植物叶片原生质体分离的可能机制

分析了植物叶片在分离液环境中形成原生质体的过程,文中提出,分离液配方中的酸性物质使植物叶片处于酸性环境中并导致植物正常细胞首先发生细胞壁酸性降解,随后出现原生质体脱离细胞壁进入分离液,继而又进一步发生质膜的酸性降解,使细胞核和细胞器进入分离液中,最终分离液中的细胞器以细胞核为中心进行细胞器重组,最后产生外貌形态一致的新的原生质体。植物细胞壁和质膜是植物细胞的包被系统。植物细胞包被系统的酸性降解使植物细胞器重组并产生新的原生质体成为可能。     

美国微生物学会会讯摘要

1．结核分枝杆菌町以阻碍吞噬体的成熟,从而避免被递入溶酶体。这一过程是由分枝杆菌的细胞壁类脂成分和其他的细菌分子,包括酶等来调控吞噬体内的成熟。过去只研究吞噬体内的pH值,或者仅研究细胞中与细胞膜相关的蛋白质,近来对吞噬体的成熟有了新的研究技术,例如用荧光能量共振转移显微镜（fluorescent energy resonance transfer microscopy,FERT）可以测定吞噬体．溶酶体的融合。     

H4K5去乙酰化对镍胁迫下酿酒酵母细胞壁完整性途径的调控作用

【目的】金属镍(nickel, Ni)是人类广泛接触的重金属污染物之一,镍暴露会激活细胞内的细胞壁完整性(cell wall integrity, CWI)信号通路,也会导致细胞内组蛋白乙酰化水平降低,但CWI途径在镍胁迫时是否受组蛋白乙酰化调控尚不完全清楚。【方法】利用组蛋白定点突变型菌株H4K5R (模拟去乙酰化状态),分析镍胁迫下H4K5去乙酰化对酿酒酵母CWI途径的调控作用【结果】与野生型菌株相比,定点突变型菌株H4K5R具有较强的镍抗性:在5.0 mmol/L NiCl₂胁迫下,定点突变型菌株仍能生长良好;Western blotting与qRT-PCR结果表明,野生型菌株BY4741在5.0 mmol/L NiCl₂胁迫下细胞壁完整性途径被激活,甘露聚糖与葡聚糖调控基因Mnn9表达量显著上调3.13倍、Fks1表达量显著上调1.49倍,甘露聚糖、β-葡聚糖的含量也增加,说明此时野生型菌株激活了CWI途径,细胞壁成分含量增加;定点突变型菌株H4K5R在5.0 mmol/L NiCl₂胁迫下CWI途径激活程度较轻,虽然Mnn9、Fks1表达量上调,但甘露聚糖含量变化并不显著,而相较于野生型菌株β-葡聚糖含量增加幅度较小。【结论】在5.0 mmol/L NiCl₂胁迫下,定点突变型菌株H4K5位点的去乙酰化调控CWI途径,进而影响细胞壁组分的变化。     

食品上的应用

<正> 853340通过甘氨酸或青霉素溶解兼性甲基营养菌红色精朊杆菌[英]/Sato,K.…//Agri.Biol.Chem.-1984,48(7).-1745～1751[译自DBA,1984,3(20),84-09744]红色精朊杆菌是单细胞蛋白的有效来源,但由于它且有坚固的细胞壁,不能为常     

应用自然界的规律与化学家的工具是创造新蛋白质的一条途径

最近蛋白质研究的一个新领域引起了人们的关注,它被雄心勃勃地称为‘从头设计蛋白质’。M.Mutter认为,设计予定立体构象的多肽顺序的工作由于对蛋白质折迭与拓扑结构的规律认识有限而受到阻碍。将化学合成的非天然的链用于构建蛋白质可以克服从头合成(de novo design)蛋白质时遇到的这种困难。     

