全文获取类型
收费全文 | 1053篇 |
免费 | 231篇 |
国内免费 | 109篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 56篇 |
2022年 | 49篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 73篇 |
2019年 | 41篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 36篇 |
2016年 | 34篇 |
2015年 | 45篇 |
2014年 | 78篇 |
2013年 | 46篇 |
2012年 | 63篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 52篇 |
2009年 | 43篇 |
2008年 | 60篇 |
2007年 | 40篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 30篇 |
2004年 | 38篇 |
2003年 | 30篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 45篇 |
2000年 | 33篇 |
1999年 | 37篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有1393条查询结果,搜索用时 15 毫秒
961.
为进一步研究HFRS免疫损伤机制,用ELISA法同步测定了108例不同临床型、不同病日、病期HFRS患者血清中特异性IgA、IgE抗体以及HFRS病毒特异性IgA、IgE型CIC的水平及检出率。发现HFRSIgA型抗体在轻型病例高于中、重型病例;HFRSIgE型抗体及IgE型CIC在重型病例高于中、轻型病例。上述差异在病程早期(发热、休克少尿期,或是3~8病日)尤为突出。IgA型CIC则未见到上述差异。 相似文献
962.
成人肾恶性横纹肌样瘤的研究:1例报告及文献复习 总被引:2,自引:0,他引:2
应用组织化学、免疫组织化学及电镜技术对我国首例成人肾恶性横纹肌样瘤(m alingantrhabdoidtum or, MRT) 进行了研究, 与婴幼儿MRT相比本例有以下临床病理特点: (1) 以血尿为早期和唯一症状,肿块缺乏特征性CT 改变; (2) 光镜下大量PAS阳性嗜酸性球形小体多位于细胞外, 电镜下细胞外小体由微丝构成并有界膜包绕; (3) 免疫组化显示肿瘤细胞向神经外胚层、横纹肌和组织细胞多向性分化; (4) 肿瘤侵袭力较低, 高度表达nm 23-H1 蛋白, 随访18个月术后化疗效果佳, 提示其恶性度较婴幼儿MRT 低。 相似文献
963.
964.
让刚断奶的小白鼠饮用NaF水溶液一个月后,测定其四种血清酶活性。在高氟条件下,血清中的谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶的活力显著增高,而肌酸激酶的活力显著降低。小鼠肝和肾对氟中毒较为敏感,而骨骼肌和心肌对氟有较强的耐受力。对以上几种血清酶活性的测定可作为诊断氟中毒的一个辅助手段。为利用血清酶诊断氟中毒提供理论和实验依据 相似文献
965.
目的:构建ω-3多聚不饱和脂肪酸脱氢酶真核表达载体,并在293T细胞(人胚肾细胞)中实现表达。方法:通过RT-PCR法扩增得到ω-3多聚不饱和脂肪酸脱氢酶基因fat1,构建重组真核表达载体pCMV-Myc-fat1,用脂质体法转染293T细胞,Western Blot检测fat1的表达,并用间接免疫荧光(IFA)确定其在293T细胞中的定位情况。结果:构建真核表达质粒pCMV-Myc-fat1,转染293T细胞后,可检测到细胞内有fat1的表达并确定其在细胞中的位置。结论:成功构建真核表达质粒pCMV-Myc-fat1,可检测出细胞内有fat1的表达并确定其在细胞膜和细胞质内均有表达,为进行fat1的功能研究奠定了基础。 相似文献
966.
PDZ(PSD95-DLG1-ZO1) 域蛋白囊性纤维化跨膜电导调节相关配体(CAL)与Ⅰ组代谢型谷氨酸受体(mGluRⅠ)相互作用并且调节其下游信号.近年发现,mGluRⅠ与帕金森病密切相关.然而,CAL蛋白是否在帕金森病中发挥作用,目前尚未见报道.本文选用线粒体复合物Ⅰ 抑制剂鱼藤酮处理小鼠多巴胺能神经元细胞系MN9D,建立帕金森病细胞模型,探讨CAL在鱼藤酮刺激多巴胺能神经元过程中的作用及可能机制.结果显示,鱼藤酮引起CAL蛋白表达减少,过表达CAL蛋白可以部分缓解鱼藤酮引起的MN9D细胞活力下降、细胞凋亡及c-Jun N端激酶(JNK)磷酸化.加入JNK抑制剂SP600125,鱼藤酮引起的细胞活力下降同样有所恢复.提示CAL蛋白可能通过调节JNK信号通路保护多巴胺能神经元. 相似文献
967.
968.
草鱼呼肠孤病毒在CIK细胞中复制及形态发生的研究 总被引:14,自引:4,他引:10
以草鱼呼肠孤病毒(GCRV)感染的草鱼肾细胞系(CIK)为模型,进行了草鱼呼肠孤病毒在细胞内的形态发生的研究.当病毒以感染复数为5~10PFU/CELL感染CIK细胞时,在病毒感染细胞4h以内的切片中,可观察到脱去部分外层衣壳的不完整病毒颗粒.感染细胞8h,可观察到浆胞内病毒发生基质,其内含有大量的直径约50nm的亚病毒颗粒,无外层蛋白结构.感染12~16h后,这些亚病毒颗粒装配上外层蛋白结构,形成直径为72nm左右的成熟的病毒粒子.病毒感染细胞8h后,开始出现典型的病毒包含体,16~20h小时病毒包含体裂解,继而释放出有感染性的子代病毒颗粒.该结果有助于对GCRV致病机理的了解. 相似文献
969.
鳜传染性脾肾坏死病毒主要衣壳蛋白基因的原核表达 总被引:2,自引:0,他引:2
根据鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(Infectious spleen and kidney necrosis virus, ISKNV)主要衣壳蛋白(Major Capsid protein, MCP)基因(mcp)序列设计引物,PCR扩增得到一长约1400bp的DNA片段, 将其克隆到pGEM-T Easy Vector.氨基酸亲水性分析表明,在150-250位氨基酸之间亲水性很高,可构成主要抗原决定簇及形成跨膜区.mcp基因经PCR改造后克隆至原核表达载体pBV220,构建表达MCP的大肠杆菌基因工程菌,该工程菌经42℃诱导,SDS-PAGE检测,在约50kDa处有一特异蛋白带,含量约为菌体总蛋白的23%.用纯化和复性后的蛋白免疫新西兰大白兔制备抗血清,Western-blotting分析显示,重组MCP制备的抗血清能与ISKNV MCP特异结合,说明表达产物具有与ISKNV MCP相似的抗原特性. 相似文献
970.