匙叶茅膏菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称 匙叶茅营菜（Drosera spathulata Labill．）。 2材料类别 种子、根茎。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2MS。分化、增殖培养基：（2）1／2MS＋6-BA1．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）1／2MS＋6-BA1．0＋NAA0．3;（4）1／2MS＋6-BA3．0＋NAA0．1;（5）1／2MS＋6-BA3．0＋NAA0．3。     

多齿吊石苣苔的组织培养与快速繁殖

1植物名称多齿吊石苣苔（Lysionotus denticulosus W.T.Wang）。 2材料类别中上部叶片。 3培养条件（1）诱导培养基：MS＋6-BA1.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0.1＋3%蔗糖; （2）增殖培养基：MS＋6-BA0.5～1.0＋IBA0.05＋3%蔗糖;     

灵香草的组织培养与快速繁殖

1植物名称灵香草（Lysimachia foenum-graecumHance）。2材料类别顶芽。3培养条件芽的生长及分化培养基：（1）MS;（2）MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.5;（3）MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;（4）MS＋6-BA 3.0＋NAA 1.0;（5）1/2MS;（6）1/2MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5;（7）1/2MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;（8）1/2MS＋6-BA 3.0＋NAA 1.0。丛生芽诱导培养基：（9）MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.2＋1g·L-（-1）活性碳;（10）MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.2＋1 g·L-（-1）活性碳;（11）MS＋6-BA 2.0＋NAA 1.0＋1 g·L-（-1）活性碳;     

闽赣长蒴苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称闽赣长蒴苣苔（Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.）。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基：（1）MS＋6-BA0.1 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA0.1;（2）MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5;（3）MS＋6-BA 2.0＋NAA0.5。增殖继代培养基：（2）;（3）;（4）MS＋6-BA 2.0＋NAA 1.0;（5）MS＋6-BA 0.05＋NAA 0.05。生根培养基：（6）1/2MS＋NAA 0.5;（7）1/2MS＋0.5%活性炭;（8）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度约为30μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为16h.d-（-1）。     

戈壁短舌菊的组织培养与快速繁殖

1植物名称戈壁短舌菊（Brachanthemumgobicum Krasch.）。 2材料类别半木质化的茎段。 3培养条件启动培养基：     

卡特兰无菌播种与快速繁殖

1植物名称卡特兰杂交种（ Brassolaeliocattleya Sung Ya Green ＇Green World＇）。 2材料类别人工白花授粉后90、120、150、180和210d的种子。 3培养条件种子萌发培养基：（1）KC;（2）MS;（3）1／2MS。     

条叶榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称条叶榕（Ficus pandurata Hance var.angustifolia Cheng）。 2材料类别茎段。 3培养条件MS为基本培养基。腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0.5mg.（2）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。增殖壮苗培养基：（3）MS＋6-BA1．0＋IBA1．0;（4）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。生根培养基：（5）1／2MS＋IBA0．5。     

豆瓣兰的无菌播种与快速繁殖

1植物名称豆瓣兰[Cymbidum serratum（Schltr）Y.S.Wu et S.C.Chen]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS＋1 mg·L-（-1）BAP＋10%椰子水;（2）改良Kyoto＋1 mg·L-（-1） BAP＋10%椰子水;（3）1/3MS＋1 mg·L-（-1） BAP＋10%椰子水。原球茎增殖培养基：（4）改良Kyoto＋2 mg·L-（-1）BAP＋1 mg·L-（-1） NAA＋10%椰子水。根状茎增殖培养基：（5）改良Kyoto＋3 mg·L-（-1） BAP＋0.2 mg·L-（-1） NAA＋10%椰子水。分化壮苗培养基：     

棒叶落地生根的组织培养与快速繁殖

1植物名称 棒叶落地生根（Sryophyllum tubiflorum Harv．）。 2材料类别 不定芽。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）芽萌动培养基：MS＋6．BA0．5mg·L。（单位下同）＋NAA0．05;（2）分化培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA1．0。     

版纳省藤的组织培养

以版纳省藤的萌蘖芽为试材,从取材、材料的处理、外植体的诱导分化、芽的增殖、生根以及影响试管苗形成几个重要因素等方面探讨了版纳省藤组织培养和快速繁殖的技术和方法,获得了生长素与细胞分裂素对芽的诱导分化及芽的增殖最佳配比浓度。以改良MS为基本培养基,在增殖培养基中添加0.5mg·L-1NAA、0.5mg·L-1KT和0.1mg·L-1BA,产生的有效苗最多;在生根培养基中添加1.5～2.0mg·L-1IBA生长素有利于版纳省藤组培苗生根。