Nuclear assembly of purified Crythecodinium cohnii chromosomes in cell—free extracts of Xenopus laevis eggs

Incubation of dinoflagellate Crythecodinium cohnii chromosomes in cytoplasmic extracts of unfertilized Xenopus laevis eggs resulted in chromosomes decondensation and recondensation,nuclear envelope assembly,and nuclear reconstitution.Dinoflagellate Crythecodinium cohnii is a kind of primitive eukaryote which possesses numerous permanently condensed chromosomes and discontinuous double-layered nuclear membrane throughout the cell cycle.The assembled nuclei,being surrounded by a continuous double membrane containing nuclear pores and the uniformly dispersed chromatin fibers are morphologically distinguishable from that of Dinoflagellate Crythecodinium cohnii.However,incubation of dinoflagellate Cyrthecodinium cohnii chromosomes in the extracts from dinoflagellate Crythecodinium cohnii cells does not induce nuclear reconstitution.     

抗增殖蛋白2：一种线粒体和细胞核之间的重要媒介

抗增殖蛋白2 (prohibitin2, PHB2)是抗增殖蛋白(prohibitin, PHB)家族中的重要成员,是主要定位于线粒体内膜的多功能蛋白质,对维持线粒体形态和功能的稳定具有重要作用,同时也是细胞内稳态和细胞分化的重要调节因子。随着对PHB2的深入研究,已发现PHB2是一种线粒体和细胞核之间重要的媒介。PHB2是细胞中必不可少的,它直接参与多种细胞进程并发挥重要作用,如调节转录因子的转录活性、调节细胞的分化与凋亡、维持线粒体形态和功能的稳定、调节姐妹染色单体的结合、神经细胞的修复和再生、轴突的发育形成和增强细胞氧化应激耐受性。近年来,PHB2在病理生理学中的作用及其在疾病治疗中的药靶地位受到高度重视。本文对PHB2研究的最新进展进行综述。     

核纤层蛋白B1的功能及其在神经系统疾病和肿瘤中的研究新进展

核纤层蛋白B1 (Lamin B1)是核纤层蛋白家族重要成员之一,其主要功能在于维持细胞核骨架完整性,并通过影响染色体分布、基因表达及DNA损伤修复等参与细胞的增殖和衰老。其表达异常与多种疾病有关,如神经系统疾病(神经管畸形,ADLD)及肿瘤(胰腺癌)等,是潜在的药物靶点和肿瘤标志物。对Lamin B1功能的深入研究,将有助于对相关神经系统疾病和肿瘤发生发展的分子机制的了解并为治疗靶点研究提供新方向。     

七性生物暗藏世间

目前,研究人员发现了四膜虫中决定其后代性别的复杂DNA特性,并确认了性别形成是随机的。当覆盖在纤毛上的单细胞生物——四膜虫交配时,其后代的性别可能和其父母的性别都不一样——有7种可能的性别。研究人员将报告发表在3月26日的《科学公共图书馆一生物学》上。每一只四膜虫都有其自身性别或交配模式的基因——存在于其常规的细胞核中,同时也带有另一个仅用于繁殖的细胞核。这种“生殖核”不完全包含7种交配型基因,经过剪切、粘贴的过程,最终会留下1个完整的基因,其他6种会被淘汰。重新调整过的DNA成为四膜虫下一代常规细胞核的一部分,并会决定其交配模式。研究人员称．由于交配模式会帮助四膜虫识别其他不同的性别,这个发现会帮助他们了解包括人类细胞在内的其他物种细胞如何识别那些与其自身不同的细胞。     

2013年35卷第1期封面说明

植物的开花是受内外环境因素协同调节的重要发育事件,大量的转录因子参与其分子和细胞水平的调节。蛋白质是在细胞质中合成,然后运输到细胞核内发挥功能的,因而这些转录因子的核质运输是其功能的重要调节方式之一。核膜孔复合物是细胞质与细胞核之间物质交流的关键渠道,其组成成分的翻译后修饰调控核膜孔复合物的功能。蛋白质的SUMO(Small ubiquitin modifier)化导致其结构和功能上的变化,从而成为近年来蛋白质翻译的研究热点。我们实验室筛     

