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111.
丽叶蝉属( Calodia Nielson) 隶属于叶蝉科( Cicadellidae)、离脉叶蝉亚科( Coelidiinae)、离脉叶蝉族( Coelidiini),由 Nielson 建立于1982年。它是离脉叶蝉族中较大的1个属,现已知57种,分布于整个东洋区。国内张雅林于1994年在其专著《中国离脉叶蝉分类》一书中系统描述了中国丽叶蝉属19种。本文记述1新种和1中国新记录种。至此全世界已知丽叶蝉属58种,中国已知21种。1. 叉突丽叶蝉 Calodia bifurcata, 新种(图1)♂:体长8.5m m 。正模♂:贵州宽阔水,1984- Ⅷ- 7,李子忠采。模式标本存放于安徽农业大学植保系。本种雄性外生殖器特征相似于粗突丽叶蝉 Calodia robusta Nielson,但本种阳基侧突长,亚端部分二叉,而后者阳基侧突粗壮,亚端部扩大,不分叉。2. 刺板丽叶蝉 Calodia bispinosa Nielson, 中国新记录(图2)♂:体长7.8m m ~8.0m m 。分布:泰国:中国(云南)。该种为 Nielson (1982) 根据泰国1雄虫标本建立的新种,作者首次发现中国云南亦有其分布。本种雄性外生殖器特征相似  相似文献   
112.
该研究采用氨基酸自动分析仪、分光光度法等对金花茶花蕾、开放花和初谢花的营养成分进行了比较分析。结果表明:金花茶茶花中主要营养成分是碳水化合物,含有丰富的水溶性糖和粗纤维。茶花中的脂肪、粗纤维和水溶性糖含量随花蕾至开放的形成过程呈增加趋势,谢花后其含量呈下降趋势。开放花中总黄酮、皂甙、儿茶素、VE含量比花蕾和谢花中含量高。金花茶花蕾、开放花和初谢花三个阶段中氨基酸总量分别是7.44、5.14、5.00 g·100 g~(-1)。金花茶茶花含有丰富的氨基酸,花蕾内氨基酸含量尤为丰富。综合表明,金花茶茶花具较高的开发利用价值。该研究结果为了解金花茶花朵不同采收期的营养组成以及金花茶花朵的开发及采收利用提供了科学依据。  相似文献   
113.
丫蕊花属植物花粉和种子微形态特征比较及其分类学意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用光学显微镜和扫描电镜,对4种丫蕊花属植物(丫蕊花、小果丫蕊花、云南丫蕊花和高山丫蕊花)的种子微形态特征及表面纹饰等进行观察,并对除云南丫蕊花外的3种丫蕊花属植物花粉形态、大小、表面纹饰等微形态特征进行观察和比较分析,并讨论了花粉及种子微形态特征的进化生物学意义,为丫蕊花属植物物种间的分类学鉴定提供理论依据。结果表明:(1)丫蕊花属植物花粉形态多为长球形,少数为超长球形,赤道面观为椭圆形,极面观为圆形,花粉大小为(22~36.5)μm×(11.5~24)μm,花粉外壁纹饰为刺状颗粒。(2)丫蕊花的花粉较大,极轴明显长于其余种,小果丫蕊花极轴长度最小。(3)花粉外壁刺状颗粒纹饰在4种丫蕊花之间存在差异性特征。(4)丫蕊花属植物种子细梭形,两端具纤维状长尾,种皮表面纹饰为复网纹纹饰。(5)云南丫蕊花的种子最大,种脊显著;小果丫蕊花种子最小。(6)组成种子表面网纹纹饰的网脊、网壁及网眼的表面特征等在各物种间存在一定差异。  相似文献   
114.
粉葛的离体培养和无糖生根   总被引:5,自引:0,他引:5  
1植物名称粉葛(Pueraria thomsonii Benth),又名甘葛藤. 2材料类别幼嫩的茎段、茎尖. 3培养条件丛芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.2.继代增殖培养基:(4)MS 6-BA 0.3 NAA 0.3;(5)MS 6-BA0.6 NAA 0.3.无糖生根培养基:(6)MS大量元素 NAA 0.2.粉葛的生根利用箱式无糖培养专利技术[1]进行,基质为蛭石,在培养基中不添加糖分,以C O2作为碳源,培养箱中C O2浓度为0.1%~0.12%,空气流速为2 L·min-1,光照度为5 000lx.在丛芽诱导和继代阶段,培养基中的糖浓度均为3.0%,琼脂的用量为6.0 g·L-1,pH 5.6~5.8.培养温度24~26℃,光照时间10~12 h·d-1,光照度1 500~2000 lx.  相似文献   
115.
