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121.
微管骨架在轮藻节间细胞伸长生长中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用免疫荧光定位及激光共聚焦扫描显微镜,结合细胞生长曲线的定量测定,对不同生长阶段的轮藻节间细胞微管骨架进行了观察研究,结果如下:轮藻顶端生长活跃的新生细胞中,与细胞长轴垂直的周质微管(cortical microtubules)占绝对优势,随着生长速率的减慢,周质微管由垂直于细胞长轴逐渐转为平行排列;基部生长基本停止的节间细胞中,胞内微管则以平行细胞长轴为主;不同生长阶段节间细胞的微管骨架,对微管特异解聚剂黄草消(oryzalin)处理的敏感性表现不相同。顶端生长活跃的节间细胞经oryzalin处理40min后,绝大多数周质微管发生解聚;而基部生长基本停止的老细胞中,即使延长处理时间,仍残留一些尚未完全解聚的微管片段;10μmol/L微管解聚剂oryzalin处理轮藻顶端新生细胞,在高精度的细胞伸长生长测定装置监测下,发现oryzalin对细胞的伸长生长速率有明显的抑制作用,去掉药剂后,伸长生长又有一定的恢复。并且发现,经oryzalin处理后,微管的解聚(40min左右)与顶端节间细胞伸长生长的停止(100min左右)两者间存在着时间上的差异,即微管解聚在先,细胞伸长停止在后。以上结果均说明微管骨架在轮藻节间细胞生长中具有重要作用。 相似文献
122.
真核基因中内含子是在蛋白异化过程中获得 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对肌动蛋白家族中的内含子序列按同亚型和不同亚型在相同插入位置作了比较分析。结果得出:整个肌动蛋白的外显子序列是高度保守,由此推断整个肌动蛋白可能从共同祖先蛋白进化的。同亚型肌动蛋白的内含子序列的类似性随进化距离而变化,并且在短进化距离的物种间,在相同插入位置的内含子序列类似性都较高。不同亚型肌动蛋白的内含子序列的类似性都较低,即使是同一物种,如人,不同亚型肌动蛋白的内含子序列的类似性也远低于同亚型但进化距离较近的物种。由此可推断同亚型肌动蛋白的内含子序列可能从共同祖先进化,不同亚型肌动蛋白的内含子序列从不同祖先进化。综上结果可推出内含子可能是在蛋白异化过程中获得。 相似文献
123.
124.
自从1992年确定细菌分裂的关键蛋白Fts Z属于微管蛋白家族以来,越来越多的细菌细胞骨架蛋白被发现。原核生物中的微管同源蛋白主要有Fts Z、Cet Z、Tub Z和Btub A/B等。它们与微管蛋白具有相似的三级结构,可以结合鸟嘌呤-5′-三磷酸(Guanosine triphosphate,GTP)自聚合成不同的线状原丝纤维结构:单线状原丝纤维、双螺旋纤维结构或聚集成束状结构,在细菌细胞分裂、维持细胞形态、质粒分离等诸多重要生理功能中起着重要作用。 相似文献
125.
利用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)和透射电子显微镜(transmission electron microscope,WEM)技术,研究了低浓度肌动蛋白在体外简单热力学体系中,形成的自组织复合纤维结构。肌动蛋白在体外通过自组织过程能够聚合形成大尺度的、离散的、复杂的聚集纤维体系,分散的单根微丝较少;在微丝稳定剂鬼笔环肽干预下,肌动蛋白通过受调控的自装配过程,主要形成分散的单根微丝,以及少量由单根微丝组成的微丝束和纤维分支等简单微丝聚集结构。 相似文献
126.
