全文获取类型
收费全文 | 10507篇 |
免费 | 585篇 |
国内免费 | 3571篇 |
出版年
2024年 | 89篇 |
2023年 | 299篇 |
2022年 | 348篇 |
2021年 | 335篇 |
2020年 | 296篇 |
2019年 | 285篇 |
2018年 | 237篇 |
2017年 | 311篇 |
2016年 | 293篇 |
2015年 | 374篇 |
2014年 | 686篇 |
2013年 | 533篇 |
2012年 | 698篇 |
2011年 | 710篇 |
2010年 | 605篇 |
2009年 | 647篇 |
2008年 | 1246篇 |
2007年 | 589篇 |
2006年 | 615篇 |
2005年 | 699篇 |
2004年 | 543篇 |
2003年 | 566篇 |
2002年 | 582篇 |
2001年 | 438篇 |
2000年 | 364篇 |
1999年 | 290篇 |
1998年 | 259篇 |
1997年 | 214篇 |
1996年 | 264篇 |
1995年 | 157篇 |
1994年 | 172篇 |
1993年 | 123篇 |
1992年 | 138篇 |
1991年 | 130篇 |
1990年 | 127篇 |
1989年 | 126篇 |
1988年 | 38篇 |
1987年 | 27篇 |
1986年 | 33篇 |
1985年 | 53篇 |
1984年 | 31篇 |
1983年 | 30篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 24篇 |
1963年 | 3篇 |
1959年 | 3篇 |
1956年 | 3篇 |
1955年 | 2篇 |
1953年 | 7篇 |
1950年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
This paper describes an approach to seek for mouse c-Myc/Myn proteins-bound specific sequences among genomic DNA.cDNA fragment of myn gene was obtained through RT-PCR technique from RNA of NIH3T3 cells.DNA fragments encoding BR/HLH/LZ structure of Myc and Myn proteins were cloned in frame into pGEX-2T vector respectively.Fusion GST-Myc and GST-Myn synthesized in E.coli hosts showed affinity to CACGTG E-box DNA and subsequently interacted with genomic fragments prepared through whole-genome-PCR.A PCR-assisted procedure which combines protein-DNA interaction and affinity chromatography was designed to enrich Myc/Myn bound DNA.At least two genomic DNA fragments obtained exhibit specifical binding capacity to Myc/Myn complex but not to GST alone.Significance of the work and of the technique itself as well asidentification of the DNAs are discussed. 相似文献
72.
原位分子杂交研究肾综合征出血热尸检组织中汉坦病毒M和SRNA的分布 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以核酸原位分子杂交法研究了国内不同地区HFRS尸检病例组织中病毒RNA的分布和定位。结果在19例病例组织中均可检测到病毒RNA。陕西及沈阳地区病例,阳性部位主要是各脏器上皮及实质细胞。江西地区病例,病毒RNA主要出现于各脏器组织内血管壁及毛细血管内皮细胞。广州一例,病毒RNA主要分布于肝脏灶性溶解性坏死区域,肺泡壁和肾间质血管等部位。病毒RNA主要定位于细胞胞浆,呈颗粒状或全浆阳性,也出现于部 相似文献
73.
DNaseⅠ超敏感位点的研究能够发现潜在的调控基因转录活化的位点,比较正常人外周血有核细胞,淋巴瘤细胞株P3HR1和人鼻咽癌低分化磷癌细胞株HOnE1和HNE2中Ha-ras-1瘤基因的DNaseⅠ超敏感位点发现,只有HONE1和HNE2细胞基因组中存在一个DNaseⅠ超敏感位点,位于第一个外显子上游0.37kb处,上述结果提示正常白细胞和P3HR1细胞中Ha-ras-1基因处于失活状态,而在鼻咽癌细胞基因组中则处于活化状态,它的活化可能与0.37kb处的DNA序列有密切的关系。 相似文献
74.
75.
物种遗传多态性研究方法的发展 总被引:11,自引:0,他引:11
物种遗传多态性研究方法的发展邓务国(武汉大学生物系430072)研究生物的遗传多态性,地理分布、物种的起源与进化,首先必须找到恰当的遗传标记(gehneticmarker)。恰当的遗传标记应是随机选取的能代表生物体遗传组成,具有足够变异类型的标记组合... 相似文献
76.
77.
蛋白聚糖的新分类方法张英珊,张惟杰(中国医学科学院心血管研究所,北京100037)(浙江大学生物科学与技术系,杭州310027)关键词蛋白聚糖,新分类方法蛋白聚糖(proteoglycan,简称PG)是糖链与肽链共价结合形成的生物大分子。PG中的糖链... 相似文献
78.
稻秆蝇ChloropsoryzaeMatsumura,又名稻黄潜秆蝇、稻秆潜蝇,是我县中、高山区新上升的水稻害虫,一年发生3代,1~2此为害水稻。全县水稻受害国积约15万亩,受害平均损失率4.9%,重的达14%以上。大田防治为降低成本,提高防治效果,用甲胺磷等农药取代味哺月,必须掌握在卵孵化盛期内施药,时间性极强。为了有效地指导防治,几年来我们应用以下几种方法进行幼虫发生期预测预报,收到了较抒的效果。1肾饲养法据田间调查,稻拜蝇幼虫侵入寄生后一般不转株,l~2代发生比较整齐,化蛹期内,凡被害水稻一般也可剥查到蛹。蛹在饲养中发育较稳定… 相似文献
79.
将处理物质从叶柄引入叶片的方法探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
在现代植物生理学的研究中,常常希望将离体生化研究中所常用的一些反应的底物、抑制剂、促进剂、解联剂或其它了些处理物质引入叶片内,以便探讨在复杂的生命活动中这些反应在发生变化时,对其它反应有何影响。这是把生理研究和机理探讨结合起来的重要途径。因此,如何将这些物质引入叶片是一个值得研讨的问题。通过叶柄的输导组织将这些物质引入叶片是一个常用的方法,也已有不少成功的实例[’,’,‘j。这种叶柄引入法的成功使用,首先需要考虑到它们进入叶片的速度和数量及其影响因素,它们能否到达预期部位及如何检测等问题。现在,… 相似文献
80.
用DNA 复性动力学方法克隆到一个水稻中度重复顺序。Southern 杂交、限制性内切酶分析及序列分析资料表明,该重复顺序在水稻基因组中具有串联重复和散布状态两种存在方式。以该DNA 片段作探针,用Southern 杂交方法分析了多种野生稻种和栽培稻品种的基因组分化特征。某些限制性内切酶消化过的水稻DNA,其图谱呈现出多达40 条以上的杂交带,包括强杂交带和弱杂交带两种类型。重复实验结果证明,强杂交带表现为BBCC染色体组型特异而弱带则在栽培稻各品种间显示出丰富的多态性,表明该重复顺序片段在水稻理论研究和育种实践中可能具有重要意义 相似文献