1 330例粪便标本培养的细菌分布及药敏结果

粪便标本的细菌培养检查是诊断肠道细菌感染性疾病的重要方法。依据药物敏感性试验结果 ,可以正确指导临床合理用药 ,预防滥用抗生素 ,减少耐药菌株的产生。我们对我院近 3年的粪便标本细菌培养和药敏结果作了回顾性统计分析 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　标本来源　 1330例粪便标本均取 1999年 1月至 2 0 0 1年 12月我院住院及门诊病人。1 2　试剂和材料　ＳＳ琼脂、碱性胆盐琼脂 ,由杭州天和微生物试剂有限公司生产。ＷＣＧ无血培养基 ,中国药品生物制品所生产。以上培养基均按说明书配制使用。细菌鉴定和药敏试验用试剂、纸片等购于杭…     

补骨脂素对前列腺癌LNCaP-AI细胞增殖和周期调控及雌激素受体β表达的影响

目的探讨补骨脂素对前列腺癌LNCaP-AI细胞增殖的影响,并初步探索其可能的作用机制。 方法不同浓度补骨脂素处理体外培养的前列腺癌LNCaP-AI细胞,采用CCK-8法检测各组的细胞增殖变化,Western blot法检测各组细胞Ki67蛋白表达,流式细胞术检测各组细胞周期的变化,实时定量RT-PCR法检测各组细胞雌激素受体β（ERβ）mRNA的表达。组间均数比较均采用单因素方差分析。 结果CCK-8检测结果显示,补骨脂素对LNCaP-AI细胞增殖的抑制呈浓度—时间依赖性增强。Western blot法、流式细胞术和实时定量RT-PCR检测结果分别显示,不同浓度补骨脂素（30,50,100 μg/ml）处理48 h后,随着药物浓度的增加,LNCaP-AI细胞的Ki67蛋白表达明显降低,分别为27.82±0.55、25.27±0.62、23.93±0.50和22.54?±0.59（F = 28.59,P < 0.01）;G1期分别为72.14±0.5、74.57±1.22、78.12±0.92、79.36±0.49和80.6?±1.42（F = 38.26,P < 0.01）;G2期分别为27.57±0.5、23.2±1.39、16.41±1.23、12.23±1.3和7.47±1.03（F = 216.63,P < 0.01）细胞均随之增多,而S期细胞则随之减少,分别为0.29±0.07、2.23?±0.32、5.47±0.44、8.41±0.95和11.93±0.57（F = 153.58,P?< 0.01）;ERβ mRNA的表达量明显升高,分别为1±0 、2.197±0.225、4.573±0.346和6.590±0.334（F?= 264.09,P < 0.01）。 结论补骨脂素具有抑制前列腺癌LNCaP-AI细胞增殖和Ki67表达的作用,其机制可能与其将细胞阻滞于G1、G2期和上调ERβ mRNA的表达有关。     

原癌基因FOS蛋白、雌二醇及其受体在中国林蛙不同时期精巢中的表达

用免疫细胞化学方法检测了原癌基因FOS蛋白、17β-雌二醇（E₂）和雌激素受体（ER）在中国林蛙生精周期中不同时期精巢内的表达定位。结果显示：在中国林蛙生精周期的Ⅰ—Ⅴ期，E₂和ER在精原细胞、精母细胞、精子细胞、精子、支持细胞和间质细胞内均有表达。在不同时期的精巢中，E₂和ER在生精细胞的定位具有一致性：在Ⅱ—Ⅲ期，精子细胞的E₂和ER阳性表达最强；在Ⅲ期，精子中E₂和ER阳性反应强度显著高于Ⅳ—Ⅴ期（P＜0.01)。在生精周期的Ⅰ—Ⅴ期，支持细胞中，E₂和ER表达强度经历由强减弱再增强的变化过程。在生精周期的Ⅲ期，间质细胞中E₂和ER阳性反应强度高于其他各期。除精子外的生精细胞，支持细胞和间质细胞内均有FOS阳性反应，其表达强度呈现阶段性变化。     

大熊猫发情高峰期唾液涂片的观察与研究

人工繁殖大熊猫主要是通过检测尿液雌激素峰值和观察行为来判断配种时间,适时进行合笼配对或人工授精。本研究追踪了大熊猫“乐乐”发情期间,尿液中雌激素（E2）的变化和唾液涂片结晶情况。研究首次发现雌激素峰值出现后,唾液涂片上会生成的羊齿结晶图像。表明大熊猫唾液涂片出现羊齿结晶显示该个体处于发情配种高峰期,为判断雌性大熊猫配种时间提供参考依据。     

中国县域畜禽粪便N2O排放清单

畜禽粪便是我国N₂O两个最大排放源之一.为建立我国畜禽粪便N₂O高分辨率排放清单,选择2008年县域尺度活动数据、具有空间分异性的本土排放因子和参数来评估其排放规模、组分结构、空间格局及不确定性.与基于IPCC、EDGAR等研究结果相比,该排放清单具有更好的可靠性和全面性.我国畜禽粪便2008年N₂O排放总量为572 Gg,其中除了牧场草地粪便之外的畜禽粪便为322 Gg(56.3%),牧场草地畜禽粪便为180 Gg(31.5%),挥发沉降和淋溶径流造成的间接排放分别为45.8 Gg(8.0%)和1.23 Gg(0.2%);排放格局非常集中,主要分布在东北三省、山东、四川、湖南和河南,其累积规模为全国总量的52.4%,其中近50%贡献源于占全国县域数<3%的84个县(区、市、旗);所建立排放清单具有较高的空间分辨率和准确度.与此相比,IPCC对直接排放存在低估,对间接排放存在高估,对排放总量高值区存在低估(-1.5%～-6.0%),低值区存在高估(1.6%～13%);对于贡献最大的排放途径,EDGAR在高值区低估达到-18.8%～-50.0%,在大部分低值区高估达到25%～54.1%.     