NFAT1和TWEAK在宫颈鳞癌及上皮内瘤变中表达的意义

目的：通过观察NFAT1和TWEAK在正常宫颈鳞状上皮、宫颈鳞状上皮上皮内瘤变、宫颈鳞癌中表达,探讨NFAT1和TWEAK表达情况在宫颈鳞癌发生和临床发展中的意义。方法：研究组织病例为档案病理蜡块,应用免疫组织化学技术检测NFAT1和TWEAK的表达;对宫颈鳞癌进行临床分期,分析NFAT1和Tweak表达与临床分期的相关性。结果：免疫组化结果显示,NFAT1阳性表达率在正常宫颈鳞状上皮、cINI级、CINII级、cINIIl级、鳞癌中分别为24．4％,24．5％,29．2％,72．7％,78．4％,各纽总体阳性表达率存在显著性差异,cINIII级与宫颈鳞癌中NFAT1表达率较宫颈正常上皮,CINI级,CINII级与cINIII级显著增高。TWEAK阳性表达率在正常宫颈鳞状上皮、CINI级、CINII级、cINⅢ级、鳞癌中分别为73．4％,66％,73．1％20．4％,19．6％,各组总体阳性表达率存在显著性差异。宫颈正常,CINI级,CINII级与CINIIIN．较CINⅢ与宫颈鳞癌中TWEAK表达率显著增高。NFATI和TWEAK表达相关性具有统计学意义。结论：NFAT1和TWEAK在正常宫颈上皮、宫颈上皮内瘤变、宫颈鳞癌中的表达存在差异且两者间表达存在相关性,NFAT1表达增加与宫颈鳞癌发生和肿瘤进展有关而TWEAK表达与宫颈癌发生呈负相关。     

KCTDIO is critical for heart and blood vessel development of zebrafish

KCTD10 is a member of the PDIP1 family, which is highly conserved during evolution, sharing a lot of similarities among human, mouse, and zebrafish. Recently, zebrafish KCTD13 has been identified to play an important role in the early development of brain and autism. However, the specific function of KCTD10 remains to be elucidated. In this study, experiments were carried out to determine the expression pattern of zebrafish KCTD10 mRNA during em- bryonic development. It was found that KCTD10 is a ma- ternal gene and KCTD10 is of great importance in the shaping of heart and blood vessels. Our data provide direct clues that knockdown of KCTDIO resulted in severe pericardial edema and loss of heart formation indicated by morphological observation and crucial heart markers like amhc, vmhc, and cmlc2. The heart defect caused by KCTD10 is linked to RhoA and PCNA. Flk-1 staining revealed that intersomitic vessels were lost in the trunk, although angioblasts could migrate to the midline. These findings could be helpful to better understand the determinants responsible for the heart and blood vessel defects.     

诱导多能干细胞研究进展

成熟的体细胞过表达转录激活因子Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc能够转化为具有多能性的干细胞,称为诱导多能干细胞。类似于胚胎干细胞,诱导多能性干细胞具有自我更新和多向分化潜能性两个主要特征。同胚胎干细胞相比,诱导多能干细胞不仅能够为以细胞替代治疗为核心的再生医学提供无限的细胞来源,而且有望解决胚胎干细胞临床开发面临的伦理道德及免疫排斥问题。从诱导多能干细胞技术的建立、重编程的机理及其在临床中的应用几方面作简要综述。     

电融合技术进展及其在干细胞研究中的应用

电融合作为细胞融合的技术之一,在单克隆抗体制备、基因转移、抗肿瘤免疫等研究中占据了重要作用。目前电融合技术已经被广泛应用于发育生物学,以阐明胚胎发育过程并培养优良的品系。电融合技术结合体细胞核移植技术和体细胞重编程等技术可建立符合伦理学原则、避免排斥反应的个体化多能干细胞。就电融合技术在发育生物学和干细胞研究中的应用作一综述。     

体细胞起源的人胚胎干细胞

根据治疗性克隆假设,可以通过体细胞核移植技术获得与病人具同样基因型的细胞或组织。这样起源的细胞或组织植回病人将不会引起免疫排斥反应。本研究将5岁、42岁、52岁和60岁4个不同年龄的人体细胞核植入去核的兔卵母细胞中重新启动,发育至囊胚,并分离人胚胎干细胞。研究结果提示,年龄不影响体细胞被重新启动的效率。经过核型分析,同源染色体分析,原位杂交,PCR和免疫组化染色等多种鉴定,ntES细胞具有人染色体。ntES细胞可以长期增殖并保持不分化状态,也可以形成类胚体并分化出包括神经和肌肉在内的多种细胞类型。由类胚体诱导生成的混合细胞群体表达所有三个胚层(外、中、内胚层)细胞类型标记,说明ntES细胞具有分化成所有三个胚层的潜力。因此,从人体细胞核获得的ntES细胞与普通人胚胎干细胞一样具有向多种细胞类型分化的能力。