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101.
单面针的生物碱研究 总被引:2,自引:2,他引:2
朱卫;屠治本;丁牧良 《武汉植物学研究》1986,4(3):253-256
自芸香科(Rutaceae)花椒属植物单面针(Zanthoxylum nitidum var. fastuosum How ex Huang)的根皮中分得五种已知生物碱:乙氧基白屈菜红碱(ethoxychelerythrine)(Ⅰ);氯化光花椒碱(nitidine chloride)(Ⅱ);去甲基白屈菜红碱(des-N-methychelerythrine)(Ⅲ);α—别隐品碱(α-allocryptopine)(Ⅳ);鹅掌揪宁(liriodenine)(Ⅴ). 相似文献
102.
实验分为白介素1(IL-1)预处理组和非预处理组,脂质体介异反义IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)寡核苷酸(ODN)转染HepG2细胞,用western杂交分析IRAK-1表达水平,以夹心酶联免疫吸附测定法测定NF-kB含量。结果表明,IL-1非预处理组反义IRAK-1ODN不能抑制IRAK-1表达和NF-kB活化,而预处理组IRAK-1表达和NF-kB活化受到明显抑制,反义IRAK-1OD 相似文献
103.
Ref—1:一种调节细胞氧化还原状态的多功能蛋白质 总被引:2,自引:0,他引:2
Ref-1是一种广泛存在于生物体中的多功能核蛋白,既具有AP核酸内酶活性,又是多种转录因子的还原性激活剂,同时还作为转录因子抑制一些基因的转录活性。它在肿瘤、凋亡、生长发育及衰老等病理生理过程中发挥作用。 相似文献
104.
泛素-蛋白水解酶复合体通路在卵母细胞减数分裂和受精中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
泛素—蛋白水解酶复合体通路(Ubiquitin-proteasome pathway,UPP)高效快速并高度选择性地降解特定的蛋白质,从而参与控制多种重要的细胞生物学过程。在卵母细胞减数分裂和受精过程中,该通路通过降解细胞周期中的关键因子,如细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制图子等细胞周期调控因子,从而参与卵母细胞生发泡破裂、第一极体排放、MII阻滞的维持和克服等过程,使细胞通过特定的检验点。此外,UPP也与丝裂原活化蛋白激酶通路、Polo样激酶、成熟促进因子、蛋白激酶C、钙调蛋白依赖激酶Ⅱ等减数分裂关键调节因子相互作用来参与卵母细胞减数分裂成熟和受精。一些周期蛋白(如后期促进复合体的某些亚单位等)还充当泛素连接酶成分,直接参与泛素化过程。 相似文献
105.
增强UV—B辐射和CO2复合作用对蚕豆幼苗生长和光合作用的影响 总被引:15,自引:3,他引:15
在4.52 kJ*m-2*d-1 UV-BBE的UV-B辐射和700 μmol*mol-1的CO2浓度人工模拟复合处理下,研究了对蚕豆(Vicia faba L.)幼苗的生长和光合作用的影响.结果表明,UV-B辐射单因子明显降低蚕豆幼苗的株高、叶面积和生物量,CO2单因子的作用正好相反,二者的作用程度随着处理时间的延长而增大.UV-B辐射和CO2复合作用对蚕豆幼苗的生长影响不明显.同时,增强的UV-B辐射单因子还使蚕豆幼苗的光合速率、气孔导度和水分利用率下降,CO2单因子的作用也相反,且CO2单因子的促进程度大于UV-B辐射单因子的抑制程度.而在UV-B辐射和CO2复合作用下,蚕豆幼苗的光合作用参数基本与对照同步.分析认为,UV-B辐射和CO2复合作用对蚕豆幼苗的影响是一种拮抗作用. 相似文献
106.
107.
蛇毒C-型凝集素研究进展 总被引:5,自引:2,他引:5
蛇毒中含有丰富的非酶活性C-型凝集素蛋白,根据其结构及功能的差异,该类蛋白可分为Ca^2 依赖的有糖基识别活性的C-型真凝集素及无糖基识别活性的C-型凝集素样蛋白。C-型真凝集素的结构相似度高,而功能却较为单一,具有特异性糖结合活性;C-型凝集样蛋白的结构变异度大,活性亦具有多样性。后者能通过特异性的蛋白质-蛋白质相互作用而作用于血液凝固系统及血小板,从而发挥抗凝或促凝的生理功能。 相似文献
108.
109.
人群中存在着S-美芬妥英羟化代谢多态性。从人肝微粒体已分离出S-美芬妥英羟化酶。在基因克隆研究中已分离出与该羟化酶活性有关的P450cDNA,属P4502C19。最近报道,人肝中P4502C19的含量和催活S-美芬妥英羟化活性密切相关,其弱代谢者主要由于CYP2C19的外显子5单碱基对(G→A)的变异,使核苷酸序列错位而产生无功能的P450蛋白的结果。 相似文献
110.
付里叶变换红外光谱研究短杆菌肽A及其在脂双层中加Na~+前后的构象变化 总被引:1,自引:0,他引:1
用FTIR光谱研究了短杆菌肽A(GA)在固态,组装入DPPC脂持体,以及Na+结合状态的构象变化。固态时酰胺Ⅰ带峰位于163cm-1左右,且在1685cm-1处有一肩峰;酰胺Ⅱ带位于1530cm1左右,整个分子为反平行的β螺旋结构,为非通道构象。当GA组装入脂质体后,酰胺Ⅰ带仍位于1633cm-1,但1685cm-1的肩峰消失,酰胺Ⅱ带移至1550cm-1,分子间氢键转变为分子内氢键,二聚体从原来的双股螺旋变为头-头相连的单股螺旋,是GA的膜内通道构象。Na+的结合并不改变GA的骨架结构,但通过对酰胺Ⅰ带的拟合分析发现:加Na+后位于1644cm-1的无规结构含量减少10%,而有序结构增加,提示部分无视结构可能有一种“门”的作用:当无离子通过时为“关闭”状态,当与离子结合后即“打开”,这样通过构象的改变来实现其通道功能。 相似文献