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51.
本工作通过 T 淋巴细胞增殖效应的定量分析(LTT),研究了针刺大鼠“足三里”时纹状体内源性亮脑啡肽(LEK)的合成和释放对调节免疫功能的作用。结果如下:(1)针刺“足三里”,LTT 增加时 LEK 含量增高;纹状体微量注射纳洛酮,LTT 受抑。(2)纹状体微量注射 LEK引起的 LTT 增加比电针引起的增加更强。(3)纹状体微量注射 LEK 抗血清时,电针引起的LTT 受抑。以上结果表明,LEK 在电针调节免疫功能中起着重要作用,这作用可能通过它在纹状体中作为神经递质或神经调质所促成的。 相似文献
52.
雌激素在大鼠杏仁核与纹状体多巴胺代谢中作用的差异 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨雌激素对大鼠杏仁核(amygdala,Amy)与纹状体(striatum,Str)多巴胺(dopamine,DA)代谢的作用,本实验采用离体电化学检测技术--高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定正常雌鼠及经雌激素处理的去卵巢(ovariectomy,OVX)雌鼠Amy和Sr的DA及其代谢产物的组织含量。实验结果显示,OVX雌鼠经雌激素处理后,可引起Amy的DA及其代谢产物含量减少,而Str的DA及其代谢产物含量不受其影响。OVX雌鼠Amy的DA更新率低于正常及雌激素处理的OVX鼠,Amy组织的DA含量约是Str组织的1/6,而更新率是Str的2倍左右。以上结果提示,雌性大鼠血清雄激素浓度可影响其Amy组织的DA代谢及组织含量,而Str的DA组织含量不因雌激素浓度的改变而变化。 相似文献
53.
铝对大鼠纹状体内生长抑素mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用Wistar大鼠30只,分为对照组(A组)、硫酸铝钾组(B组)和硫酸铝钾加柠檬酸组(C组),分别喂养半年。用原位杂交组织化学和图像分析方法观察大鼠纹状体内生长抑素(Somatostatin,SS)mRNA表达的变化。结果表明:给铝组大鼠纹状体内SSmRNA表达减少,与对照组的差异有非常显著性意义。 相似文献
54.
目的观察高频刺激丘脑底核对帕金森病(PD)大鼠纹状体中NOS阳性神经元的影响,以探求其作用机制。方法应用6OHDA制备偏侧PD大鼠模型,丘脑底核区埋入刺激电极进行电刺激,采用组织化学方法观察纹状体中NOS阳性神经元的变化。结果PD大鼠纹状体中NOS阳性神经元数与正常大鼠相比明显增加(P<0.01),经电刺激后PD大鼠纹状体NOS阳性神经元数量明显减少,且与正常大鼠相比无显著性差异。结论高频电刺激丘脑底核治疗PD的机制之一可能是与其抑制纹状体NO的过度释放有关。 相似文献
55.
本研究用功能磁共振成像技术观察了人脑进行不同难度数字加减计算时的脑区激活情况,并探讨大脑皮层和皮层下结构在数字计算中的作用.用Siemens 1.5 Tesla磁共振机对16名右利手健康志愿者进行简单及复杂数字加减任务的fMRI扫描.实验采用组块设计.刺激任务分为简单加减计算任务、复杂加减计算任务和基线任务.用SPM99软件进行数据分析和脑功能区定位.分别比较同一任务各个脑区平均激活强度和同一脑区在两种任务中的激活强度.结果显示,简单及复杂加减计算激活的被试者的脑区基本相同,激活的皮层区主要见于额叶、顶叶、枕叶、扣带回、丘脑及小脑;简单及复杂加减计算激活的皮层下结构包括两侧尾状核、左纹状体边缘区等基底核结构和丘脑.在简单及复杂计算中,纹状体与皮质结构(额叶、顶叶)间激活强度均无显著性差异.简单计算与复杂计算比较,右顶叶,在复杂任务时出现激活,在简单任务时未出现激活.上述结果提示,完成数字计算任务的脑区除了额叶、顶叶、扣带回等皮层结构外,大脑皮层下的一些结构如纹状体、纹状体边缘区,也是参与数字计算的重要部位.皮层下结构纹状体和优势半球的纹状体边缘区参与了数字工作记忆,可能是进行数字计算神经环路的重要组成部位.右项叶(缘上回)只在复杂任务出现激活,该区可能是视空间记忆和加工的重要部位. 相似文献
56.
57.
成体神经干(前体)细胞在中枢神经系统退行性病变中的修复作用 总被引:4,自引:0,他引:4
尽管传统概念长期认为成体哺乳动物中枢神经系统缺乏再生增殖能力,但近年来发现,在成体若干脑区内确实存在具有再生与分化能力的神经干或神经前体细胞。这些干细胞在正常倩况下仅表现较低的再生分化活动。不过,在神经退行性病变中,病灶区内的干细胞可被动员、激活,并以较高的速率分裂分化以及取代坏死的神经元或胶质细胞,达到自身原位修复的作用。许多神经生长和营养因子具有增强或抑制干细胞分裂秋或分化的能力,在神经退行性病变中,病灶区内外成熟或新生细胞即可通过表达这些因子,有效调节干细胞的活动和干细胞主导的修复过程。总之,成体神经干细胞可以积极参与急性或慢性神经组织损伤的修复,通过再生来提供新的神经元以及其他必需的细胞,以促进功能的恢复。 相似文献
58.
新生大鼠脑低氧缺血早期对纹状体胆碱能系统的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用7日龄大鼠右侧颈总动脉结扎合并高温、低氧环境制作新生动物脑低氧缺血模型,观察了脑低氧缺血对新生动物纹状体胆碱能系统的影响。乙酰胆碱(ACh)放射免疫测定结果表明,低氧缺血损伤后24h,两侧纹状体ACh含量均比正常对照组明显下降。乙酰胆碱酯酶(AChE)组织化学图象定量提示,脑低氧缺血后24h,纹状体内拟胆碱能神经元数量未见减少,而胞体内AChE染色强度略有下降。胆碱能递质和该标志酶在新生鼠脑低氧缺血早期的一致改变,证明发育中纹状体胆碱能系统对低氧缺血敏感。鉴于动物不结扎动脉仅作低氧处理者双侧纹状体ACh含量出现与低氧缺血组相同的改变,故提示缺氧可能是造成胆碱能系统早期损伤的直接原因。 相似文献
59.
60.
鼠胚中脑多巴胺神经元的体外发育及靶细胞对其影响 总被引:2,自引:0,他引:2
14天大鼠胚中脑腹侧神经元在体外进行分散培养,用抗酪氨酸羟化酶血清(TH)检测多巴胺(DA)神经元。培养24小时即可见TH阳性神经元,3天后数量开始增加,高峰出现在14天左右,此后逐渐减少。TH阳性神经元胞体随培养时间的延长渐增大,核浆比例减少,表明神经元趋向成熟。收集培养液用高效液相色谱一电化学仪(HPLC-EC)测定其中DA递质的含量,在培养最初的72小时内其浓度极低,至15天时为初72小时的50余倍,此后开始下降,与DA神经元的形态发育同步。将中脑腹侧多巴胺神经元与其靶细胞纹状体神经元共培养时.TH阳性神经元数明显增加.培养液中的DA浓度均为同期中脑腹侧神经元单纯培养时的一倍,TH活性也较单纯培养时为高,表明靶细胞能明显提高DA神经元的存活能力。 相似文献