全文获取类型
收费全文 | 2605篇 |
免费 | 195篇 |
国内免费 | 1336篇 |
专业分类
4136篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 89篇 |
2022年 | 111篇 |
2021年 | 121篇 |
2020年 | 96篇 |
2019年 | 87篇 |
2018年 | 92篇 |
2017年 | 88篇 |
2016年 | 91篇 |
2015年 | 124篇 |
2014年 | 185篇 |
2013年 | 146篇 |
2012年 | 174篇 |
2011年 | 162篇 |
2010年 | 144篇 |
2009年 | 171篇 |
2008年 | 281篇 |
2007年 | 182篇 |
2006年 | 128篇 |
2005年 | 155篇 |
2004年 | 151篇 |
2003年 | 134篇 |
2002年 | 125篇 |
2001年 | 120篇 |
2000年 | 114篇 |
1999年 | 91篇 |
1998年 | 72篇 |
1997年 | 77篇 |
1996年 | 71篇 |
1995年 | 65篇 |
1994年 | 72篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 42篇 |
1991年 | 65篇 |
1990年 | 50篇 |
1989年 | 59篇 |
1988年 | 36篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有4136条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
报道了产自滇东南的中国兰科植物一新记录种--聚叶钗子股(Luisia appressifolia Averyanov)。研究发现,已往文献报道该种时,对其花部特征(如花颜色、萼片及花瓣形状、大小等)的描述仅依据腊叶标本,因标本严重失水导致描述信息不准或缺失。本文根据新鲜植株和花部材料对该种相关形态特征给予了补充。 相似文献
42.
目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定脑组织中积雪草苷和羟基积雪草苷浓度的方法。方法:大鼠尾静脉注射积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草总苷,30 min后用生理盐水进行心脏灌注,去除脑组织中残留血液,取脑组织,经甲醇沉淀蛋白后,利用HPLC测定脑组织中积雪草苷和羟基积雪草苷浓度。结果:积雪草苷和羟基积雪草苷在0.5-12μg/mL线性关系良好,定量下限为0.5μg/mL,日内和日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)在-5.25%-9.16%,提取回收率在70.54%-102.61%。结论:该方法符合生物样品测定要求,可以同时测定大鼠脑组织中积雪草苷和羟基积雪草苷的浓度。 相似文献
43.
目的:探讨胎盘多肽注射液治疗慢性湿疹的疗效观察及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-2α、干扰素(INF)-γ、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法:选择2014年5月至2016年5月我院接诊的86例慢性湿疹患者,通过随机数表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用胎盘多肽注射液。观察并比较两组患者治疗前后血清TNF-2α,INF-γ及ECP水平、临床疗效及复发率。结果:治疗后,观察组TNF-2α、INF-γ、ECP水平均比对照组低(P0.05);观察组红斑、丘疹、表皮脱落、苔藓化症状得分均优于对照组(P0.05);观察组总有效率比对照组高(P0.05);在随访的3个月中,观察组复发率比对照组低(P0.05)。结论:在慢性湿疹患者中应用胎盘多肽注射液效果显著,可有效缓解临床症状,增加机体免疫力,提高预后,值得应用推广。 相似文献
44.
45.
46.
5-羟基色氨酸主要存在于豆科植物中,尤其在加纳籽中含量居多。在体内,5-羟基色氨酸是5-羟色胺的前体,是一类重要的神经类药物。对5-羟基色氨酸的生物学作用、检测、生产方面的最新研究进行了概述,并对5-羟基色氨酸资源匮乏的问题提出了建议。 相似文献
47.
不同碳源生物转化合成L-亮氨酸的代谢计量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立黄色短杆菌利用不同碳源生物合成L-亮氨酸的代谢网络模型,并进行代谢网络计量分析.方法:通过对所构建的L-亮氨酸代谢网络模型进行途径分析,确定以果糖、葡萄糖、蔗糖或木糖为碳源时L-亮氨酸生物合成的基元模型、最大理论产率和不同模型的呼吸熵.结果:通过途径分析得到了L-亮氨酸生物合成的基元模型.以果糖、葡萄糖、蔗糖和木糖为碳源时L-亮氨酸的最大理论产率均为66.7%,其对应的最大呼吸熵分别为18、16、19、18.结论:L-亮氨酸理论得率与碳源种类无关;呼吸熵增加,能够有效提高L-亮氨酸合成代谢流,限制菌体量的过量生成.与其他碳源相比,蔗糖能够避免碳架溢流出现,合成L-亮氨酸能量代谢需求低;而葡萄糖能够较好地满足菌体生长和产酸的需求. 相似文献
48.
