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991.
沼泽红假单胞菌J001产辅酶Q10摇瓶发酵条件优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验对沼泽红假单胞菌J001菌株250ml摇瓶发酵辅酶Q10条件进行了优化。结果表明其最佳初始pH值为6.5-7.5,温度为28-31℃,摇床转速100 r min-1,摇瓶装液量为200ml,接种量达10%时可直接进入对数生长期;碳源以NaAc较好,氮源以(NH4)2SO4和NH4Cl较好,磷源用量对考察指标影响不明显;用中心组合设计响应曲面法对碳氮源用量进行了优化,当NaAc浓度为5.39(g l-1),(NH4)2SO4浓度为0.385(g l-1)即碳氮比为14/1时,对菌胞生长最有利;当NaAc浓度为5.70(g l-1),(NH4)2SO4浓度为0.365(g l-1)即碳氮比为15.6/1时,对辅酶Q10产量最有利。  相似文献   
992.
杜娟  柴友荣 《植物学报》2008,25(3):344-353
转录因子依转录调控能力可分为激活子和抑制子。植物 转录抑制蛋白的分类依据很多, 从作用方式上可分为主动抑制子和被动抑制子两大类; 根据与DNA结合的方式则可分为锌指类、MYB类、AP2/EREBP类、bHLH类和bZIP类等。植物主 动抑制子通过其含有的抑制域对转录直接起抑制作用。抑制域又可分很多类, 但多数为含有类似EAR基序的保守性基序, 其上具有几个保守性亮氨酸残基。植物转录抑制子主要通过对激活子或基本转录复合物产生作用及改变染色体结构3种方式来抑制目标基因的转录。有关植物转录抑制子的研究虽很欠缺, 但以拟南芥SUPERMAN等抑制子的EAR基序为代表的研究表明, 抑制域是阐明植物转录抑制子功能和下游基因表达调控机理的核心对象, 而融合抑制子沉默技术(CRES-T)也为人为调控基因沉默带来了新的技术手段。  相似文献   
993.
994.
红直獐牙菜的胚胎学   总被引:15,自引:1,他引:14  
首次报道了红直獐牙菜大小孢子发生,雌雄配子体形成和胚胎发育过程。主要结果如下:花药四室,药壁发育为双子叶型,绒毡层异型起源,接近腺质绒毡层,中层3层,花药壁表皮宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚,药室内壁退化,小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体形;成熟花粉为3-细胞;子房2心皮,1室,12列胚珠,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生胚珠,蓼型胚囊,反足细胞3个,宿存时间短,胚乳发育为核型  相似文献   
995.
研究了胜红蓟挥发油对不同营养水平下植物的化感作用.结果表明,随着营养水平的降低,胜红蓟挥发油对受试植物的化感作用明显增强.在胜红蓟挥发油的作用下,受试植物叶绿素和可溶性蛋白含量明显降低,过氧化物酶(POD) 活性降低,而质膜相对透性增加,丙二醛( MDA) 含量升高.利用GC/ MS对胜红蓟挥发油的组成和含量进行了分析,共鉴定16 种物质,其中早熟素Ⅱ、早熟素Ⅰ和子丁香烯为主要成分,相对含量分别为36 .85 % 、26 .41 % 和19 .84 % .  相似文献   
996.
对二龄棉铃虫Heliothisarmigera(Hübner)幼虫血淋巴的二种样品(去血细胞和未去血细胞)中的干物重、含水量、灰分、蛋白质、总糖、还原糖、总脂、胆固醇、维生素C的含量,分别进行了定量分析,对未去血细胞的血淋巴进行了氨基酸测定;同时,对蛋白质组份、脂类组份也进行了定性分析  相似文献   
997.
亚克隆了Rhodobacter sphaeroides glnB启动子,以pMP220为载体构建成glnB-lacZ融合子。将glnB-lacZ、 nifH-lacZ、 nifA-lacZ分别导入R.sphaeroides谷氨酸合酶突变株gltB-、 gltD-和野生型菌株中,分析了突变对固氮基因转录表达的影响。试验证明,在gltBD突变株中nifH的表达受阻遏,nifA表达水平很低。这证明glt基因的突变引起固氮酶结构基因和固氮正调节基因的转录被阻遏,而glnB基因的表达几乎不受影响。试验还测定了环境中结合态氮和有机酸等信号分子对glnB和nifH表达的影响,发现加入氨或谷氨酰胺后,nifH的表达受到明显的阻遏作用,glnB-lacZ的β-半乳糖苷酶活性虽下降30%左右但不随结合态氮浓度升高而变化,仍维持在一个较高的水平。α-酮戊二酸和丙酮酸对nifH的表达有部分去阻遏作用而对glnB的表达无诱导作用。  相似文献   
998.
IL—3对人红白血病细胞株珠蛋白基因表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用RT-PCR等方法研究了白细胞介素-3(IL-3)对人类红白血病细胞株(K562细胞)内珠蛋白基因表达的影响,结果显示,K562细胞在诱导前,不能表达β-珠蛋白基因,用IL-350u/ml诱导K562细胞3d和5d后,可检测到β珠蛋白基因的转录产物,而α珠蛋白基因和γ-珠蛋白基因在诱导前后无明显变化,同时,用苯肼当色细胞的方法检测到:K562细胞在诱导前蓝染细胞数极少,IL-3诱导K562细胞  相似文献   
999.
生物诱导子调节植物组织次生代谢   总被引:1,自引:0,他引:1  
论述了生物诱导子对植物组织次生代谢的调节作用,包括生物诱导子的作用机制、生物诱导子的来源和种类以及生物诱导子的应用。  相似文献   
1000.
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