全文获取类型
收费全文 | 3000篇 |
免费 | 166篇 |
国内免费 | 973篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 49篇 |
2022年 | 59篇 |
2021年 | 71篇 |
2020年 | 76篇 |
2019年 | 55篇 |
2018年 | 63篇 |
2017年 | 67篇 |
2016年 | 84篇 |
2015年 | 85篇 |
2014年 | 122篇 |
2013年 | 121篇 |
2012年 | 135篇 |
2011年 | 125篇 |
2010年 | 210篇 |
2009年 | 180篇 |
2008年 | 262篇 |
2007年 | 221篇 |
2006年 | 192篇 |
2005年 | 203篇 |
2004年 | 225篇 |
2003年 | 186篇 |
2002年 | 167篇 |
2001年 | 137篇 |
2000年 | 105篇 |
1999年 | 103篇 |
1998年 | 68篇 |
1997年 | 90篇 |
1996年 | 71篇 |
1995年 | 69篇 |
1994年 | 87篇 |
1993年 | 70篇 |
1992年 | 69篇 |
1991年 | 74篇 |
1990年 | 58篇 |
1989年 | 57篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 4篇 |
1975年 | 3篇 |
1960年 | 3篇 |
1959年 | 4篇 |
1953年 | 2篇 |
1950年 | 3篇 |
排序方式: 共有4139条查询结果,搜索用时 897 毫秒
211.
灵香草的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称灵香草(Lysimachia foenum-graecumHance)。2材料类别顶芽。3培养条件芽的生长及分化培养基:(1)MS;(2)MS+6-BA 1.0 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(4)MS+6-BA 3.0+NAA 1.0;(5)1/2MS;(6)1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(7)1/2MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(8)1/2MS+6-BA 3.0+NAA 1.0。丛生芽诱导培养基:(9)MS+6-BA 0.5+NAA 0.2+1g·L-(-1)活性碳;(10)MS+6-BA 1.0+NAA 0.2+1 g·L-(-1)活性碳;(11)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0+1 g·L-(-1)活性碳; 相似文献
212.
1植物名称闽赣长蒴苣苔(Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.)。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基:(1)MS+6-BA0.1 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA0.5。增殖继代培养基:(2);(3);(4)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0;(5)MS+6-BA 0.05+NAA 0.05。生根培养基:(6)1/2MS+NAA 0.5;(7)1/2MS+0.5%活性炭;(8)1/2MS+0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-(-1)蔗糖和7.0 g·L-(-1)琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度约为30μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为16h.d-(-1)。 相似文献
213.
戈壁短舌菊的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称戈壁短舌菊(Brachanthemumgobicum Krasch.)。
2材料类别半木质化的茎段。
3培养条件启动培养基: 相似文献
214.
215.
216.
1植物名称豆瓣兰[Cymbidum serratum(Schltr)Y.S.Wu et S.C.Chen]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS+1 mg·L-(-1)BAP+10%椰子水;(2)改良Kyoto+1 mg·L-(-1) BAP+10%椰子水;(3)1/3MS+1 mg·L-(-1) BAP+10%椰子水。原球茎增殖培养基:(4)改良Kyoto+2 mg·L-(-1)BAP+1 mg·L-(-1) NAA+10%椰子水。根状茎增殖培养基:(5)改良Kyoto+3 mg·L-(-1) BAP+0.2 mg·L-(-1) NAA+10%椰子水。分化壮苗培养基: 相似文献
217.
218.
219.
了解敏感和抗性蚊虫的繁殖适合度对于规划和实施蚊虫防治计划具有重要意义。本研究分别将斯氏按蚊Anopheles stephensi幼虫用溴氰菊酯(AnDL)及溴氰菊酯和PBO混配制剂(1∶5) (AnDP), 或斯氏按蚊成虫用溴氰菊酯(AnDA) 进行选择后, 在实验室内检测了起源于印度德里的斯氏按蚊亲本(AnS)和抗性品系 (AnR) 的繁殖适合度的变化,从繁殖力、生育力、卵孵化率和生殖营养周期的长度等方面评价了斯氏按蚊的繁殖适合度。结果表明:与AnS品系相比, AnR品系的生殖营养周期缩短了60%~73%。与AnS品系相比, AnR品系的产卵量显著降低, 降幅达14.5%~37.9%,对溴氰菊酯抗性最强的AnDL40品系的产卵量降低得最多。这些结果说明溴氰菊酯抗性与繁殖劣势之间可能存在正相关。与亲本品系相比, AnDL40品系的卵孵化率降低了19.4%~30.9%, 进一步证实了这一相关性。在RDP品系中观察到繁殖适合度降低, 表明溴氰菊酯增效剂的选择不仅在降低溴氰菊酯抗性水平而且在降低抗性个体频率上的效率。在对溴氰菊酯几乎不具有抗性的成虫品系的选择中繁殖适合度降低, 暗示溴氰菊酯作为灭杀斯氏按蚊成虫剂的效果要好于作为杀幼虫剂的效果。这些结果提示, 通过对斯氏按蚊实施不同抗性治理策略, 种群中抗性基因型的繁殖适合度的降低可消除杂合子和抗性纯合子。 相似文献
220.
在多父本等量花粉混合授粉的交配实验设计基础上, 利用SSR分子标记对其子代进行父本分析, 研究鹅掌楸的配子选择与雄性繁殖适合度。参试亲本为鹅掌楸2个种的5个单株(鹅掌楸(Liriodendron chinense)2株, 即FY和LS; 北美鹅掌楸(L. tulipifera)3株, 即LYS、MSL和NK)。结果表明: 鹅掌楸的配子选择个体间差异较大。作为母本, NK和LYS倾向于选择异种雄配子, 而MSL和LS则倾向于选择同种雄配子; 在同种雄配子的选择中, NK、LYS和LS倾向于自交, 而MSL则倾向于异交。以北美鹅掌楸为母本时, 北美鹅掌楸与鹅掌楸的雄性繁殖贡献率分别为45.5%和54.5%, 北美鹅掌楸的雄性繁殖适合度为鹅掌楸的0.556倍。以鹅掌楸为母本时, 二者的繁殖贡献率分别为15.6%和84.4%, 北美鹅掌楸的雄性繁殖适合度为鹅掌楸的0.123倍。总体上看, 鹅掌楸的雄性繁殖适合度高于北美鹅掌楸, 鹅掌楸与北美鹅掌楸均表现为自交亲和。 相似文献