猩红热各脏器功能损伤的临床及机理探讨

本文对我院两年来收治的3周岁以上普通型猩红热患儿50例进行了心电、肝功、尿常规、弹力蛋白酶、a-抗胰蛋白酶、纤维结合蛋白酶（Fn）的检测以及甲皱微循环的观察,其结果表明,心电异常的37例,肝功转氨酶升高的12例,尿常规改变的为22例,其中对31例患心进行了弹力蛋白酶的测定,表明急生期此酶明显升高,恢复期下降,Fn急性期下降,恢复期正常。由此证明了普通型猩红热也有心肝、肾等脏器功能的损伤,其发病机理除与传统的退行性中毒性改变有关外,还与白细胞的激活释放炎性介子引起炎症反应有关。     

难忘的三种瓜——冬瓜、南瓜、丝瓜

在众多的瓜类中，我很喜欢冬瓜、南瓜和丝瓜这三种瓜，冬瓜的清淡、南瓜的甜蜜和丝瓜的柔滑，真是回味无穷。从儿时起至今，我对它们的喜好一点都没减，特别是南瓜，它古朴而具有亲和力的外型，甘甜厚实的内容，一直是我的钟爱。     

利用DDRT-PCR技术分析神经生长因子低亲和力受体诱导的细胞凋亡过程中基因表达的差异

转染了Ｐ７５ＮＧＦＲ的Ｒ２神经细胞系Ｒ２Ｌ１在去血清的培养时可以诱导细胞凋亡的发生．此凋亡可以被ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ和蛋白质合成抑制剂环己酰胺所抑制．利用ＤＤＲＴ－ＰＣＲ技术比较了去血清培养的发生凋亡的Ｒ２Ｌ１细胞与有血清培养的不发生凋亡的Ｒ２Ｌ１细胞以及去血清培养的不发生凋亡的Ｒ２Ｐ细胞基因表达的差异．克隆了数个特异或差异表达的短ｃＤＮＡ片段,经Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交证实其中两个片段ＬＩＡＲＥＳＴ－１和ＬＩＡＲＥＳＴ－２表达量在凋亡细胞中显著高于不发生凋亡的细胞中,ＧｅｎＢａｎｋ检索表明此二片段为新的ｃＤＮＡ序列并给予登录号Ｕ４７３１５和Ｕ４７３１６．另有一个ｃＤＮＡ片段ＬＩＡＲＣＤ－３在凋亡细胞中受到了明显的抑制,经检索为一已知的与前强啡肽原上游调控区结合的ＤＮＡ结合蛋白ｃＤＮＡ编码区的一部分,首次被证实它与Ｐ７５ＮＧＦＲ诱导的神经细胞凋亡调控关联     

导向性纤溶酶原激活剂的研究

溶栓疗法是血栓治疗中的一种重要措施.研制具有高选择性的导向性纤溶酶原激活剂有着重大的理论意义和实用价值.采用血栓特异的单克隆抗体及其片段来介导溶栓剂已展示出较好的应用前景.双功能抗体以及同时具有抗栓,抗凝活性的小肽正逐渐拓宽人们有关导向分子研制的视野.所有这一切都将随着分子生物学技术的不断完善而付诸实现.     

S/D处理人纤维蛋白原的病毒灭活验证

在人纤维蛋白原制备工艺中增加Ｓ／Ｄ处理灭活病毒步骤,ＴＮＢＰ和Ｔｗｅｅｎ８０终浓度分别为０．３％和１％,在２５℃处理６小时能有效灭活指示病毒ＶＳＶ（〉３．７５Ｌｏｇ）、Ｓｉｎｄｂｉｓ（〉４．４６Ｌｏｇ）、ＨＩＶ（〉３．６７Ｌｏｇ）,盲传三代未检出病毒     

冻干人纤维蛋白原病毒灭活方法研究概况

纤维蛋白原对治疗获得性或先天性纤维蛋白原缺乏或低下造成的凝血障碍有极其重要的作用。传统工艺生产的纤维蛋白原是传播肝炎病毒的高危产品,１９７８年美国ＦＤＡ取消其临床使用许可使该种产品在世界范围内的使用日趋减少。进入八十年代,血液制品病毒灭活技术的发展使易变性的纤维蛋白原的灭活成为可能。本文对该制剂的病毒灭活技术作一概述和讨论     

