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981.
以含Cbh1的pUC18-181 DNA 为模板,经PCR扩增得到带有T7启动子的Cbh1片段,随后在缺乏糖基化的兔网织红细胞裂解液中得到成功表达,表达量为21.7 μg/m l.得到的CBH Ⅰ虽未经糖基化修饰,却可水解对硝基酚-β-D-纤维二糖苷(pNPC),对pNPC的KM 和Vm ax分别为0.82m m ol/L和0.067 μm ol·m in- 1·μg- 1,但对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)无酶活力.这表明,糖基化修饰可能不影响胞外纤维素酶的活力. 相似文献
982.
AngⅡ和PKC对心肌细胞AngⅡ 1型受体的转录调节 总被引:3,自引:0,他引:3
利用体外培养的心肌细胞,观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和蛋白激酶C(PKC)在诱导AngⅡ1型受体(AT1)基因表达及蛋白质代谢中的作用.研究结果表明:AngⅡ可诱导AT1mRNA水平一过性下调,呈时间及剂量依赖性,10nmol/LAngⅡ刺激细胞6h,引起AT1mRNA水平降低幅度最大,降至对照的51.6%±9.5%,然后逐渐回升,24h恢复至对照水平.30μmol/LH-7(PKC抑制剂)能阻断AngⅡ诱导的AT1mRNA水平的下调.0.3μmol/L的PMA(PKC激活剂)单独应用可诱导AT1mRNA水平下调达对照的43%±8%,加入AT1拮抗剂DMP811及Dup753均可阻断AngⅡ诱导的AT1mRNA水平的下调.10nmol/L的AngⅡ刺激心肌细胞96h可使蛋白含量降低至对照的73.4%±5.6%,而加药持续刺激144h可使蛋白含量较对照增加33.8%±6.3%,H-7不能阻断AngⅡ诱导的蛋白含量降低,但可有效地抑制蛋白含量的增加.以上结果提示:AngⅡ对心肌细胞AT1基因的转录和细胞的蛋白代谢有调节作用,而PKC则参与了AngⅡ的这种调节作用 相似文献
983.
为研究玉米(Zeamays L.)19kD醇溶贮藏蛋白(zein)基因启动子种子特异性表达的控制区段,将全长694bp的启动子进行5’端缺失,共得到6个缺失突变体,长度分别为488bp、378bp、302bp、152bp、124bp和85bp。将6个片段分别与报告基因gus连接构建成表达载体pDGB系列,经土壤农杆菌(Agrobacterium)介导转化,引入烟草。GUS活性检测证明,488bp启动子片段能促使gus基因在种子中特异表达。378bp、302bp、152bp和124bp片段启动子引导的gus基因在烟草根、叶柄、种子中均可表达。 相似文献
984.
研究了水分胁迫再复水后玉米(ZeamaysL.)叶片中光系统Ⅱ捕光叶绿素a/b蛋白复合体(LHCⅡ)的构象和其含量的变化。培养10d的玉米幼苗在停止灌水48h或72h后,恢复灌水并继续培养24h。此时叶片水分均能恢复到对照水平。72h的水分胁迫使得LHCⅡ的叶绿素和辅基蛋白的含量以及编码LHCⅡ的基因的转录本水平严重下降,而在复水24h后这些含量都没有恢复到对照水平。LHCⅡ在类囊体膜上的构象在72h水分胁迫处理时也受到严重影响,24h复水后构象对水分的响应较敏感,而其组分的代谢和基因表达是一个较长期的响应。 相似文献
985.
用胶体免疫金电镜技术观察了受精前后烟草(Nicotiana tabacum ver.marophylla)卵细胞内玉米素(t-Z)、GA7与GA4、(+)ABA与IAA分布的变化。受精前卵细胞内有大量t-Z,主要位于细胞核、内质网与线粒体上;与卵细胞相邻的助细胞合点端及中央细胞珠孔端亦有较多t-Z。受精后,例子与宿存助细胞t-Z显著减少,正加厚的合子细胞壁中t-Z分布。未受精卵细胞内GA7与GA4 相似文献
986.
家蝇(Muscadomestica)幼虫以营养成分全、蛋白质含量高而逐渐引起人们重视,具有很高的开发利用价值和广阔的前景。系统动力学的发展为研究复杂系统提供了有效途径[1,2]。本文试用系统动力学方法建立家蝇幼虫开发生态工程仿真模型,以期解决这一研究... 相似文献
987.
988.
989.
药物递送是通过特定的手段使活性药物成分有效地递送到目的部位,以在人类或动物中实现治疗效果的方法或过程。递送系统在控速给药、靶向给药、药物稳定性、生物相容性等方面具有重要的作用。近年来,随着药学、材料学和生物医学等相关领域的进步,从纳米尺度、细胞尺度到智能靶向递送等技术的发展使药物递送系统领域发生了巨大变化,新型药物递送系统的研究投入和市场份额持续快速增长。通过对不同载药系统的递送机制及特点进行阐述,系统梳理新兴药物递送系统技术的主要研究进展及企业竞争格局,并对相关技术的临床转化潜力和应用前景进行展望,为相关企业研发方向选择及决策提供参考。 相似文献
990.