几种食肉目动物的足迹与粪便形态描述

为利用足迹和粪便度量途径获得野外快速识别物种的方法,通过鉴定已有标本、调查动物足迹和粪便形态特征,分析了内蒙古赛罕乌拉国家级自然保护区分布的食肉目动物种类。确认在该区域共有9种食肉目动物,依据动物遗留粪便样品的宽度和外部形态能够区分不同体型的捕食动物。以足迹是否有爪印鉴别猫科动物和其他种类。以足迹大小区分猞猁Lynx lynx和豹猫Felis bengalensis,以前足具有长爪印确定狗獾Meles meles,以前足第3、4指基部紧密联结区分貉Nyctereutes procyonoides与沙狐Vulpes corsac和赤狐Vulpes vulpes,以跳跃步幅区分香鼬Mustela altaica和艾鼬Mustela eversmanni。本研究为开展区域性食肉目动物监测提供了便于掌握和使用的野外调查方法。另外,通过核查标本确认本地区仅有狗獾,增加了香鼬在内蒙古的分布地。     

利用rbcL-a序列模拟检测小鼠食性

动物食性是研究动物生活习性中非常重要的一环,利用DNA条形码进行检测变得非常快捷和方便。利用这项技术,模拟生态环境研究动物食性,来检测小白鼠的食物组成。首先,给小白鼠喂食了6种植物(白菜、玉米、胡萝卜、小麦、生菜、花椰菜)并收集其粪便,然后对这些样本进行DNA提取、PCR扩增与克隆,最后测序并获得来自质体的rbcL基因(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase large subunit gene)的部分序列(rbcL-a)。粪便样本中得到的序列分别与GenBank数据库和实验中得到的作为食物的5种植物的rbcL-a序列(玉米中未发现)进行比对,确定其分类单元。利用GenBank数据库,共鉴定出了3科和1属。与实验中的5种植物rbcL-a序列比对能鉴定出3个植物物种。表明实验用的rbcL-a序列在检测粪便中物种方面具有很大的潜力,对野生动物的食性分析及分子生态学的研究具有重要的意义。     

相机的发现

虽然证据并未表明生物多样性丧失的速度在显著降低,但是一些干预措施降低了这种衰退的严重程度,带来了可衡量的积极影响。例如,如果没有采取保护措施,那么在9800多种鸟类物种中,至少有31种已经灭绝。     

雌孕激素通过调节一氧化氮影响束缚应激小鼠结肠动力

目的:应激对胃肠动力有重要的影响,可引起肠易激综合征患者症状的发作或加重,本研究采用束缚-浸水应激诱导肠易激综合征模型小鼠,分别予以雌激素、孕激素和雌激素+孕激素处理,观察结肠动力学及NO含量指标,以探讨雌、孕激素能否改善应激诱发的结肠功能异常并探讨其调节机制,进从为临床治疗肠易激综合征提供理论依据.方法:建立束缚浸水应激诱发的肠易激综合征小鼠模型,制备离体结肠平滑肌肌条,应用张力换能器测定其肌张力,并检测其排便粪点数以观察结肠平滑肌动力,采用硝酸还原酶法测量结肠一氧化氮(NO)的含量.结果:束缚浸水应激刺激诱发结肠肌张力增加和NO含量减少,与模型组比较,雌激素可逆转该作用,而孕激素、雌激素+孕激素则使该作用增强.结论:雌孕激素可以通过调节NO含量变化影响束缚-浸水应激诱导的肠易激综合征结肠收缩活动.束缚-浸水应激导致肠易激综合征模型小鼠结肠动力学改变,表现为增强远端结肠平滑肌收缩活动,同时模型小鼠结肠NO含量降低;雌激素可以逆转结肠平滑肌收缩活动增强和结肠NO含量降低;孕激素、雌激素+孕激素使结肠平滑肌收缩活动增强和结肠NO含量降低作用更加明显.     

甲状腺肿瘤组织VEGF-C和ERβ的表达与LVD的相关性分析

目的:探讨甲状腺肿瘤和癌旁正常甲状腺组织中VEGF-C和ERβ的表达与组织平均淋巴管密度的相关性.方法:采用SP免疫组织化学染色检测116例甲状腺癌、56例甲状腺腺瘤和20例正常甲状腺组织中VEGF-C和ERβ及D2-40的表达;以D2-40阳性结果计算组织平均淋巴管密度(LVD).观察不同甲状腺组织中VEGF-C和ERβ的表达水平并分析其与LVD的相关性.结果:甲状腺癌组织中VEGF-C的高表达阳性率显著高于正常甲状腺和甲状腺腺瘤(P＜0.05),ERβ的高表达阳性率显著低于正常甲状腺和甲状腺腺瘤(P＜0.05);两者表达呈轻度负相关(r=-0.312,P＜0.01);甲状腺癌VEGF-C表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P＜0.01).用D2-40标记的LVD值在甲状腺癌、甲状腺腺瘤和正常甲状腺组织之间有显著性差异(P＜0.001).甲状腺癌中淋巴结转移组LVD显著高于无淋巴结转移组(P＜0.0001).VEGF-C表达与D2-40呈正相关(r=0.515,P＜0.01).结论:ERβ表达下调可能通过促进VEGF-C的表达,进而影响淋巴管增生,促进肿瘤淋巴道转移.