石蜡切片中同时显示植物细胞内淀粉,蛋白质和脂肪的方法

利用植物显微化学方法,在石蜡切片中同时显示出植物细胞内的淀粉、蛋白质和脂肪,在光学显微镜下可同时观察到这些组分的形态结构和分布。     

HL－60细胞诱导分化过程中蛋白质酪氨酸磷酸化水平的改变

对ＲＡ、ＨＨＴ和ＷＢ_（６５２）诱导ＨＬ－６０细胞过程中,细胞浆和膜溶脱部分的蛋白质酪氨酸磷酸化水平变化进行了对比研究,结果发现,在胞浆部分主要有四种含有Ｐ－Ｔｙｒ的蛋白,而且８０ｋＤ蛋白酪氨酸磷酸化水平随着诱导发生变化。诱导前后内源性蛋白上Ｐ－Ｔｙｒ百分含量也发生了改变。     

肝再生增强因子的cDNA克隆、表达及表达产物的生物活性研究

以肝部分切除后再生肝组织为起始材料,利用RT-PCR扩增出大鼠肝再生增强因子（ALR）,亚克隆于pGEM-T载体,核苷酸序列测定证实为大鼠ALR;将ALRcDNA亚克隆于pBV220质粒,构建了原核表达栽体,并获高效表达菌株,特异表达蛋白占细菌总蛋白的15％,原核表达的ALR在体外缺乏促进大鼠原代培养肝细胞及SMMC-7721肝癌细胞DNA合成的活性,但在体内1／3肝部分切除模型中可刺激肝细胞DNA合成;ALR在生物学活性方面与肝脏刺激物（HSS）存在一定差别,ALR和HSS应是两种不同的活性因子．ALR还具有促肝损伤修复的作用,对其深入研究可能为临床治疗严重肝病提供有效的药物.     

用T7 RNA聚合酶体外转录合成大鼠肝tRNAIle

采用PCR技术从rec-M13mp18中扩增出120 bp的大鼠肝tRNA^Ile合成基因片段,经限制性内切酶BstNⅠ酶切后作为模板,利用T7 RNA聚合酶在体外无细胞体系转录由T7启动子带动的大鼠肝tRNA^Ile基因,生成不含修饰碱基的tRNA^Ile,并对体外转录反应条件进行了优化,回收的tRNA产量可达DNA模板量的40倍.     

带蒂胸腹轴型皮瓣早期修复上肢深度蛇伤溃疡16例的护理总结

毒蛇咬伤经积极抢救治疗后,局部伤口常合并有组织坏死,特别是肌健、神经、血管等深部组织严重破坏外露的创面,如果忽略了早期局部创面的处理,往往导致创面经久不愈,或者愈后瘢痕挛缩畸形,至肢体残废.自1989年1月至1996年4月,我科共收治16例蛇伤后上肢深度组织外露者,采用带蒂胸腹轴型皮瓣修复创面.取得良好的效果,其护理工作总结如下.1 临床资料本组16例,男15例,女1例,年龄11岁～74岁.蛇咬伤右上肢13例,左上肢3例,均在伤后7天～12天入院,受伤肢体充血.皮下深筋膜层潜行性坏死,脂肪液化,大量腐臭脓液,部分呈跳跃式的坏死灶,创面严重感染.清创后见深部组织外露者手     

以经颅多普勒血流仪对蝮蛇抗栓酶与速效溶栓清治疗缺血性脑血管病颅内动脉血流变化的观察

６２例缺血性脑血管病患者,其中４２例为蝮蛇抗栓酶治疗组,２０例为速效溶栓清治疗组。治疗前后分别用经颅多普勒血流仪（ＴＣＤ）检查脑血管（大脑中动脉ＭＣＡ、前动脉ＡＣＡ及后动脉ＰＣＡ）血流平均值Ｖｍ。结果显示,两组患者被治疗后脑血管血流Ｖｍ均明显增高（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）,但两组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。表明两种药物治疗缺血性脑血管病疗效相仿,但速效溶栓清价格较高     

股动脉注射蝮蛇抗栓酶等治疗血栓闭塞性脉管炎67例

６７例血栓闭塞性脉管炎患者从股动脉注射药物,观察其疗效。方法采用蝮蛇抗拴酶０．７５ＩＵ、６５４－２１０ｍｇ,妥拉苏林２５ｍｇ、１％普鲁卡因２０ｍｌ行患侧股动脉注射治疗１５天,治疗前后对患侧足背动脉、胫后动脉、月国动脉、股动脉共２７６条血管分别用经颅多普勒血流仪（ＴＣＤ）检查。结果治疗后患肢动脉血流峰值明显增高,搏动指数（ＰＩ）和阻力指数（ＲＩ）明显降低,临床表现明显好转。     

内源性Fe^2＋在鼠肝缺血缺氧再给氧后脂质过氧化中的作用

内源性Ｆｅ２＋在鼠肝缺血缺氧再给氧后脂质过氧化中的作用刘振宅（天津医科大学生物医学工程系,天津３０００７０）许多病理过程都伴有器官和组织的局部缺血,缺血缺氧后再给氧时脂质过氧化作用急剧增强,导致组织不可逆损伤和坏死。本文建立了鼠肝缺血缺氧再给氧模型,...     

甲苯胺蓝—O对未脱蜡植物组织切片的染色

甲苯胺蓝┐Ｏ对未脱蜡植物组织切片的染色张仲鸣崔克明樊拥军（北京大学生命科学学院,北京１００８７１）ＳＴＡＩＮＩＮＧＰＬＡＮＴＭＡＴＥＲＩＡＬＳＥＣＴＩＯＮＷＩＴＨＴＯＬＵＩＤＩＮＥＢＬＵＥＯＢＥＦＯＲＥＲＥＭＯＶＡＬＯＦＰＡＲＡＦＦＩＮＺｈａｎｇＺ...     

应用电子散斑干涉术对单端固定桥的受载分析

本文目的是对单端固定桥的运动及其受力状态进行试验性研究。采用电子散斑干涉术这一新的光学技术分别对下颌单端固定桥修复前后进行４种垂直加载测试,观察实时显示的散斑干涉条纹图,并测量相应牙槽骨处的离面位移。