稀土离子(Nd3+)对金黄色葡萄球菌细胞壁结构的影响

本文的研究目的是探索稀土离子Nd^3＋对金黄色葡萄球菌细胞壁结构的影响作用。采用透射电镜、氨基酸自动分析仪和红外光普法等检测手段,提出了Nd^3＋可使金黄色葡萄球菌细胞壁的形态和结构发生改变;低于抑菌浓度的NdCl3对金黄色葡萄球菌细胞壁的古成具有促进作用：高浓度（指杀菌浓度和抑菌浓度）Nd^3＋可断裂细胞壁中肽聚糖的大部分肽键和氢键,致使细胞壁中肽聚糖的交联网状结构被破坏。     

大麦初生叶中质外体的蛋白、酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶(英文)

把6天株龄的大麦(Hordeum vylgare L.)初生叶的下表皮剥去后,以含pH6.5的200mmol/L NaCl缓冲液真空渗洗叶片36min,获得的细胞间隙洗液含有水溶性或弱离子结合态的质外体蛋白质和酶。渗洗过的叶片用缓冲液磨成匀浆和离心后,上清液含原质体蛋白质和酶。用1mmol/L NaCl可溶解离子结合态的质外体蛋白质和酶,两条(25和31kD)和7条(22,28,30,51,55,60和71kD)蛋白质带只分别在含有200mmol/L和1mmol/L NaGl的质外体提取液中测得。机械创伤诱导两条(32和33kD)可溶于200mmol/L NaCl的质外体蛋白带,在质外体还测到3条可溶于200mmol/L NaCl和4条可溶于1mmol/L NaCl的苹果酸脱氢酶同工酶。在质外体和共质体两部分均发现有酯酶Ⅰ同工酶,但移向阴极的酯酶同工酶Ⅰ只见于溶在200mmol/L NaCl的质外体中。移向阳极的酯酶Ⅱ同工酶仅见于共质体中。     

蚜虫取食中的细胞壁修饰与免疫功能

蚜虫是世界性害虫,它通过独特的口针结构和丰富的唾液组分破坏植物细胞壁,穿过表皮细胞和叶肉细胞间隙,克服多重植物抗性,到达韧皮部取食为害。已有报道蚜虫唾液中含有多种细胞壁修饰酶能够降解修饰细胞壁,帮助蚜虫在细胞间刺探,更为有效的定位韧皮部。而细胞壁作为保护植物细胞的重要屏障,能感知和传递细胞壁损伤信号,通过调控细胞壁修饰酶的表达水平启动胞内诱导抗性,从而影响蚜虫的刺探、取食和定殖。此外,蚜虫唾液中的一些效应因子还能抑制细胞壁免疫和胞内抗性。可见,细胞壁免疫在蚜虫持续取食和成功定殖中发挥重要功能。为深入理解细胞壁免疫在蚜虫刺探与取食过程中的作用机制,本文概述了蚜虫唾液关键组分对细胞壁修饰与免疫的调控作用,从植物细胞壁多糖结构修饰、损伤信号传导和胞内抗性等方面重点论述对蚜虫取食行为的影响,结合病原菌与细胞壁免疫互作机制,进一步揭示蚜虫与细胞壁免疫互作新机制,为基于阻断蚜虫韧皮部取食的分子抗虫育种提供新思路。     

河北汉族拇指超伸展人群的指纹分析

采用面对面调查方式获取被检者拇指关节活动度资料。用无油墨法采集研究对象的指纹．放大镜下鉴定。通过对120名河北汉族拇指超伸展者的指纹组合及频率进行了分析,并与120名拇指直型者的指纹进行了对比研究,探讨人类指纹纹型及组合与拇指关节活动度之间是否具有关联性。发现超伸展组中小指出现的Lr频率显著高于对照组小指出现的Lr频率（p〈0．05）,而超伸展组ALO纹型组合中的230组合频率显著低于对照组（p〈0．05）。结论是河北汉族指纹的分布与拇指关节活动度具有一定相关性,但还有待进一步研究。