【目的】以重组大肠杆菌表达的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)L-异亮氨酸双加氧酶(L-isoleucine dioxygenase,IDO)为研究对象,考察其催化L-异亮氨酸(L-Ile)羟基化反应的影响因素,构建IDO催化合成羟基氨基酸的反应体系。【方法】通过Ni-NTA亲和层析法从重组大肠杆菌(Escherichia coli)BL21/p ET28a-ido中纯化获得重组IDO,以L-Ile为底物,考察重组IDO催化羟基化反应的影响因素,并进一步针对耦联反应优化α-酮戊二酸(α-KG)在重组IDO酶促转化体系中的添加浓度。【结果】基于重组IDO催化L-Ile羟基化的活性测定,计算该酶Km为0.247 mmol/L,kcat为1.260 s-1,kcat/Km为5.101 L/(mmol·s),与其他同源酶动力学参数比较分析表明,重组IDO的底物亲和性及催化效率较高。重组IDO催化反应的最适温度为20°C、最适p H为7.0;在35°C以下较为稳定;反应体系中Fe2+最适浓度为1 mmol/L。重组IDO可催化不同L-氨基酸反应,对L-异亮氨酸、L-正亮氨酸、L-甲硫氨酸的活性较高。通过优化α-KG浓度,反应体系中添加30 mmol/Lα-KG时,可将底物浓度提高至70 mmol/L,产物4-羟基异亮氨酸(4-HIL)的摩尔产率达66.20%,表明α-KG作为反应耦联辅因子,其浓度对重组IDO催化L-Ile羟基化具有显著影响。【结论】重组IDO的底物亲和性、催化效率、最适催化条件、稳定性等基本性质有利于催化L-Ile羟基化反应。在其催化反应体系中,α-KG作为反应耦联辅因子,对酶促转化效果影响显著。研究结果为4-HIL及其他羟基氨基酸的酶促转化提供了研究基础。 相似文献
49.
Jian-Feng LI Robert QI Liang-Hu QU Autar K Mattoo Ning LI 《植物学报(英文版)》2005,47(11):1352-1363
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) synthase (ACS) is the principal enzyme in phytohormone ethylene biosynthesis. Previous studies have shown that the hypervariable C-terminus of ACS is proteolytically processed in vivo. However, the protease responsible for this has not yet been identified. In the present study, we investigated the processing of the 55-kDa full-length tomato ACS (LeACS2) into 52-, 50- and 49-kDa truncated isoforms in ripening tomato (Lycopersicon esculentum Mill. cv. Cooperation 903) fruit using the sodium dodecyl sulfate-boiling method. Meanwhile, an LeACS2-processing protease was purified via multi-step column chromatography from tomato fruit. Subsequent biochemical analysis of the 64-kDa purified protease revealed that it is a metalloprotease active at multiple cleavage sites within the hypervariable C-terminus of LeACS2. N-terminal sequencing and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight analysis indicated that the LeACS2-processing metalloprotease cleaves at the C-terminal sites Lys^438, Glu^447, Lys^448, Asn^456, Ser^460, Ser^462, Lys^463, and Leu^474, but does not cleave the N- terminus of LeACS2. Four C-terminus-deleted (26-50 amino acids) LeACS2 fusion proteins were overproduced and subjected to proteolysis by this metalloprotease to identify the multiple cleavage sites located on the N-terminal side of the phosphorylation site Ser^460. The results indisputably confirmed the presence of cleavage sites within the region between the α-helix domain (H14) and Ser^460 for this metalloprotease. Furthermore, the resulting C-terminally truncated LeACS2 isoforms were active enzymatically. Because this protease could produce LeACS2 isoforms in vitro similar to those detected in vivo, it is proposed that this metalloprotease may be involved in the proteolysis of LeACS2 in vivo. 相似文献
50.