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41.
42.
低温弱光下类囊体腔内质子由CF0渗漏引起黄瓜类囊体耦联度降低 总被引:2,自引:1,他引:2
毫秒延迟发光测定结果表明低温弱光处理黄瓜叶片导致类囊体原位(in situ)耦联度显著降低。DCCD可以恢复低温弱光处理的黄瓜叶片的毫秒延迟发光的慢相强度和反映类囊体膜质子吸收的9-AA(9-Aminoacridine)荧光猝灭能力,说明类囊体耦联度降低的原因是质子由CF0大量快速渗漏。进一步研究结果表明,活性氧和CF1的脱落不是低温弱光引起黄瓜类囊体耦联度降低的根本原因。 相似文献
43.
冷害对黄瓜叶绿体类囊体膜的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了冷害温度(0℃,16h)对黄瓜(Cucumis sativus L.)叶绿体类囊体膜膜脂、膜蛋白成分的影响。在没有可见伤害症状的低温处理条件下,黄瓜叶片叶绿体类囊体膜膜脂成分已有变化,主要是磷脂酰甘油(PG)含量明显降低,但主要脂类成分单半乳糖基甘油二酯(MGDG)、双半乳糖基甘油二酯(DGDG)、硫代异鼠李糖甘油二酯(SQDC)和PG的脂肪酸组分没有明显的变化;类囊体膜上色素蛋白质复合体的变化以光系统Ⅱ捕光叶绿素a/b蛋白质(LHCⅡ)单体及寡聚体含量的变化最明显,低温处理使LHCⅡ单体比例增加。对提纯的LHCⅡ结合脂的分析表明,低温处理改变了LHCⅡ结合脂及其脂肪酸的组成,使PG含量降低。以上结果表明,LHCⅡ结合脂成分变化以及LHCⅡ寡聚体解聚可能是叶绿体类囊体膜受冷害的最初反应。 相似文献
44.
维生素C过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)是植物体内的重要酶系,是植物AsA-GSH氧化还原途径的重要组分,是清除H2O2(特别是叶绿体中的H2O2)的关键酶.本文综述了维生素C过氧化物酶表达调控方面的研究进展,包括逆境(干旱胁迫、空气污染、微量元素缺乏、离子胁迫、过度光强、照射以及盐胁迫等)与APX的表达调控、植物细胞程序性死亡(PCD)与APX的表达调控、植物生长发育与APX的表达调控、植物进化与APX表达调控等.植物体内的APX基因包括基质和类囊体两类,不同的APX基因序列存在一定差异,本文还综述了这两类APX基因在植物方面的分离和克隆进展情况,同时对APX基因的遗传转化进行了简要回顾,最后指出了APX今后的研究方向. 相似文献
45.
对黄化突变体Cr352 9和野生型油菜 (BrassicanapusL .) 352 9叶绿体的超微结构和组成进行了比较。与野生型相比 ,突变体Cr352 9叶片具有较少的类囊体、较少的垛叠膜区和较少的叶绿素含量。突变体的Chla/Chlb比值较高 ,是野生型的 2倍。电泳结果表明 ,突变体类囊体膜中LHCⅡ和其三聚体LHCⅡ 的含量减少。SDS_PAGE分析显示 ,LHCⅡ的脱辅基蛋白在突变体类囊体膜中明显减少。免疫印迹进一步表明 ,所有LHCⅡ组分的含量仅为野生油菜的类囊体膜的 1 / 3。突变体Cr352 9的天线系统比野生型 352 9的小。 相似文献
46.
47.
用不同浓度NaCl处理6天龄大麦(Hordeum vulgare)幼苗3 d,以非共价键形式与叶片类囊体膜结合的多胺含量在低浓度盐处理时含量不变,随NaCl处理浓度的上升含量明显下降。在检测到的3种多胺中Spd(亚精胺)含量最高,约占膜上非共价键结合多胺总量的40%。以共价键形式与类囊体膜蛋白结合的多胺含量随NaCl处理浓度的上升一直呈下降趋势。在检测到的3种多胺中Put(腐胺)含量最高,约占膜上共价键结合多胺总量的60%以上。低浓度盐处理对14C-Glu向类囊体膜蛋白的掺入没有影响,随NaCl处理浓度的上升14C-Glu向类囊体膜蛋白的掺入明显下降。 相似文献
48.
Hg2+对菠菜离体类囊体膜光化学活性和多肽组分的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
重金属Hg^2+对菠菜(Spinacia oleracea L.)离体类囊体膜的光合电子传递活性、室温吸收光谱、室温荧光发射光谱以及多肽组分影响的研究结果表明:Hg^2+对两个光系统的电子传递活性都有抑制作用,且Hg^2+对PSI的抑制作用较PSⅡ大;Hg^2+处理使类囊体膜的室温吸收光谱峰及室温荧光发射峰降低,但未使类囊体膜的多肽组分发生改变。 相似文献
49.
50.
CO2浓度增加对玉米杂交种和亲本叶绿体类囊体膜光合特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
当今世界工农业生产迅速发展,人口急剧增加,对能源的消耗也与日俱增。因此大气层中的 CO_2浓度不断升高。有专家预计,到21世纪后期,全球的 CO_2浓度将会升高一倍。伴随着 CO_2浓度的升高,全球的气温也将升高5—6℃。随着大气和温度的变化,其他气候因子也会发生相应变化,这些都将给植物生长发育带来预想不到的影响。因此 CO_2浓度 相似文献