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361.
362.
紫背天葵叶片培养体细胞胚状体发生的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
SH液体培养基附加2,4-D(0.125mg/l),BA(0.25-0.5mg/l),CM(10%v/v)或CH(0.2%w/v),摇床培养,同一培养基中培养50天后,出现球形,心形,鱼雷,子叶胚,虽然胚状体和不定芽同样来源于叶片的表皮细胞,但它们之间有下列区别;体细胞胚状体发育有4个不同时期,而不定芽没有;球形胚形成后,能脱落分散在培养液中,芽始终和外植体连在一起;鱼雷-子叶胚有明显的苗端和根端之分,苗端有两片子叶,叶间是顶端分生组织,有原形成层结构,而不定芽仅有芽原基。 相似文献
363.
364.
对几种野生花生和栽培花生叶内的超氧物歧化酶(SOD)特性作了比较研究,发现野生种有较高的SOD木平。当用除莠剂paraquat处理两类花生的叶片时,野生种也表现出较强的耐受力。Paraquat处理导致两类花生叶内SOD水平的下降,但野生种内下降的幅度要比栽培种中小得多。用等电聚焦凝胶电泳分析叶中的SOD同工酶后发现,paraquat主要破坏叶绿体SOD(栽培花生叶内SOD活性的主要成分),而对野生花生叶细胞内所含的细胞质SOD及线粒体SOD却没有明显影响,因而野生种花生的抗paraquat特性不仅由于其SOD水平较高,而且也取决于SOD同工酶亚细胞分布的特点。 相似文献
365.
本文用吸收光谱和可见圆二色谱研究了不同浓度的山莨菪碱对紫膜中菌紫质结构的影响,并设计了用不同浓度的去垢剂Triton X-100作为脂环境的扰动剂,研究山莨菪碱对菌紫质的影响与膜脂关系的实验.结果表明山莨菪碱不仅影响菌紫质分子本身的构象变化而且扰动了菌紫质分子之间的激子偶联作用.通过吸收差光谱技术表明山莨菪碱对菌紫质结构的影响与膜脂密切相关并指出紫膜中菌紫质的三体结构对膜功能的贡献是不容忽视的. 相似文献
366.
缬氨霉素以及膜电位对菌紫质分子在脂质囊泡膜中运动的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
用瞬间二向色性方法测量了菌紫质分子在DMPC脂质囊泡膜中的旋转扩散运动.观察了缬氨霉素和膜电位对菌紫质分子旋转扩散运动的影响.在低脂与蛋白比例时,缬氨霉素明显影响菌紫质分子的旋转扩散运动,在高脂与蛋白比例时,缬氨霉素对菌紫质分子的旋转扩散动的影响不明显.无论在高的或低的脂与蛋白比例下,膜电位都影响到菌紫质分子的旋转扩散运动. 相似文献
367.
由中性和碱性pH成膜液形成的PM薄膜在不同RH时CD语及其不同波长预光照产生的DCD谱的研究发现,不同波长预光照产生的DCD谱,按照在700-460nm间的特征可分为全正型、长正短负型和短正长负型三大类。无论成膜液的pH是中性还是碱性,也不管PM薄膜的RH如何,≤428nm的近紫外光照都产生全正型DCD谱,而≥60nm的光照都产生短正长负型DCD谱,但是506nm-590nm间的光照产生的DCD谱却不仅与成膜液的pH有关,而且也与PM薄膜的RH有关,成膜液pH为10.0的PM薄膜在RH75%时未见有长正短负型DCD谱。在近紫外的M峰区第一、三类DCD谱无正峰,而在第二类中为正峰。这些特征都是PM薄膜中不同结构状态的BR分子配分浓度分布变化的反映。结果认为,成膜液的pH、膜所处的RH和预光照的波长均对BR的光循环反应有调控作用。这些信息可用于BR的调控研究,对BR分子器件的研制开发有重要的参考价值。 相似文献
368.
研究了中性红再生紫膜从先适应状态到暗适应状态的反应及再生紫膜中中性红的光吸收变化。实验结果说明紫膜上的金属离子结合位点可能深入膜内的质子通道,与构成质子通道的一些重要氨基酸残基相互作用。紫膜经去离子化处理变成蓝膜后,带有正电荷的质子化中性红也可以占据此金属离子结合位点,使蓝膜再生为紫膜。但金属离子与结合位点具有更强的亲和力,使蓝膜再生为紫膜的能力比质子化中性红强。 相似文献
369.
370.