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为寻找简单、可重复的分子鉴定方法,对绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino)新鲜品、药材干品及其混淆品乌蔹莓(Cayratia japonica(Thunb.)Gagnep)进行了鉴定。首先从2000余条10碱基的随机引物中筛选出20条,并以5条为1组随机分成4组,然后采用RAPD方法对7份不同来源的绞股蓝新鲜品进行扩增,对扩增得到的绞股蓝特征条带进行基因克隆、测序,分析序列特征,再设计特异性引物,最后.用绞股蓝新鲜品、药材干品及其混淆品乌蔹莓等样品进行PCR验证。结果显示:RAPD扩增能够得到7份绞股蓝新鲜品重复的共有特征条带;经基因克隆、测序并设计特异性引物后进行PCR验证,获得了绞股蓝特异序列扩增区域标志(Sequence—characterized amplified region maker,SCAR)。初步建立了区分绞股蓝及其混淆品乌蔹莓的分子鉴定标准,并首次将SCAR应用于绞股蓝分子鉴定中。 相似文献
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绞股蓝人参皂甙的组织化学定位及其含量的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
应用光镜技术、组织化学定位及植物化学方法,研究了人参皂甙在绞股蓝营养器官中的积累分布状态以及不同生长期、不同器官、不同性别之间的绞股蓝总皂甙含量的动态变化。结果表明,绞股蓝人参皂甙主要分布在营养器官的同化组织及韧皮部薄壁细胞中,厚角组织、表皮及周皮的栓内层也有少量分布,木质部和髓薄壁组织中无皂甙分布;叶中皂甙积累最多,茎次之,根最少。绞股蓝在营养生长期→花果期→枯萎期的生长发育过程中,其地上部分的皂甙含量呈现出低→高→低的变化趋势;叶的含量高于茎,雄株的含量高于雌株。从而认为在9-10月的花果期采收绞股蓝的地上部分而保留地下茎和根,有利于药材品质和产量的提高,又有利于药用资源的可持续开发利用。 相似文献
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通过3'RACE克隆策略获得绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating protein,RIP)Gynostemmin的5个cDNA序列gynostemmin Ⅰ~Ⅴ及其下游非编码区(3′untranslated region,3′UTR).它们的编码区长度除gynostemmin Ⅱ为825 bp外,其余均为831 bp.其下游非编码区的长度分别为279、174、170、161和171 bp.在3′UTR中,gynostemmin Ⅰ比另外4个多了两个小的茎环结构和一富含AU的不稳定子元件,其mRNA的稳定性可能因此受到影响. 相似文献
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应用日立83-50型氨基酸自动分析仪对海南岛不同生境绞股蓝属5种植物中的总氨基酸组分进行了含量测定比值分析。结果表明:绞股蓝(54.11%)〉单叶绞股蓝(53.80%)〉光叶绞股蓝(44.98%)〉果绞股蓝(35.58%)〉毛果绞股蓝(17.50%)。各种样品均含有17种氨基酸,Glu、Ser、Gly和Asp含量最高,Met、Cys、His偏低;栽培的高于野生的。量值相比变化范围达0.7-2.70 相似文献
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绞股蓝生态生理特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究结果表明,绞股蓝生理特性因生境不同、部位不同而异。植株含水量以枝、叶>根;叶绿素总含量是野生的>引种的;光合日变化呈双峰曲线变化,总是趋向是全天光合强度169092umolCO2/m2·s,全日照、荫蔽下的净光合速率上午峰值高于下午362倍;呼吸强度为根>茎>叶;过氧化物酶活性变化以叶>茎>叶柄>卷须>根为序。 相似文献
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