结核灭活疫苗的临床研究进展

分枝杆菌灭活疫苗(inactivated mycobacterium vaccines)是一种最原始、简单制备方法的产物,但在结核疫苗史上始终拥有一席之地。从早期的旧结核菌素和死卡介苗以及中期唯一的分枝杆菌疫苗,到如今逐个出现的新疫苗,分枝杆菌灭活疫苗仍受到研究者的重视,其用途也从结核病患者的免疫治疗,扩大到潜伏感染人群的预防和卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin, BCG)初免后的加强免疫。现就分枝杆菌灭活疫苗的临床研究历史和现状作一综述,为新疫苗的研制提供参考。     

结核分枝杆菌ESX分泌系统研究进展

在结核分枝杆菌中存在能够使某些蛋白通过其高度疏水和通透性极差的细胞壁的分泌系统,其中ESX-1分泌系统负责ESAT-6（early secreted antigenic target of 6 kD）和CFP-10（culture filtrate protein of 10kD）的分泌．这两种蛋白能够形成1：1的二聚体结构,并且是结核分枝杆菌重要的毒力因子．近年来陆续发现其他一些蛋白也由ESX-1分泌系统所分泌．在结核分枝杆菌中还存在其他4种类似ESX-1的分泌系统ESX-2～ESX-5．ESX分泌系统也在其他革兰氏阳性菌和放线菌中被发现,有学者按照公认的术语称其为Ⅶ型分泌系统．本文综述了结核分枝杆菌ESX分泌系统的组成和分子机制,以及分泌蛋白与宿主的相互作用等方面的研究进展．     

利用结核分枝杆菌抗原特异性γ-IFN体外释放测定评估抗结核治疗疗效的临床应用价值

探讨利用结核分枝杆菌抗原特异性γ-IFN体外释放测定评估抗结核治疗疗效的临床应用价值。研究了66例培养阳性肺结核病人抗结核治疗过程中抗原特异性γ-IFN体外释放测定结果的变化,并与结核菌素皮试结果的变化相比较。结果,抗原特异性γ-IFN体外释放测定于抗结核治疗前期(满2个月)的阳性率显著高于后期(疗程满6个月)[55/66(83.3%)vs12/66(18.2%);P≤0.01],而PPD结素皮试于抗结核治疗前期及后期的阳性率分别为[50/66(75.8%)vs38/66(57.6%);P>0.05]。结论:结核分枝杆菌抗原特异性γ-IFN体外释放测定评估抗结核治疗疗效较PPD结素皮试临床应用价值更大。     

结核分枝杆菌19kD-ESAT6融合蛋白的克隆表达及纯化

运用聚合酶链反应( PCR) 技术从结核分枝杆菌标准株H37Rv 中扩增获得19kD 脂蛋白和esat-6 基因片段, 将目的片段分别克隆到pMD18-T 载体, 再亚克隆目的片段到同一表达载体pET-21a, 构建重组表达载体pET21a-19kD-ESAT6, 转化至大肠埃希菌BL21( DE3) , 表达纯化后用蛋白质印迹法( Western blot) 分析其抗原反应性。结果成功构建了重组质粒pET21a-19kD-ESAT6, 并在大肠埃希菌中获得高效表达。SDS-PAGE 结果显示, 在相对分子质量( Mr) 约29 ×103 处有表达条带。estern blot 结果表明, 重组蛋白19kD-ESAT6 与确诊的结核病患者血清发生特异性免疫反应, 具有特异的抗原性。本研究构建的结核分枝杆菌19kD-ESAT6 融合蛋白为结核病血清学诊断试剂的开发提供了依据。     

结核分枝杆菌的热休克蛋白及其抗原

<正>由病原性分枝杆菌引起的疾病,仍然是人类发病率和死亡率引起的主要原因,在发展中国家的死亡率中仅结核病就达7％。目前预防和控制分枝杆菌感染的研究,已转向包括病原菌与其哺乳类宿主细胞间相互关系的分子机理的阐明。根据结核杆菌和麻风杆菌一些重要蛋白抗原的序列分析,已知它们是热休克蛋白谱系中的成员,和大肠杆菌蛋白的Dnak、GroEL和GroES相关。本文分析了热休克对结核杆菌蛋白合成的作用,以期为阐明分枝杆菌分子遗传学与宿主-寄生间相互关系提供重要资料。     

