全文获取类型
收费全文 | 3587篇 |
免费 | 218篇 |
国内免费 | 2042篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 135篇 |
2022年 | 141篇 |
2021年 | 146篇 |
2020年 | 125篇 |
2019年 | 144篇 |
2018年 | 126篇 |
2017年 | 162篇 |
2016年 | 141篇 |
2015年 | 133篇 |
2014年 | 217篇 |
2013年 | 222篇 |
2012年 | 237篇 |
2011年 | 291篇 |
2010年 | 420篇 |
2009年 | 397篇 |
2008年 | 257篇 |
2007年 | 205篇 |
2006年 | 192篇 |
2005年 | 197篇 |
2004年 | 221篇 |
2003年 | 164篇 |
2002年 | 187篇 |
2001年 | 154篇 |
2000年 | 129篇 |
1999年 | 105篇 |
1998年 | 118篇 |
1997年 | 92篇 |
1996年 | 78篇 |
1995年 | 106篇 |
1994年 | 76篇 |
1993年 | 63篇 |
1992年 | 71篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 42篇 |
1989年 | 49篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 74篇 |
1984年 | 26篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有5847条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
植物青枯菌细菌素的纯化及其性质的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用来自马铃薯、花生和甘薯上的17株菌作为指示萄,检测了另外17株青枯菌产生的细菌素;采用Eckhardl法和改良的Kado法检测了这些细菌素产生蘸的内生质粒。结果表明,青枯菌致病性菌株与它们衍生的相应的非致病性菌株所产生的细菌素具有相同的抑菌诺和抑菌强度,青枯菌细菌素的产生与其致病性之间没有相关性;B2、AM2、AP7、M2和P7等蘸株产生的细菌素不是由质拉编码的。 相似文献
23.
人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素基因的克隆和表达 总被引:1,自引:1,他引:0
用限制酶Pst I完全消化毒素源性大肠杆菌H10407的热敏感肠毒素(LT)质粒DNA,酶切片段经电泳分离后,用southern分子杂交技术定位LT基因。回收5.3kb的LT DNA片段并将它与Pst I完全酶解的pUC8DNA混合,体外连接后用于转化感受态E.Coil JM83细胞。筛选后获得了一株能有效表达LT的重组子。免疫学及生物学测定表明,此克隆株所产生的LT与亲本株H10407所产生者具有相同的免疫原性和生物活性,且其产最为亲本株的16倍。 相似文献
24.
大肠杆菌系统中外源蛋白分泌的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
要使基因工程产物达到工业化生产的规模,不仅要解决基因的高表达,还需要解决产物的分泌问题。 大肠杆菌系统中外源蛋白分泌的主要障碍是外膜,从遗传和生化两方面研究入手,通过定点突变、基因融合、构建分泌型载体等方法将可能阐明分泌的机制并找到有效的应用途径。 相似文献
25.
26.
本文对国内流行的猪肠毒素源性大肠杆菌K88ac抗原的结构基因的核苷酸序列进行了测定。该基因由849对核苷酸组成,编码了283个氨基酸的蛋白亚单位及21个氨基酸的信号肽。与国外报道的K88ac序列的不同是我们发现一个碱基的点突变,导致在抗原决定簇内一个氨基酸的改变。从核苷酸序列推导出的氨基酸序列与另两种亚型进行了比较。 相似文献
27.
<正>前言 毒原性大肠杆菌(ETEC)为引起霍乱样水性腹泻的肠道病原菌,是发展中国家儿童腹泻的主要致病菌。去流行地区的旅行者也多为此而烦脑。在机场检疫所申报的腹泻症的20—30%为ETEC所致。由与海外航渡无关的集体食物中毒和散发性腹泻症中也能分离出本菌。其分离率由散发事例中水样腹泻的百分数推算。除人之外,也是牛、猪和羊等家畜的重要下痢病原菌。 然而,该ETEC用通常的生化学和生物学试验与常住大肠杆菌不能区别。只能通过毒素的产生性 相似文献
28.
29.
本实验室已得到的亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)基因,与文献相比,67位氨基酸残基由His变为Arg,此酶被定名为LeuRS67R。我们从该基因与pUC19重组质粒的大肠杆菌TG1转化子TG1-91中得到LeuRS的高表达,粗抽液中LeuRS的表达量在转化子中比在宿主菌TG1中高20倍以上。用三步拉层析得到电泳一条带的酶,其比活为1789单位/毫克。测定其动力学常数,氨酰化活力对Leu、ATP的Km值分别为0.027mmol/L、0.47mmol/L,Kcat值分别为3.5~5.1s-1。ATP-PPi交换活力对Leu、ATP的Km值分别为0.03mmol/L、1.0mmol/L,Lcat值分别为140~155s-1。此结果与从野生型大肠杆菌K-12中提纯的LeuRS的动力学常数差别很小,67位氨基酸残基在与活性中心无直接关系的域可能是大肠杆菌的种间差异。 相似文献
30.
缩短的人巨噬细胞集落刺激因子(M—CSF)在大肠杆菌中… 总被引:1,自引:1,他引:0
本文用聚合酶链反应(PCR)获得了一个缩短的人巨噬细胞集落刺激因子cDNA基因,并克隆在质粒pAET3d中,在T7启动子指导下,在大肠杆菌BL2LysE中获得了和一个6组氨酸短肽标签的融合表达。重组的融合M-CSF表达量占菌体总蛋白的12%,表达产物一部分以不溶性包涵体形式存在,另一部分则以可溶性蛋白存在。经过金属螯合新和层析一步纯化,所得的融合(His)6-M-CSF在还原型SDS-PAGE上基 相似文献