利福霉素生产菌产生钝化RifSV物质的分离及性质研究

利福霉素ＳＶ（简称ＲｉｆＳＶ）生产菌──地中海拟无枝菌酸菌在生物合成ＲｉｆＳＶ过程中,产生一种能钝化自身产物（ＲｉｆＳＶ）的物质．实验证实,该物质是由谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸及缬氨酸等１４种常见氨基酸组成的蛋白质．分子量（ＭＷ）约２．５×１０４Ｄ,等电点（ＰＩ）为５．７—６．１．在１００℃下加热１０ｍｉｎ,其活性丧失．作用于ＲｉｆＳＶ的最适ｐＨ值范围为７．４—８．６,最适温度为２９℃,初步证实该物质是一种酶（暂称利福霉素钝化酶）     

生态系统中的菌流

本文对生态系统中的能量液、物质流和信息流作了扼要的评述,提出了“菌流”新概念。菌流是指正常微生物群组分通过食物链或其它媒介在生态系统中不同营养级生物体内或体表持续稳定的流过程。生态系统中的菌流具备以下特征：１．流转的基本单位为活体群,其数量在特定的营养级都存在动态变化阈值;２．流转的基本单位对各营养级生物体存在正向压力;３．流转的途径为食物链或其它媒介,并且食物链对菌群有衰减与放大作用。菌流不仅是     

棉铃虫致病菌BT—931菌株的应用研究

１９９２－１９９３年,作者从菏泽、聊城棉田采集的自然罹病死亡棉铃虫幼虫体内,分离到２个较高毒效的Ｂｔ菌株,编号为ＢＴ—９３１和ＢＴ—０２１,经室内毒力测定和田间药效试验表明,防效及保蕾效果接近或超过化学农药,菌药混剂３—５天平均防治效果达８７．０－９１．６％,增效作用显著。经１９９４年大田防治示范表明,利用ＢＴ—９３１菌剂。配合化学农药防治棉铃虫,具有成本低、保护天敌、持效期长、增产效益高等优点。本研究对菌剂的田间应用技术进行了试验示范。     

苏芸金杆菌发酵生产工艺改进研究：Ⅰ芽孢接种和营养体接种比较

苏芸金杆菌液体深层发酵中用营养体接种二级发酵工艺和用二级发酵初期培养物作种子进行三级发酵工艺是可行的。试验结果表明：二级发酵种子罐营养体最佳移种茵龄为９ｈ左右,此时营养体数量多、整齐、染色均匀,显微镜下菌体有折光点存在,三级接种营养体菌龄约为４ｈ左右,菌体数量多,同步率高,少量染色不均匀。发酵液含菌数和发酵产品毒力均达到芽抱接种相同水平,但生产周期明显缩短４－５ｈ,因此相应提高发酵罐生产能力２０％。     

石化废水生物处理塔内生物膜不同菌系生态关系的研究（Ⅰ）

本实验以石油化工废水生物处理塔中生物膜为材料,分离得三株苯酚降解菌和一株石油解菌。分别测定了它们对酚的降解和耐受能力、适宜的生长温度、Ｐ＾Ｈ和氯化钠浓度。证明三株酚降解菌不仅可以苯灵唯一碳源,而且可耐受４００毫克／升浓度的苯酚。     

普鲁兰菌发酵条件的研究

本文对普鲁兰菌的发酵条件进行了研究,并总结出其高产普鲁兰多糖的条件。实验结果,普鲁兰多糖产率由６％,提高并稳定在７０％左右,最高达７６％。本文对影响普鲁兰多糖高产的发酵条件进行了分析。     

自生固氮菌和纤维素分解菌的混合培养

本文对作者筛选的自生固氮菌和纤维素分解菌进行了混合培养。在较高的起始菌浓情况下,混合接种后,菌浓仍呈现上升趋势。同时混合培养与单独培养对比,其菌数有增无减。实验表明作者筛选的自生固氮菌和纤维素分解菌,可以进行混合培养并做成混合制剂。     

滇南及滇东南胶孔菌复合群的分类地理研究

报道了我国滇南及滇东南热带、亚热带胶孔菌复合群众路线属６种,其中瘤丝牛肝菌Ｆｉｌｏｂｏｌｅｔｕｓ ｖｅｒｒｕｃｕｌｏｓｕｓ Ｐ．Ｇ．Ｌｉｕ和滇丝牛肝菌Ｆ．ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ Ｐ．Ｇ．Ｌｉｕ是新种,紫兰小菇Ｍｙｃｅｎａ ｖｉｏｌａｃｅｌｌａ（Ｓｐｅｑ．）Ｓｉｎｇ。是我国新纪录种;新种附有拉丁文描术和插图,新纪录和附有形态解剖图。本文所引证标本均存放于中国科学院昆明植物研究所隐花植物标本馆（ＨＫＡ     

齿裂菌属的两个新种

本文报道齿裂菌属的两个新种一贵州齿裂菌和油杉齿裂菌。前者发生在贵州织金县华山松的枝条上,后一种见于福建省福州市油杉的落叶上。对这两个种作了汉文、拉丁文描述和图解。     

诺卡氏菌属GS-17耐热茁霉多糖酶的提纯和性质

诺卡氏菌属GS-17(Nocardia sp.GS-17)的耐热茁霉多糖酶(Pullulanase EC.3.2.1.41)的粗酶液经中空纤维柱超滤浓缩、羟基磷灰石柱层析和Pullulan-Sepharose 6B亲和层析,得到凝胶电泳均一的纯酶,比活提高264倍.酶作用最适温度为55℃,最适PH6.2,分子量140000,等电点pI为6.0.该酶水解茁霉多糖、支链淀粉和可溶性淀粉,但不水解糖原.酶在50℃作用于茁霉多糖的米氏常数K_m为0.90mg/ml,最大反应速度V_(max)为57μmol·min~(-1)·mg~(-1).Zn~(2 )、Fe~(3 )、Hg~(2 )、Cu~(2 )、Pb~(2 )和环状糊精对酶有抑制作用,Ca~(2 )对酶有激活作用.经蛋白质侧链化学修饰研究表明,色氨酸残基位于酶的活性位区.该酶是由1129个氨基酸残基组成的单肽链,酶的N末端序列经测定为:Ala-Gly-His-Gly-Pro-Asp-Val-Gln-Asp-Gly-