全文获取类型
收费全文 | 343篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 95篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 22篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 17篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
排序方式: 共有449条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
132.
应用电镜技术对蕨类植物分株紫萁(Osmunda cinnamomea L. var.asiatica Fernald)精子发育过程中的生毛体和多层结构的超微结构进行了研究。牛毛体在幼精了细胞中出现,正在分化的生毛体略呈球状,球状体的中央由一团染色深的颗粒状物质构成,外围分化出若干柱状体。已分化的生毛体由柱状体分散或辐射状排列构成,呈球状,球体中心不含染色深的物质。多层结构位于精子细胞内的基体和巨大线粒体之间,刚形成时仅由片层构成,片层相互平行排列形成片层带。多层结构在分化中期由微管带、片层带和蚀斑三层构成。多层结构在分化末期又形成附属微管带、嗜锇冠和嗜锇层。微管带从多层结构长出,沿细胞核的表面伸展,并与核膜之间形成复合结构。基体由柱状体转变而成,它向两端生长,在远端产生鞭毛的轴丝,在近轴端形成楔状结构。本文首次详细阐明了原始薄囊蕨分株紫其生毛体和多层结构发育的超微结构特点,并与其他蕨类进行了比较,发现其片层带出现在微管带形成之前。 相似文献
133.
分株紫萁卵发生的超微结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用透射电镜对蕨类植物分枝紫萁(Osmunda cinnamamae L. var. asiatica Fernald)卵发牛进行了超微结构的研究。卵发生过程中,许多泡囊不仅移向细胞周围,而且在细胞质膜内排为一列,并通过胞吐作用聚集在细胞质膜外,它们释放或分泌嗜锇物质。观察到少数泡囊内含片层状结构的嗜饿物质紧贴于细胞质膜,似乎将其冲破。与此同时,在卵细胞和颈卵器壁之问形成分离腔,其宽度大于以往报道的真蕨类,在卵细胞质膜外出现额外的卵膜,其宽度大于蕨属和鳞毛蕨属。造粉体被大型常呈三角状半圆形或近椭圆形的淀粉粒所充满,当卵成熟时逐渐减少。核大型平扁状,核内出现2-3对平行的双层膜,紧贴核膜。未发现核外突。线粒体一度似不发育,最后恢复正常。 相似文献
134.
135.
5-10μmol/L的甲基紫精(MV)处理末吸涨或已萌动的杂交水稻种子1d后,种子发芽率与对照差异不大,但活力指数和钟长生长受到显著抑制,尤其胚根的生长受抑更甚,使胚芽/胚根长度比值提高1.4-11.0倍。组织的电解质渗漏率增大,胚芽鞘不能转绿,仅含少量或几乎不含叶绿素,随后逐步死亡.MV处理三叶期叶片切段或完整幼苗根部皆引起膜渗漏,叶绿素降解,光合速率下降和呼吸速率上升。杂交稻"代杂"对MV的敏感性稍低于父本"七桂早"和母本"Lemont",与"Lemont"较接近.MV既可降解已形成的叶绿素又可抑制叶绿素的形成。 相似文献
136.
胰岛素B链C端及B29Lys氨基在胰岛素促生长功能中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用结晶紫测定细胞生长的方法,在96孔板培养的小鼠乳腺癌细胞GR2H6中,建立了胰岛素促细胞生长活力的测定体系。该方法具有灵敏度高,重复性好,操作简便,周期短及便于大量样品分析测试的优点。利用该方法研究了胰岛素B链C端延长与缩短的类似物和胰岛素侧链氨基对胰岛素促生长活性的影响。结果显示,胰岛素B链C端在胰岛素的促生长活性中有重要作用;B链29Lys氨基对促生长活性也有较大贡献。 相似文献
137.
采用新型表面活性剂LDAO,结合DEAE纤维素层析法,我们提纯了紫细菌Rhodobactersphaeroides601的光合反应中心。在一定温度和丙酮的协同作用下,外加的植物脱镁叶绿素a可取代反应中心细菌脱镁叶绿素,形成含有脱镁叶绿素a的紫细菌光合反应中心(PheaRC)。当协同作用15min和60min时,反应中心中的细菌脱镁叶绿素分别被替代了50%和71%。在PheaRC中,细菌脱镁叶绿素的QX(537nm)和QY(758nm)特征峰显著下降,而出现高等植物脱镁叶绿素的QX(509/542nm)和QY(674nm)特征峰。排除温度和丙酮的影响,替代时间为15min或60min的PheaRC的光化学活性分别为对照的78%或71%。 相似文献
138.
1植物名称紫羊蹄甲(Bauhiniapurpurea)。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.01;(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.0~2.0+IBA0~0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5~1.0。上述培养基均入蔗糖30g·L-1,琼脂0.5%,pH值5.8。培养温度25℃,光照度2500~3000lx,每天光照12h。4生长与分化情况4.1启动培养材料取自南京中山植物园温室种植的三年生母树。将带腋芽的… 相似文献
139.
140.
<正>人类和动物的食品安全有赖于生产的各个环节,使用无污染、无残留、无毒副作用的食品添加剂是解决食品中药物残留的关键。 相似文献