中枢神经系统烟碱受体：性质的多样性，功能的求知性

中枢神经系统烟碱受体其药理学和生理学性质表面为多样性特点。位于突触前的烟碱受体具有调节突触传递的作用。中枢由烟碱受体介导的功能性快突触传递,长期以来（自1966年）认为只存在于脊髓前角运动神经元与闰绍细胞间,只是到最近（1998年）才在脑中发现。尽管如此,中枢神经系统尤其是脑内的烟碱受体,其生理功能目前仍然是个谜。     

FGFs／FGFRs信号传递的研究进展

成纤维细胞生长因子（ＦＧＦｓ）和成纤维细胞生长因子受体（ＦＧＦＲｓ）所形成的信号传递通路与疾病有着密切的关系。对阻断其信号传递的研究已成为治疗治疗和药物开发的新靶点。本文就ＦＧＦｓ／ＦＧＦＲｓ信号传递及与疾病关系的研究进展进行了综述。     

磷酸二酯酶研究进展

细胞内ｃＧＭＰ是独立的信使分子,参与细胞内多种功能的调节。普遍存在于细胞内的鸟苷酸环化酶(ｇｕａｎｙｌａｔｅｃｙｃｌａｓｅ,ＧＣ)催化ＧＴＰ生成ｃＧＭＰ。ＧＣ分为膜结合性酶和胞浆可溶性酶两种同工酶。ＮＯ是可溶性ＧＣ的激活剂,可促进ｃＧＭＰ的生成,使细胞内ｃＧＭＰ水平升高,进而使血管扩张。早在19世纪70年代,人们就发现有机硝酸酯对缺血性心脏病有良好的治疗作用,但不了解其作用机理。ＮＯ和ｃＧＭＰ的发现,揭示了硝基类扩血管药物的作用机理。无论膜型ＧＣ或胞浆型ＧＣ催化生成的ｃＧＭＰ,其水解都是由磷酸二酯酶(ＰＤＥ)催…     

中枢多巴胺转运蛋白的结构功能与调控

中枢多巴胺 (ＤＡ)能系统信号传递决定于突触间隙ＤＡ的浓度水平。ＤＡ在完成神经信息传递后 ,通过重摄取和酶解二种途径灭活以终止信息传递。其中大部分ＤＡ为位于突触前膜上的中枢多巴胺转运蛋白 (ＤＡＴ)所摄取 ,转运至突触前神经元以备再次利用。近年来研究发现 ,ＤＡＴ并不只是简单地重摄取ＤＡ ,ＤＡＴ同时又是调控突触间隙ＤＡ水平和维系突触前ＤＡ合成、储存功能的关键因素[1] 。另外 ,ＤＡＴ还是许多精神药物潜在的作用靶位点。因此 ,研究ＤＡＴ结构、功能及其调控 ,有助于阐明ＤＡＴ与ＤＡ系统精神神经疾病的关系和探索治疗策略。…     

Flaveria属C_3_-C4中间型植物的光温-光合特性的遗传传递

利用Flaveria属C_3-C_4中间型的偏C_4型F.brownii和偏C_3型的F.floridana杂交,或再用亲本之一进行回交,结果是用编C_4型F.brownii作父本杂交的F_1和F_2代具有类似C_4型的光温光合特性。如果父本为偏C_3型或含有偏C_3基因,则F_1和F_2表现出类似C_3的光温光合特性。     

在中国汉族人群中,以家系传递分析肿瘤坏死因子a-308A/G单核苷酸多态性与抽动秽语综合征

目的：探讨在中国汉族人群中,肿瘤坏死因子a（TNF-alpha,TNF-a）基因启动子区-308A/G单核苷酸多态性与抽动秽语综合征（Tourette syndrome,TS）的遗传易感性。方法：91例TS患者及其父母组成的核心家系成员经聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment lengthpolymor phism,PCR-RFLP）方法进行基因分型,评估所有研究对象的TNF-a-308A/G位点的等位基因频率和基因型频率的分布,进行传递不平衡检验（transmission disequilibrium test,TDT）,单体型相对风险（haplotype-based haplotyp erelativerisk,HHRR）,单体型风险（haplotype relative riskHRR）的研究。结果：TS患者及其父母的等位基因分布经Hardy-Weinberg（H-W）平衡检验显示符合遗传平衡法则。（x2〈3.84;P〉0.05）TDT、HHRR和HRR研究结果显示该多态性位点的等位基因频率和基因型频率均不存在传递不平衡。结论：我们的数据表明肿瘤坏死因子a启动子区-308A/G单核苷酸多态性位点不是中国汉族人群TS的易感基因位点。     

在中国汉族人群中，以家系传递分析肿瘤坏死因子a-308A/G单核苷酸多 态性与抽动秽语综合征

目的:探讨在中国汉族人群中,肿瘤坏死因子a(TNF-alpha,TNF-a)基因启动子区-308A/G单核苷酸多态性与抽动秽语综合征(Tourette syndrome,TS)的遗传易感性。方法:91例TS患者及其父母组成的核心家系成员经聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment lengthpolymor phism,PCR-RFLP)方法进行基因分型,评估所有研究对象的TNF-a-308A/G位点的等位基因频率和基因型频率的分布,进行传递不平衡检验(transmission disequilibrium test,TDT),单体型相对风险(haplotype-based haplotyp erelativerisk,HHRR),单体型风险(haplotype relative riskHRR)的研究。结果:TS患者及其父母的等位基因分布经Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验显示符合遗传平衡法则。(x2<3.84;P>0.05)TDT、HHRR和HRR研究结果显示该多态性位点的等位基因频率和基因型频率均不存在传递不平衡。结论:我们的数据表明肿瘤坏死因子a启动子区-308A/G单核苷酸多态性位点不是中国汉族人群TS的易感基因位点。