花榈木的组织培养和快速繁殖

1植物名称花榈木(Ormosia henryi Prain),又名花梨木、臭桶柴、亨氏红豆、红豆树。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.05。     

红豆草体细胞胚胎发生早期DNA,RNA和蛋白质的合成动态变化

红豆草(Onebrychis viciaefolia Scop.)下胚轴切段在含有1mg/IBA、1mg/1 KT 的 LS培养基上培养,两周后产生愈伤组织,通过筛选、克隆得到大量的具有胚胎发生潜力的非胚性愈伤组织,当将其转移到含1mg/1BA 的 LS 培养基上后可诱导体细胞胚胎发生。应用放射性同位素液体闪烁技术测得在胚性培养的前2天,RNA 合成速度迅速上升,随后下降,第五天后又呈缓慢上升趋势,尔后平稳。蛋白质合成速度在胚性培养的第三天达到高峰,升高很快。而 DNA 合成速度变化平缓,只是在胚性培养的第五天出现一较小的峰。胚性培养过程的 DNA、RNA 蛋白质合成速度均高于非胚性培养。     

红豆草与苜蓿原生质体融合再生属间体细胞杂种植株

通过PEG诱导红豆草抗羟脯氨酸细胞系原生质体与苜蓿根癌农杆菌702转化系原生质体融合,首次选择得到非对称属间体细胞杂种愈伤组织,并分化出17株小植株.PEG可诱导原生质体紧密粘连,使相连膜环化形成泡囊状结构,导致原生质体相互融合.融合诱导溶液中附加 5％～ 10％甘油可以明显提高异源融合频率.采用后滴原生质体法具有较好的结果.杂种再生芽的染色体数目处于30～60条之间,并包含红豆草的小染色体和苜蓿的2条具有2个明显缢痕的染色体.同工酶分析和胭脂碱合成酶活性检测,均证实其杂种特征.     

中国红豆属植物生物与生态学特征研究现状

红豆属(Ormosia)隶属豆科(Fabaceae),全属约130种,均为木本植物,我国有37种,广东、广西、云南、海南为主要分布区。该属野外自然更新能力较差,对生存环境要求严格。由于该属大部分物种具有极高的经济价值和开发利用价值,因此人为干扰及盗伐现象严重,分布范围收缩且野外种群数量减少。本文在查阅文献的基础上,对红豆属植物的生态学特征、组织培养、生理生化、遗传、濒危现状与保护对策等方面的研究成果进行归纳总结并进行了展望,以期为深入研究红豆属植物、拯救红豆属物种提供参考。     

假尾孢属四个新种

本文报道中国假尾孢属的4个新种:扁担秆生假尾孢(Pseudocercospora grewiigena Y. L. Guo> sp. nov.),忍冬假尾孢(Pseudocercospora lonicerae Y. L. Guo, sp. nov.),红豆树假尾孢(Pseudocercospora ormosiae Y. L. Guo & Y. R. Lin, sp. nov.)欧洲荚蒾假尾孢(Pseudocercosporatinea Y. L. Guo & W. H. Hsieh> sp. nov.)。文中对每个种都进行了描述并附图。研究的标本保存在中国科学院微生物研究所真菌标本室(HMAS)。     

浙闽五个红豆树自然保留种群的遗传多样性

红豆树是我国三级保护的珍稀濒危植物,是家具、装饰、雕刻等上等用材。应用ISSR分子标记研究浙闽2省5个红豆树自然保留种群的遗传多样性和种群遗传分化。结果表明,红豆树遗传多样性丰富,物种水平的多态位点百分率高达91．46％,总的种群基因多样性为0．3981,显著地高于其他珍稀濒危树种。研究的5个红豆树自然保留种群虽较小,但皆维持较高水平的遗传多样性,种群多态百分率（PPL）、Nei基因多样性（HE）和Shannon信息多样性指数（I）分别为81．71％～89．02％、0．3498—0．3831和0．5026～0．5506。因现有红豆树种群皆是在过渡采伐后保留下来的,片断化时间较短,种群间遗传分化较小,仅有6．45％的遗传变异存在于自然保留种群间,而种群内的变异占总变异的93．55％。较大的红豆树种群遗传多样性相对较高,应优先加强遗传保育。     

红豆草愈伤组织原生质体再生植株

红豆草又名驴豆,是一种耐旱性较强的多年生豆科牧草。其蛋白质含量高,作为饲料适口性好,并且不发生臌胀病,因此被看作是进行体细胞杂交,改良其它豆科牧草的理想亲本。然而要实现这一目标,必须掌握原生质体培养成再生植株的最适条件和规律。曾有过叶片原生质体培养的报道。本研究用我国西北地区种植的红豆草愈伤组织分离原生质体,并培养形成再生植株。     

代谢调节剂对紫杉醇及其相关化合物生物合成的影响

在诱导子添加的基础上研究了氯化氯代胆碱（CCC）和肉桂酸（CA）的浓度和时间因互对红豆杉悬浮培养细胞活力、三尖杉宁碱（Cephlomannine）和紫杉醇（Taxol）生物合成的影响,并进一步探讨了两者与前体的协同作用。实验表明：（1）氯化氯代胆碱、内桂酸对 细胞活力的影响均为：延滞期＞稳定期＞对数期;（2）d18加入氯化氯代胆碱10mg/L,肉桂酸20mg／L可使紫杉醇含量分别提高10,14倍;d18加入乞肥乞采抻填20mg/L可使三尖杉宁碱含量提高2倍,d12加入肉桂酸20mg/L可提高10倍;（3）40mg/L氯化氯代胆碱,20mg/L肉桂酸,5mg／L苯异丝氨酸,40mg/L甲瓦龙酸（MVA）内酯对提高紫杉醇产量较优;而10mg/L氯化氯代胆碱,20mg/L肉桂酸,10mg/L苯异丝氨酸,20mg/L 龙酸（MVA）内酯对三尖杉宁碱合成剂。