全文获取类型
收费全文 | 628篇 |
免费 | 76篇 |
国内免费 | 405篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 42篇 |
2021年 | 23篇 |
2020年 | 31篇 |
2019年 | 36篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 35篇 |
2014年 | 62篇 |
2013年 | 54篇 |
2012年 | 47篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 52篇 |
2009年 | 58篇 |
2008年 | 65篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 32篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 36篇 |
2003年 | 45篇 |
2002年 | 31篇 |
2001年 | 36篇 |
2000年 | 29篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 22篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有1109条查询结果,搜索用时 484 毫秒
941.
以含有蛋白酶E基因(aprE)的单链M13mp18-aprE DNA为模板,合成的寡核苷酸5′-3′为诱变引物,用缺口双链法对aprE进行Met-222-Ala点突变。经菌落印迹杂交筛选,选出阳性噬斑。用SaⅡ酶解M13mp18-aprE得到aprE,将它和pPZW103重组,转化中性、碱性蛋白酶缺失宿主菌DB104。经含卡那霉素和脱脂奶粉板筛选和比较aprE限制性内切酶NcoⅠ和SacⅡ水解电泳图谱分析,完成构建一个分泌抗氧化的枯草杆菌蛋白酶E的工程菌PW8888。 相似文献
942.
种群增长的分段指数模型及其参数估计 总被引:5,自引:1,他引:4
本文给出了种群增长的分段指数模型其中N(t)是在时刻t种群的密度,No=N(t0),r0和rl是群群的内禀增长率,t0是转变点,H(t-t0)=1,t≥t0,H(t-t0)=0,t<t0.利用非线性模型的正割法(DUD,Doesn’tusederivatives),可同时确定模型的所有参数(包括交点t0在内).并用于描述长爪沙鼠种群动态. 相似文献
943.
温度对密点麻蜥心电活动的影响(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甘肃省民勤县荒漠半荒漠环境中的卵胎生蜥蜴密点麻蜥(Eremiasmutiocelata)为材料,研究其心电活动随体温变化的规律以及对环境温度的适应特点。共记录密点麻蜥125只,每只蜥蜴记录5、10、15、20、25、30、35℃7个温度等级,每个等级15~20只;少数蜥蜴记录的温度范围扩展到40、42、44、45和46℃。环境温度采用由电接点温度计和继电器控制的电冰箱和恒温箱来控制。体温测量采用SY-2型数字式温度计,测定时插入泄殖腔2cm。心电描记采用LMS2B型二道生理记录仪。电极为不锈钢针形电极。实验前将蜥蜴放入待测温度环境中适应2h。被测蜥蜴背位固定于木板上,不麻醉,将记录电极的正极插入左前肢皮下,负极插入右前肢皮下,地线插入后肢皮下,插入深度均为5mm。电极固定后待蜥蜴的体温达到预定温度5min后再开始心电记录。在实验记录纸上测量各波的电压值及各间期的时间,其中R~T间期即S~T段,表示从QRS波结束到T波结束的时间,T~P间期表示从T波结束到P波开始时的时间,P~R间期表示从P波开始到QRS波开始的时间,以t测验检验相关系数的显著性。体温为5~35℃时的心电图中P波和T波是正向的,且幅度很 相似文献
944.
温度对蜥蜴血红蛋白及血浆总蛋白浓度的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究在不同实验温度下驯化的荒漠沙蜥(Phrynocephalus)和密点麻蜥(Eremiax mul-tiocellata)的血红蛋白浓度、血浆总蛋白浓度以及血浆清蛋白与球蛋白比例的变化,结果表明;在5℃下驯化的两种蜥蜴的血红蛋白浓度都很低;而在15℃~30℃之间驯化的蜥蜴血红蛋白浓度较高且比较稳定;35℃时蜥蜴的血红蛋白浓度则下降。在同温度下密点麻蜥的血红蛋白浓度高于荒漠沙蜥。同种蜥蜴中,雄性的血红蛋白浓度高于雌性。两种蜥蜴的血浆总蛋白浓度均随驯化温度的升高而增加;荒漠沙蜥在25℃、密点麻蜥在20℃~25℃时,血浆清蛋白与球蛋白的比例基本相等,高于或低于此温度时,清蛋白的比例上升,球蛋白的比例则下降。 相似文献
945.
