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901.
利用6mv的He—Ne激光器,每天对君子兰幼果、胡萝卜根的外植体辐照5分钟,连续辐照20天,对愈伤组织的形成和生长有一定的促进作用。但同样条件下,辐照10分钟,对君子兰幼果,胡萝卜根的愈伤组织形成和生长都有明显的抑制作用。 相似文献
902.
903.
结球甘蓝离体下胚轴愈伤组织的维管组织及管状分子 总被引:4,自引:0,他引:4
结球甘蓝离体下胚轴培养初期,在切口较深层发现的维管组织结节,是由外植体维管组织衍化的。愈伤维管组织既可由愈伤薄壁细胞分化,也可由愈伤形成层分化。愈伤形成层向内分化导管分子,向外没有发现筛分子的分化。愈伤维管组织有不同的形态,起初常各不相连,后和外植体维管组织衔接。芽的再生起初和愈伤维管组织没有直接的联系,后原形成层自上而下分化,逐渐与愈伤维管组织相连接。不定根发生于维管组织结节的单向极性分化,始终 相似文献
904.
玉米胚性愈伤组织的长期继代及其染色体分析 总被引:22,自引:1,他引:22
对5种基因型幼胚诱导的愈伤组织继代培养表明,玉米胚性愈伤组织的长期继代受基因型,培养基成分,激素,培养条件的影响。适时继代,逐代筛选对胚性保持起重要作用。适当降低培养温度(12±2℃)有利于愈伤组织的保存和胚性保持,可以减少愈伤组织长期继代所需的物质和工作量。长期继代培养的胚性愈伤组织,胚状体发生能力和植株再生率无显著变化,但正常苗的再生频率显著下降。观察愈伤组织细胞染色体发现:(1)基因型对不同倍性细胞的比例有明显影响。(2)随着继代时间的延长,二倍体细胞下降,四倍体和非二倍体细胞增多。(3)愈伤组织中出现多种染色体结构变异,这些结构变异有可能导致非整倍体细胞的形成。 相似文献
905.
通过解聚-聚合循环过程纯化鸡脑蛋白,免疫家兔得到抗血清。采用免疫酶标技术显示出伊贝母愈伤组织细胞内的微管网络。用1%T ritonX-100洗去细胞内其它成分,用8%NaN3消除内源过氧化物酶活性。实验结果提出了一种显示植物细胞内微管网络的方法。 相似文献
906.
利用厚叶景天的叶和茎组织作为生物催化材料,分别同二氧化碳气敏电极和氨气敏电极组合,研制了L-精氨酸传感器及,L-赖氨酸传感器。两种传感器的线性范围分别为1.0×10-4 1.O×10-3mol/L和8.0×10-5—3.0×10-3mol/L.检测下限分别为3.2×10-5mol/L和2.2×10-5mol/L,响应斜率分别为42.2mV/dec和41.4mv/dec。考察了两种传感器的回收率.结果表明,L-精氨酸传感器和L-赖氨酸传感器的回收率平均值分别为98.6%和101.6%,标准偏差分别为4.6%和4.0%。 相似文献
907.
青Qian愈伤组织在继代培养中的分化能力及染色体稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
青Qian胚性愈伤组织在改良59附加2,4-D及Kt及1ppm的培养基上继代3年(每月继代1次),仍具有旺盛的增殖能力,在胚性愈伤组织转入1/2改良59并附加ABA1 ppm的分化基上,约3个月左右可分化出大量体细胞胚,体细胞胚分化率达0%以上,经继代3年的胚性愈伤组织细胞的染色体倍性十分稳定,其染色体数及核型为2n=24=16m(6sc)+8sm+2B。这一结果与由实生苗根尖压片所得结果基本一致 相似文献
908.
金花茶(Camellia petelotii)的小孢子单核期花药,经培养和继代培养6个月后的愈伤组织中,发现有少量体细胞进行减数分裂。在减数第一和第二次分裂中,同源染色体的配对和分离基本正常,最后形成四分体。该愈伤组织经石蜡切片和压片观察,发现其主要由大量的液化细胞和贮藏细胞所组成,此外,还有少部分分生细胞。没有发现进一步的分化。其染色体数目,2n=30者占71.7%其余则为非整倍体。 相似文献
909.
冷冻液温和季节对鼠尾过冷点的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为研究动物对寒冷的适应性,将鼠尾置于冷液浸冻,发现在一定条件下鼠尾组织可发生过冷现象。实验表明,鼠尾组织的过冷点和冷冻液温有关,同一季节冷冻液温越低过冷点越高;而不同季节相同冷冻条件下,冬季鼠尾组织的过冷点明显低于春季。 动物肢体组织的过冷特性是动物的抗寒冷特性,它和组织自身的物理化学性质有关。理沦证明,过冷度(△T)和表面张力(O)、摩尔质量(M),冰点(Ti)、密度(p)、摩尔凝固热(△H)及冰胚临界半径(rk)有关,其关系式为△T=26MTi/p△Hrk. 相似文献
910.
草莓愈伤组织超低温贮藏及植株再生研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了草莓愈伤组织的诱导,超低温贮藏及不同解融方法对其细胞存活率和芽分化的影响。 相似文献