首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1754篇
  免费   156篇
  国内免费   712篇
  2622篇
  2024年   18篇
  2023年   55篇
  2022年   47篇
  2021年   54篇
  2020年   58篇
  2019年   43篇
  2018年   57篇
  2017年   53篇
  2016年   75篇
  2015年   79篇
  2014年   113篇
  2013年   92篇
  2012年   104篇
  2011年   109篇
  2010年   106篇
  2009年   127篇
  2008年   318篇
  2007年   115篇
  2006年   100篇
  2005年   130篇
  2004年   87篇
  2003年   126篇
  2002年   87篇
  2001年   77篇
  2000年   54篇
  1999年   39篇
  1998年   43篇
  1997年   26篇
  1996年   27篇
  1995年   41篇
  1994年   20篇
  1993年   19篇
  1992年   13篇
  1991年   21篇
  1990年   15篇
  1989年   20篇
  1988年   19篇
  1987年   9篇
  1986年   2篇
  1985年   9篇
  1984年   4篇
  1982年   3篇
  1981年   2篇
  1980年   1篇
  1975年   1篇
  1958年   3篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有2622条查询结果,搜索用时 15 毫秒
971.
以科尔沁沙地东南缘沙质草地和不同年龄樟子松(Pinus sylvestris var. mongolica)人工林(15、24和30年生)为对象,研究草地造林对土壤pH,土壤C、N、P含量,无机N(铵态氮、硝态氮)含量,C、N矿化速率,微生物生物量C含量以及土壤酶(脲酶、转化酶和过氧化氢酶)活性的影响.结果表明:草地造林初期,林地土壤C、N、P含量逐渐降低,随着林龄增加而逐渐恢复;与草地相比,24年生樟子松人工林土壤C、N、P含量最低,分别下降29%、34%和33%,而30年生樟子松人工林土壤C和N含量与草地差异不显著.草地造林能够影响土壤无机N存在形式,使土壤铵态氮含量逐渐增加,硝态氮含量下降.草地造林对土壤潜在N矿化速率和硝化速率影响不显著,但能够改变土壤C矿化速率,不同林龄樟子松人工林土壤C矿化速率依次为:24年生>30年生>草地>15年生.草地造林初期,土壤微生物生物量C含量和土壤转化酶活性明显降低,随着林龄的增加又逐渐增加;草地造林对土壤脲酶活性影响不显著,而使土壤过氧化氢酶活性逐渐增加.科尔沁沙地草地造林能够显著改变土壤化学和生物学性状,且随着林龄的变化而有所差异.  相似文献   
972.
内蒙古草地叶片磷含量与土壤有效磷的关系   总被引:7,自引:2,他引:5       下载免费PDF全文
植物体内特别是叶片的P含量特征及其与环境的关系一直是植物生理生态学研究的一个热点。已有研究发现, 与全球植物数据相比, 中国植物叶片的P含量相对较低, 导致N/P高于全球平均水平, 并推测这是由于中国土壤全P含量较低引起的。该研究选取内蒙古草地来验证这一假设, 分析了36个样地57种优势植物叶片的P含量与土壤全P和有效P含量的关系。主要结果如下: 内蒙古草地叶片P含量较低而N/P较高, 与之前的研究结论一致; 在种群、样地和物种3个水平上, 叶片P含量、N/P与土壤P含量都没有显著的相关关系, 尽管土壤有效P含量的解释力高于土壤全P; 另一方面, 内蒙古草地土壤的有效P含量与全国土壤普查的结果接近, 高于美国及澳大利亚的平均值, 但低于世界土壤信息库里报道的全球土壤有效P平均值。鉴于内蒙古草地土壤的全P和有效P含量都不能准确反映叶片P含量, 且土壤的有效P含量也并不明显低于世界其他地区, 因此植物叶片P含量低、N/P高是由于土壤P含量低引起的这一假设在内蒙古草地不成立, 而且叶片P含量也与土壤P的可利用性无关。  相似文献   
973.
濒危植物七子花DNA的提取及分析   总被引:50,自引:2,他引:48  
李钧敏  柯世省  金则新 《广西植物》2002,22(6):499-502-502
用不同的方法抽提濒危植物七子花嫩叶DNA ,利用紫外分光光度法对其质量进行鉴定 ,以紫外分光光度法及琼脂糖凝胶电泳 -溴化乙锭染色法对其含量进行双重测定 ,显示适合七子花DNA抽提的最佳方法是改进的SDS法 ,该法适合RAPD分析。用此法对七子花植株不同器官的DNA进行抽提 ,其含量分别是 :嫩叶 >枝芽 >老叶 >嫩茎 >老茎。  相似文献   
974.
