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131.
美容杜鹃叶片再生及愈伤组织耐热生理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以美容杜鹃幼叶为外植体,通过三因素三水平的正交试验,探究不同培养基、激素对愈伤组织诱导、分化和植株再生的影响,并对愈伤组织进行38℃热胁迫,探讨热胁迫下其耐热生理指标随时间的变化规律。结果表明:(1)愈伤组织诱导和芽分化最佳培养基均为Read+0.1mg/L NAA+0.2mg/L TDZ;最佳壮苗培养基为改良MS+0.1mg/L KT+0.2mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2改良MS+2.0mg/L GA3。(2)随着热胁迫时间的延长,愈伤组织中的可溶性糖和游离脯氨酸含量变化不明显,而MDA和可溶性蛋白质的含量呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性则表现为先升后降趋势;其中,MDA含量、可溶性蛋白质含量、SOD和POD活性随时间变化显著,可作为评价美容杜鹃耐热性的生理指标。 相似文献
132.
133.
134.
中国野生杜鹃资源开发利用探讨 总被引:19,自引:0,他引:19
介绍中国野生杜鹃资源的基本特征、种类及其分布,观赏特性及开发利用价值,从而提出中国野生杜鹃资源开发利用的建议。 相似文献
135.
136.
濒危黄杜鹃的离体快速繁殖体系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以濒危野生黄杜鹃(Rhododendron molle G.Don)茎尖为试材,比较研究3种不同基本培养基和9个激素浓度组合对不定芽增殖的影响,以建立黄杜鹃的快速繁殖体系.结果表明:3种不同基本培养基对野生黄杜鹃不定芽增殖的效果差异显著;相同激素种类与浓度下,WPM培养基上的不定芽增殖系数最大,达10.5.激素种类与浓度对黄杜鹃不定芽的增殖影响差异很大,以单独使用1.0 mg/L ZT最佳,再生率达100%,不定芽增殖系数为10.5.综合分析显示,黄杜鹃不定芽增殖的最佳培养条件为WPM+ZT 1.00 mg/L;健壮、整齐一致的不定芽在1/2 WPM+0.05 mg/L NAA上生根,40 d后生根率可达86.7%,驯化成活率达92.86%. 相似文献
137.
以4种杜鹃品种为材料,研究了pH 4.5、5.5、6.5、7.5(CK)、8.5的灌溉水对其生长发育和生理指标的影响,以分析杜鹃品种在不同酸碱性灌溉水浇灌下的生长情况,为杜鹃花品种的广泛推广提供核心种质资源和栽培管理奠定理论基础.结果表明:(1)4个杜鹃品种的叶绿素含量、SOD、CAT活性和新梢生长率总体上随灌溉水pH值的增加表现为先升高后降低的趋势,相对电导率变化则相反.(2)在pH5.5处理下,‘德国粉鹃’、‘富哥尔一号’和‘绿色光辉,的叶绿素含量最高,‘德国粉鹃’、‘春之舞’和‘绿色光辉’的CAT活性最强,4个品种的SOD活性和新稍生长率最大,相对电导率最小;pH 4.5处理下‘春之舞’的叶绿素含量最高,‘富哥尔一号’的CAT活性最强;而pH8.5处理下,4种杜鹃的相对电导率最大,其余指标均最小.(3)pH 4.5~5.5的灌溉水能使起始pH值为5.0左右的基质保持在杜鹃生长的最佳酸碱度范围内(pH5.0左右).可见,西南地区采用pH 4.5~5.5的灌溉水栽培杜鹃均能生长良好,且‘绿色光辉'可耐受未经处理的pH7.5的灌溉水栽培,具有较好的推广和育种价值. 相似文献
138.
三种高山杜鹃的光合生理生态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对大白花杜鹃(Rhododendron decorum)、云南杜鹃(R.yunnanense)和红棕杜鹃(R.rubiginosum)进行了气体交换、叶片性状等研究,以期了解三种杜鹃的光合生理特性及其对环境的适应。结果表明,三种杜鹃的光饱和光合速率(Pmax)与RuBP饱和最大羧化速率(Vc max)、光饱和最大电子传递速率(Jmax)和气孔导度(gs)呈极显著正相关(P≤0.01),但仅Vc max存在显著的种间差异,说明三种杜鹃的光合能力主要受Vc max影响。叶氮含量、叶片氮在电子传递和在Rubisco中的分配均显著影响Vc max和Jmax。大白花杜鹃的LSP最低,LCP较高,对强光和弱光利用能力都不强,光适应范围较窄。云南杜鹃LCP最低,LSP和Pmax相对较高,对弱光或较强的光照均能利用,光照适应范围相对最广,光合适应能力最强;红棕杜鹃LSP和LCP均为最高,对强光环境的适应性最强。 相似文献
139.
通过ISSR分子标记对都支杜鹃(Rhododendron shanii)5个居群114个个体的遗传多样性进行了分析。8个引物共检测到69个位点,其中多态位点36个,多态位点百分率 (P) 为52.17%;物种水平的Shannon多样性指数(I)为0.2536,Nei指数(H)为0.1659;居群水平的P、I和H分别平均为32.46%、0.1955和0.1344;Nei’s基因分化系数GST=0.1845,基因流Nm=2.2104;遗传结构的AMOVA分析显示,总的遗传变异中88.3%存在于居群内,11.7%存在于居群间;PCA分析和Splite Tree构建的NJ树均显示居群间分化小;遗传距离与地理距离显著相关。较强的基因流、多年生木本及异交与分布区狭窄等可能是导致都支杜鹃遗传多样性较低的主要原因。目前该种的保护应以就地保护为主,尤其要注意对大居群的保护。 相似文献
140.
华顶杜鹃ISSR反应体系的优化及亲缘关系的初步分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以华顶杜鹃为材料,利用单因素试验确立适合华顶杜鹃ISSR-PCR的优化反应体系:在25μL反应体系中,Mg2+1.5或2.0mmol/L,dNTPs 0.3mmol/L,引物0.40μmol/L,Taq DNA聚合酶lU,模板DNA 40ng;分析ISSR-PCR反应体系中Mg2+、dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶浓度及退火温度对ISSR-PCR反应的影响。PCR扩增程序:预变性94℃ 3min;变性94℃ 45s;退火(Tm+2)℃(根据引物不同设定)75s;延伸72℃ 1.5min;40个循环;继续延伸72℃ 10min;1.5%琼脂糖电泳分离PCR产物。并以优化好的体系初步分析华顶杜鹃及5个近缘种(茶绒杜鹃、Rhododendron mayebrae、Rh.sataense、南平杜鹃和映山红)的亲缘关系,6个种明显地聚为2大类:A类含有映山红、南平杜鹃;B类含有茶绒杜鹃、Rh.sataense、Rh.mayebrae与华顶杜鹃,为明确华顶杜鹃的系统地位提供可借鉴的依据。 相似文献