青鱼β-actin基因克隆及其启动子功能的初步检测 总被引:10,自引:0,他引:10
高保真PCR克隆青鱼β-actin基因开放阅读框和5’端侧翼序列,DNA测序结果表明:青鱼β-actin基因开放阅读框编码一段含375个氨基酸的蛋白,与其他物种actin家族相比较具有高度保守性。青鱼β-actin与鲤鱼、草鱼及斑马鱼的同源性均为100%,而与人和Norway鼠β-actin的同源性均为99.2%,与鸡和Kenyan爪蟾β-actin的同源性分别为98.9%和98.1%。将青鱼β-actin基因5’端启动调控区插入不含启动子的pEGFP1载体构建青鱼β-actin启动子/EGFP表达载体,与第一次卵裂之前显微注射该重组质粒入泥鳅受精卵,同时也用该重组质粒转染HeLa细胞系。观察结果表明:GFP在50%的泥鳅胚胎和2/3的HeLa细胞有所表达。GFP在泥鳅胚胎的各个部分均有表达,且在某些胚胎中GFP的表达遍布全身。因此,以EGFP为报告基因证实了青鱼β-actin基因启动子为一种非特异性表达的启动子。 相似文献
127.
LIN ZHONGXIANG HAN YALING WU BINGQUAN PANG WEIGANG Department of Cell Biology Beijing Institute for Cancer Research Department of Pathology Beijing Medical University 《Cell research》1990,1(2):141-151
Cytoskeletal changes in transformed cells (LM-51) exhibiting obviously metastatic capabilities were investigated by utilization of double-fluorescent labelling through combinations of: (1) tubulin indirect immuno(?)uorescence plus Rhodamine-phalloidin staining of F-actins; (2) indirect immunofiuorescent staining with actinin polyclonal-and vinculin monoclonal antibodies. The LM-51 cells which showed metastatic index of >50% were derived from lung metastasis in nude mice after suboutaneous inoculation of human highly metastatic tumor DNA transfected NIH3T3 cell transformants. The parent NIH3T3 cells exhibibed well-organized microtubules, prominent stress fibers and adhesion plaques while their transformants showed remarkable cytoskeletal alterations: (1) reduced microtubules but increased MTOC fluorescence; (2) disrupted stress fibers and fewer adhesion plaques with their protein components redistributed in the cytoplasm; (3) Factin- and actinin/vinculin aggregates appeared in the cytoplasm. These aggregates were doe-like, varied in size (0.1--0.4m) and number, located near the ventral surface of the cells. TPA-indueed actin/vinculin bodies were studied too, Indications that actin and actinin/vinculin redistribution might be important alterations involved in the expression of metastatic capabilities of LM-51 transformed cells were discussed. 相似文献
128.
肌动蛋白是一种分布广泛而且在进化上十分保守的蛋白,它是构成细胞骨架的关键组分。肌动蛋白通常被分成肌肉型和胞质型两种类型,它们各自行使着不同的功能。在此,我们对H弗罗里达H文昌鱼基因组中的肌动蛋白基因家族进行了系统分析,发现文昌鱼中该基因家族成员多达30多个,其中很多都是连锁分布的。基因结构趋于多样, 分别包含2~7个外显子。进化分析的结果显示,文昌鱼的肌动蛋白基因家族可能通过串联重复而发生了扩增。我们还克隆了厦门文昌鱼两个不同的肌肉型肌动蛋白基因,并比较了它们在文昌鱼早期胚胎中的表达图式。结果显示,这两个基因在表达上有着细微的差别,提示文昌鱼肌动蛋白基因家族成员在功能上的分化。上述结果将有助于阐明肌动蛋白基因家族及其功能在脊索动物中的演化。 相似文献
129.
拒盐型盐生植物小花碱茅肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究根据其它植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以拒盐型盐生植物小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序,在GenBank中注册;序列分析结果表明:该片段长约600 bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其它植物Actin基因序列同源性均在84%以上,与其它肌动蛋白的氨基酸序列同源性达94%以上. 相似文献
130.
肌动蛋白在植物的各种生理活动中起着重要作用,是研究基因表达与调控模式的内标参考。通过染色体步移方法获得了桑树肌动蛋白actin基因1612bp的序列,该基因CDS长1312bp(GenBank登录号:HM623866),编码377个氨基酸残基,与水稻、葡萄等的同源基因的序列一致性在90%以上。基因内含子的数目及其在基因组上的位置也与水稻、葡萄等的相似。对来自不同物种的24个肌动蛋白基因进行聚类分析的结果显示,基因被分为ClassⅠ和ClassⅡ两个明显的亚群。 相似文献