赤爱胜蚯蚓（Eiseniba Foetida Sarigng）纤溶酶的研究──■蚯蚓纤溶酶活性测定方法的研究

本文主要阐述了蚯蚓纤溶酶活性（效价）的测定方法的研究结果。通过对气泡上升法,精氨酸脂酶法（ＴＡＭＥ法）和纤维蛋白平板法测定蚯蚓纤溶酶活性的比较,最后认为纤维蛋白平板法能够客观地表示出纤溶酶溶解血栓的能力,虽然方法较为复杂,难度较大,但准确性强,结果可靠。ＴＡＭＥ法由于受样品中混有杂蛋白酶其稳定性受到一定的影响,但此法简便易行可作为中间产品的快速检测。文中详细地介绍了纤维蛋白平板法。     

血清Trx1、FGL2与急性心肌梗死后心力衰竭患者预后的关系

摘要 目的：探讨血清硫氧还蛋白1（Trx1）、纤维蛋白原样蛋白2（FGL2）与急性心肌梗死后心力衰竭患者预后的关系。方法：选择2019年10月至2020年5月我院收治的158例急性心肌梗死后心力衰竭患者作为观察组,并根据心功能Killip分级分为Ⅱ级组54例、Ⅲ级组57例、Ⅳ级组47例。另选择同期我院收治的102例急性心肌梗死患者作为对照组。入院后采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测所有患者血清Trx1、FGL2水平;观察组患者出院后随访2年,并根据是否出现主要不良心血管事件（MACE）将患者分为预后不良组和预后良好组。采用多因素Logistic回归分析影响急性心肌梗死后心力衰竭患者预后的相关因素,采用受试者工作特征（ROC）曲线评估血清Trx1、FGL2对急性心肌梗死后心力衰竭患者预后的预测价值。结果：观察组血清FGL2水平明显高于对照组,血清Trx1水平明显低于对照组（P<0.05）;心功能Killip分级Ⅳ级组患者血清Trx1水平明显低于Ⅱ级组、Ⅲ级组（P<0.05）,血清FGL2水平明显高于Ⅱ级组、Ⅲ级组（P<0.05）。预后不良组患者血清Trx1、LVEF均明显低于预后良好组,而年龄、血清FGL2及血尿酸、血肌酐、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）均明显高于预后良好组（P<0.05）,两组心功能Killip分级比例比较差异有统计学意义（P<0.05）。多因素Logistic回归分析显示,年龄（较高）、心功能Killip分级为Ⅳ级、Trx1下降、FGL2升高均是影响急性心肌梗死后心力衰竭患者预后的危险因素（P<0.05）。ROC曲线结果显示,血清Trx1、FGL2预测急性心肌梗死后心力衰竭患者预后的曲线下面积分别为0.807、0.811,两者联合检测预测急性心肌梗死后心力衰竭患者预后的曲线下面积为0.889。结论：急性心肌梗死后心力衰竭患者血清中Trx1水平降低,FGL2水平升高,且血清Trx1、FGL2水平与患者心功能分级及预后密切相关,可作为评估急性心肌梗死后心力衰竭患者预后的辅助性指标。     

Genentech公司的血纤维蛋白溶酶原激活剂

组织血纤维蛋白溶酶原激活剂（Tissue Plasminogcn Aetivator,TPA）是一类纤维蛋白溶解酶,作为药物主要治疗血栓、血管梗塞一类的病。 各种血栓症是造成死亡的一大原因,据西方报导,要占到西半球死亡人数的半数以上。因之,寻找分解血栓块的药物制剂,一直是医药工业的一大课题。     

三井东压公司开始血栓溶剂TPA的第工期临床试验

日本三井东压与美国霍普市的贝克曼研究所共同开发血栓溶剂TPA(组织血纤维蛋白溶酶原激活剂),已开始它的第Ⅰ期临床试验。日本对TPA的临床试验始于1985年,先后已有旭化成等6家公司的研究小组进行试验。 三井东压公司的TPA,其特征是利用从正常细胞中提取的cDNA。