从水稻根切段直接发生体细胞胚（简报）

培养于含有生长素的MS培养基上的水稻无菌幼苗（7d龄）根切段可直接发生体细胞胚。在含2，4D2．2mg·L－1和NAA1．8mg·L－1或含2，4D3．1mg·L－1的MS培养基上，8d后就可观察到附着于根切段上的胚。2，4 D0．55mg·L－1＋KT0．2mg·L－1的培养基可促使体细胞胚的成熟和萌动，再转入含IAA1mg·L－1和6－BA2mg·L－1的1／2MS培养基上可再生小植株，并在盆栽后长成能育植株。早期体细胞胚的过氧化物酶活性较高，后随体胚成熟而下降，到萌动时又提高。     

西藏地区有瓣蝇类记述(三)花蝇科七新种描述

本文报道采自西藏的有瓣蝇类7个新种,均属花蝇科。正模标本保存在中国科学院上海昆虫研究所。 银额泉种蝇Pegohylemyia argyrometopa,新种（图1—3） 雄:体长6毫米。复眼裸,额宽约为前单眼宽的2倍,间额黑,间额鬃1,下眶鬃7—8,侧额及侧颜黑色上具银白色粉被,侧颜宽为触角第三节宽的4/3倍,触角黑,第三节长为宽的2倍,芒具毳毛,最长毛与芒基宽相等,颊高为眼高的1/5,银白色粉被明显,上倾口缘鬃3行,下颚须黑,中喙具粉被,长为高的4倍,口上片与额齐,后头背区有小毛。     

花蝇科三种雌性的记述：（双翅目）

本文记述了采自贵州的花蝇科三种雌性:毛眼须泉蝇Pegoplata dasiomma Fan'1981,亚端泉蝇Pegomya subapicalis Feng,Liu et Zhou, 1984和棕黄原泉蝇Nupedia fulva (Malloch, 1934) Hennig, 1976。毛眼须泉蝇系范滋德先生等于1981年(昆虫学研究集刊,第二集,231—234页)根据日人大内义郎1935年6月6日采自我国台湾知本山的一雄性标本记述,(雌性不知)。之后Griffiths(1986)曾称该种是否为一完全     

国外对树木细根的研究动态

森林生态系统的研究已经深入到了生态系统的各个层次,但无论是在哪一层次上的研究,其重点往往是树木的地上部分,而对地下部分——根系的研究相对较为薄弱。主要原因是对根系的生态学作用认识不足以及根系研究的困难。近来,随着对根系特别是细根在养分循环及能流中的重要作用的认识,细根的研究已成为森林生态系统研究的一个热点。根系中粗根(直径>5mm)虽然占总生物量的20%左     

毛花猕猴桃根中的一个新三萜化合物

从毛花猕猴桃(Actindia eriantha Benth)的根中分离到三个结晶成分,根据光谱数据(MS,IR,~(12)CNMR,~1HNMR)和化学证明,R_6的结构为2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸是一新化合物,其余两个成分分别为二十四碳酸和葡萄糖。     

由药根碱合成四氢巴马丁的研究

从九连小檗细胞培养得到药根碱,经甲基化和氢化还原二步反应,得四氢巴马丁,收率约为43％。     

吗啡对备用根大鼠脊髓Ⅱ板层背根终未的影响——抗氟化物酸性磷酸酶组化定量研究

应用酶组化方法和图象分析探讨脊髓Ⅱ板层无髓传入纤维终末标记物——抗氟化物酸性磷酸酶(fluoride-resistant acid phoshatase,FRAP)活性的变化,从而了解吗啡对备用根大鼠的侧支出芽有无促进作用。结果显示:备用根大鼠手术侧L_3、L_4和L_5节段Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积因切除了大部分腰段背根于17天时下降到最低水平,于34天时L_3平面开始回升,即其阳性面积比17天时增大5倍多。吗啡备用根大鼠17天时其术侧Ⅱ板层阳性反应物面积也降到最低水平,唯L_3Ⅱ板层的阳性面积比17天备用根者大4倍,表明17天时阳性面积已开始回升;而到34天时术侧L_4Ⅱ板层阳性面积比17天时增大75％,比34天备用根大鼠增大一倍。表明吗啡促进了背根无髓纤维的侧支出芽,而出芽的纤维更快地分布到L_4节段,稍后也分布到L_4节段Ⅱ板层。     

骆驼蓬营养器官的旱生结构

 骆驼蓬是生长在荒漠或盐碱地区的旱生植物,具有显著的旱生结构特征。主根粗壮,其中柱周围产生2或3轮呈同心环状排列的异常维管束。这种异常结构对旱生植物具有重要的生态学意义。茎肉质,其皮层、韧皮部,尤其是髓内具有发达的贮水薄壁组织细胞。叶片肉质,光滑无毛。其表皮细胞的外切向壁有较厚的角质层,表面具皱纹状突起。气孔器与表皮细胞平齐,面积较大,而密度较小。栅栏组织发达,为环栅型,包围着发达的贮水组织。叶脉维管束不发达。其叶表面积与体积之比远比中生植物小。根据以上营养器官形态结构特征,可以认为骆驼蓬是典型的多浆汁旱生植物。     

莼菜根不同发育区细胞中高尔基体的发育与结构变化

在莼菜根分生区细胞中,部分粗糙内质网片断转化成单个潴泡,游离于细胞基质中的单个潴泡相互叠加后形成具6—8个潴泡组成的高尔基体。高尔基体在伸长区进入分泌高峰期,由于其成熟面的潴泡溢出大量分泌泡后消失或潴泡游离出去,使高尔基体潴泡数目减少,部分高尔基体形成面有内质网溢出的小泡互相融合后形成新的潴泡补充,另一些高尔基体由于得不到潴泡补充而逐渐消失;这可能是成熟区细胞内高尔基体数目减少的重要原因之一。