猕猴结核六例病理学分析

该文报道了实验室积累的六例猕猴结核病的病理学分析,其中一例为少见的脑结核瘤。发现猴猕的结核病理变化以增殖和渗出型多见,朗罕氏巨细胞较少,且易形成全身播散。     

供水系统非结核分枝杆菌生长因素及控制措施研究进展

近年来,非结核分枝杆菌感染在世界范围内日益普遍,严重威胁公众健康。供水系统是非结核分枝杆菌重要环境来源和主要传播途径,但目前对供水系统非结核分枝杆菌生长因素及控制措施的认识仍有较多不足。本文介绍了供水系统非结核分枝杆菌的生长传播特征,探讨了多个工程环境因素(如消毒剂、有机碳、管材和温度)和生物因子(如生物膜、阿米巴原虫和细菌)对非结核分枝杆菌丰度和物种多样性特征的影响,分析了供水全流程不同阶段控制措施对非结核分枝杆菌的控制效用,提出了深化认识供水系统非结核分枝杆菌的研究需求。     

奶牛犊卡介苗接种预防结核病的试验

奶牛最易感染给核病,因此常影响牛奶的质量,为了控制和预防牛结核病,我们应用卡介苗接种奶牛犊来预防结核病。原发结核病感染后,能产生特异免疫力,免疫细胞吞噬结核菌的能力明显加强,再次感染后,能使侵入的结核菌局限化和不能沿淋巴和血液循环扩散,但原发感染常常留下潜在病灶,是一种危险的感染。卡介苗接种是一种人工感染,卡介苗是无毒力的牛型结核菌苗,接种初生牛犊,主要是因为初生牛犊尚未感染结核菌,为此可获得免疾力,但不会引起疾病。这样可以培育出抗结核感染的健康牛群,控制奶牛的结核病的发生。l试验材料】．1卡介苗…     

乙型肝炎病毒S基因与截短C基因融合的穿梭表达载体的构建

研究目的是构建HBVS基因和截短C基因融合的胞壁型和分泌型大肠杆菌和分枝杆菌(E．coli-BCG)穿梭质粒。采用PCR方法从结核分枝杆菌MTB毒株H37Rv的基因中扩增出相对分子质量为19000的抗原胞壁区及其上游调控元件基因,克隆入穿梭载体pOLYG中。以含HBV基因组的质粒pCP10序列为模板,PCR扩增获得5基因片段Sw和C基因编码氨基端的部分基因片段Ct,克隆入胞壁型穿梭表达载体pCW和分泌型穿梭表达载体pDE22。经酶切和序列测定证实,胞壁型和分泌型载体pCW-Sw-Ct和pDE22-Sw-Ct构建成功。为进一步研究含S基因和截短C基因融合的重组BCG活疫苗奠定了基础。     

佐剂 DDA 和 MPL 对提高结核杆菌组合DNA 疫苗免疫效果的比较研究

编码结核杆菌 3 种抗原 Ag85B , MPT64 , MPT83 的基因片段插入真核表达载体作为组合疫苗免疫小鼠, DDA 和 MPL 作为佐剂分别提高了此三价苗的免疫原性和免疫保护效果,且相比之下 DDA 优于 MPL. 添加 DDA 后, Ag85B , MPT64 , MPT83 抗原特异的 IFN- γ含量分别为 (265.37±79.2) U/ml , (185.31 ±58.3) U/ml, (108.13±54.4) U/ml ,分别比非佐剂组的高 16 U/ml , 45 U/ml 和 2 U/ml ,与 MPL 组 3 种抗原特异性 IFN- γ的含量无显著差异 . IL-4 的含量在各组中无显著差异 . 攻毒后细菌计数结果显示,添加佐剂的三价苗组小鼠的肺脏和脾脏的载菌量分别比空载体组降低了 2~3 个数量级,且佐剂 DDA 组显著优于佐剂 MPL 组和未加佐剂组 . 病理切片结果与载菌量数据相一致,添加佐剂组,特别是 DDA 组小鼠肺部淋巴细胞相对减少,巨噬细胞增多 . 因此, DDA 作为佐剂能显著提高核酸疫苗的免疫效率,佐剂 MPL 不能提高结核杆菌多价核酸疫苗的免疫效率 .