植物空间分布格局是物种自身生物学特性与环境因素相互作用的结果,生殖株丛空间分布格局则能够揭示物种有性繁殖过程应对异质生境的生态学适应机制。本研究利用群落学调查和基于完全随机、泊松聚块和嵌套双聚块模型的点格局方法,分析了沙鞭(Psammochloa villosa)种群生殖株丛空间分布格局特征,并探讨了空间格局对降水梯度的响应和适应机制。结果表明:(1)聚集分布是沙鞭种群生殖株丛的主要类型。在89、107.8、117.4、186、191.1 mm·a-1降水梯度上聚集尺度分别为0~90、0~35、0~100、0~125、0~70 cm;(2)基于完全随机模型的空间分布格局对降水的响应规律显著,整体表现为随干旱程度加剧,沙鞭种群生殖株丛聚集尺度从0~125 cm下降至0~35 cm,聚集强度从24.92增长至97.14;(3)在89和107.8 mm·a-1降水条件上,基于泊松聚块的空间分布格局分别在27~28和6~7 cm中正向偏离泊松聚块模型,但符合基于嵌套双聚块模型的空间分布格局。沙鞭生殖株丛空间格局变化规律反映了物种有性繁殖过程及应对环境... 相似文献
946.
947.
PCR-RFLP 方法测定 ras 癌基因点突变 总被引:2,自引:0,他引:2
曾使用 PCR-RFLP 方法分析过 c-Ha-ras 癌基因第12密码子的点突变.因N-ras 基因第12位密码子、K-ras 基因第12和13位密码子无已知的限制性内切酶的酶切位点,不能使用 PCR-RFLP 方法分析这些位点的突变.在 PCR 引物的3′端引入一个误配的碱基使之正好成为某限制性内切酶的酶切位点,这样便能使用PCR-RFLP 技术分析 c-Ha-ras 基因第61位、N-ras 基因第12位、K-ras 基因第12和13位密码子的点突变. 相似文献
948.
草鱼和点鳢寄生锚头鳋的四新种和一新属 总被引:2,自引:0,他引:2
从1951年开始,我们先后在江苏、浙江、广东、广西、湖南、湖北以及内蒙和东北等地区,调查了淡水鱼类的寄生虫区系,特别是饲养鱼类,在收集的标本中,共有锚头鳋十余种。经鉴定后,其中有4种是尚未兄诸文献的新种,和一个新属,分别叙述于后,其余种类将于另文与生活史和生态部分一同发表。 相似文献
949.
运用广义和狭义的定义模式,对Morgan定律中的几个基本概念做了新的注释,深入地分析了经典三点测交的使用条件,并找出了粗糙脉孢菌的经典三点测交中不相邻两点间的交换值(FC)与其重组值(FR)差的出处。
Abstract:Using the model of broad and narrow way,the paper introduces a new approach in the explaining of a few basic concepts in the Morgan Law.The paper introduces a thorough inquiry into the applying condition of the three-factor crosses,and finds the source of the difference between the crossover frequency (FC) and recombination frequency (FR) of the non-adjacent factors in the three-factor crosses in Neurospora crassa. 相似文献
950.
昆虫耐寒性的测定与评价方法 总被引:39,自引:1,他引:38
昆虫耐寒性因其重要的理论和实践意义成为当前生态学研究中一个热点领域。近年来 ,大量的文献从不同的角度报道了昆虫耐寒性及其生态学意义。该文根据近期昆虫耐寒性研究的文献并结合作者的实验结果 ,从研究方法的角度概述昆虫耐寒性实验研究中应注意的几个问题 ,包括持续低温和瞬间低温 ,恒定低温和变化的低温 ,以及冷却速率对昆虫耐寒性的影响。同时介绍评价昆虫耐寒性的几个参数和模型 ,并对耐寒性的定量表达和评价方法进行讨论。 相似文献