞)测定LA-(CD)2/DOX的细胞毒性。结果:1经核磁共振和飞行时间质谱表征LA-(CD)2成功合成。2透射电镜和动态光散射证实LA-(CD)2自组装成形态规整的纳米胶束,Dz=128 nm,PDI=0.21。3体外释药实验结果表明DOX的释药具有p H和超声双重响应性,而LA的释药只具有p H响应性。4细胞实验证实LA-CD2/DOX的细胞毒性高于DOX和LA。结论:LA-(CD)2/DOX可有望成为一种p H和超声双重响应的抗肿瘤药物共转运纳米载体。