为探讨食管癌高发区人群食管上皮癌变过程中的早期分子改变及早期癌变机理.应用流式细胞术和免疫荧光技术及碘化丙啶DNA荧光染色方法,对食管上皮癌前细胞的DNA含量、端粒酶含量和多个基因p53、p16、cyclin D1蛋白质表达进行了定量检测.检测结果发现,DNA含量在癌变形成时明显增加,异倍体率为87.9%;p53蛋白积聚发生在癌变早期,在癌细胞组的阳性率为100%(5/5);抑癌基因p16在癌变早期有明显缺失;癌基因cyclin D1及端粒酶阳性率在癌细胞组都为100%(分别为6/6,7/7).研究结果表明:在癌变早期,DNA含量及异倍体率增加,癌基因cyclin D1表达增高,抑癌基因p16缺失及p53蛋白积聚,端粒酶含量也明显增高,在癌形成时已有多个分子事件发生.  相似文献   
975.
丁振凤 《蛇志》2002,14(2):78-78
速效伤风胶囊为抗感冒的复方制剂 ,每粒含对乙酰氨基酚 2 5 0 mg、扑尔敏 3 mg、咖啡因 1 5 mg,各地方标准均有收载。常规对前 2种成分以薄层色谱法鉴别 ,而对咖啡因则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因 3种成分 ,具有专一性强 ,斑点明显 ,操作简便的特点 ,结果较为满意。1 仪器与试药  采用紫外线分析仪 (上海顾村电光仪器厂 )、硅胶 HF2 5 4(青岛海洋化工厂、化学纯 )、硅胶 HF2 5 4薄层板 (1 0 cm× 2 0 cm自制 ) ,对照品对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因 (中国药品生物制品检定所 )、速效伤风胶囊 (市…  相似文献   
976.
大血藤不同器官黄酮类化合物含量的季节变化   总被引:7,自引:0,他引:7  
大血藤〔Sargentodoxacuneata (Oliv .)Rehd .etWils.〕隶属木通科 (Lardizabalaceae)大血藤属 (SargentodoxaRehd .etWils.) ,为落叶木质藤本 ,根和藤可入药 ,有强筋骨、活血散瘀、止痛、通经之效 ,并可治疗阑尾炎、风湿性关节炎等 ,又可用作杀虫剂[1] 。大血藤是中国特有中药材 ,入药部位为一年生嫩茎 ,但在中医临床应用上并不广泛。有关大血藤次生代谢产物的研究较少。Romker等从大血藤分离出三萜类皂素如儿茶素等 ,并发现在体内具有明显的抗病毒效应[2 ] …  相似文献   
977.
红景天根中总黄酮和多糖的微波提取及含量分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的;从红景天中提取有效成分总黄酮,多糖,并测定其含量。方法:分光光度法,结果:测得红景天总黄酮含量4.62%,平均回收率为98.59%,RSD1.23(n=3),多糖含量9.12%,平均回收率为99.25%,RSD1.12%(n=3)。结论:运用微波技术辅助测定红景天中总黄酮和多糖的含量,反应速度加快,收率提高。  相似文献   
978.
翻白草中熊果酸的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
本实验以 95 %乙醇为溶剂 ,采用超声波提取法对翻白草进行了提取 ,并用双波长薄层扫描法测定其含量。结果表明 ,翻白草中熊果酸的平均含量为 0 .13%。该方法简便、准确、经济、安全、数据可靠。  相似文献   
979.
铁盐胁迫对苹果砧木叶中色素和离子含量的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
铁盐双重胁迫下 ,苹果砧木Luo2和八棱海棠叶中叶绿素含量下降程度大于单因子胁迫的 ,叶绿素a/b(Chla/b)随着胁迫的加重而呈升高趋势 ,单一高盐胁迫和铁盐双重胁迫下 ,叶中Na含量大幅度升高 ,Fe、K含量明显下降。Luo2对铁盐胁迫的耐受能力强于八棱海棠  相似文献   
980.
生长光强对4种热带雨林树苗光合机构的影响   总被引:30,自引:4,他引:26  
于雾凉季研究了西双版纳热带雨林 4种植物幼苗对光抑制及光破坏的防御。发现不同光强下生长的玉蕊和滇南红厚壳日间光抑制均较团花树和滇南插柚紫重 ,在中光强下还发生了长期光抑制。中光强下生长的团花树和滇南插柚紫叶绿素含量降低 ,光合能力升高 ,同时增加热耗散量 ,维持光能平衡 ,避免了光破坏的发生。中光强下玉蕊和滇南红厚壳减少光能吸收、提高热耗散的同时 ,发生了光系统II光化学量子产量长期下调。中光强下生长的 4种植物叶片的类胡罗卜素的绝对含量并不高 ,但单位叶绿素的类胡罗卜素含量显著升高 ,相对保护作用增强。先锋树种团花树类胡罗卜素含量低于另 3种植物 ,这与其较低的热耗散速率相一致 ,光合能力的提高对其光破坏的防御有重要的作用  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号