肌肽对离体培养的鸡肝细胞的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了肌肽对离体培养的鸡肝细胞的影响。实验采用胶原酶原位二步灌流法获得鸡肝细胞,再用不同浓度的肌肽(①2 μmol L、②2 0 μmol L、③2 0 0 μmol L ,④2 0mmol L)分别进行处理。结果表明,1 )在各个时期,含2 0 μmol L肌肽的实验组肝细胞生长均好于对照组(0 μmol L肌肽) ,而且在48和72h时二者差异显著(P <0 0 5 ) ;2 ) 2 0mmol L肌肽能显著提高肝细胞的分泌白蛋白的功能(P <0 0 5 ) ;3 )添加肌肽的各实验组上清液中丙二醛(MDA)含量在2 4和48h时均低于对照组;4)添加2 0mmol L肌肽的实验组与对照组相比,能维持无血清培养肝细胞的形态达8d。表明了肌肽对鸡肝细胞增殖和分泌白蛋白有促进作用,同时可以保护肝细胞对抗过氧化,保护细胞形态。  相似文献   
116.
藏药黑蕊虎耳草的化学成分   总被引:10,自引:1,他引:9  
从黑蕊虎耳草(Saxifraga melanocentra)地上部分的乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过波谱分析并与有关对照品比较,将其结构鉴定为山奈酚(1),槲皮素(2),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(黄芪苷)(3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),山奈酚-3-O-芦丁糖苷(5),芦丁(6),2″-O-没食子酰芦丁(7),岩白菜素(8),没食子酸(9)和没食子酸甲酯(10),除化合物2、6、8和10外,其余6个化合物均为首次从虎耳草属植物中得到。这些成分的鉴定为该植物的药效学研究提供了新的化学依据。  相似文献   
117.
不结球白菜离体培养与植株再生体系研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
以4个不结球白菜品种为试材,对外植体、苗龄、激素的组配、培养基中琼脂和AgNO3浓度等再生因素进行了筛选优化,并探讨了抗坏血酸(AsA)对不结球白菜不定芽分化的影响。结果显示:以4~7d苗龄的带柄子叶为外植体诱导不定芽效果较好;MN培养基中4mg/L6-BA与0.5mg/LNAA的搭配有利于不定芽形成;琼脂的浓度变化对不定芽分化影响较大,以9g/L琼脂为宜;培养基中添加5~7.5mg/L的AgNO3、0.1~0.5mmol/L的AsA可显著提高不定芽的发生频率和质量。通过不定芽继代培养、生根培养和驯化移栽建立了能够获得较高再生频率的不结球白菜离体再生体系。  相似文献   
118.
桃砧木GF677离体快繁技术体系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以桃砧木GF677新梢茎尖和带腋芽的茎段为外植体,用MS、WPM、G、RO、改良的DKW和QL等6种培养基分别添加不同激素,进行离体快繁技术研究。结果表明:初代培养试验材料为水培的嫩梢茎尖,其污染率低于20%。最适初代诱导培养基、继代增殖培养基和生根培养基均为改良的QL培养基:QL(大量元素) MS(微量元素) DKW铁盐 RO有机成份。在改良的QL培养基上,添加1.0 mg.L-16-BA 0.01 mg.L-1NAA 0.1mg.L-1GA3,诱导簇生芽3~8个;添加0.8 mg.L-16-BA 0.01 mg.L-1NAA,继代培养的不定梢增殖率4~7倍。1/2大量元素的MS液体培养基附加1.2 mg.L-16-BA在10 d内能显著地拉长不定梢。同样,在改良的QL培养基上添加1.0 mg.L-1IBA 0.05 mg.L-1NAA 80 mg.L-1PG 50 mg.L-1活性炭,10 d生根率可达96.7%,平均根长0.4 cm;生根幼苗移栽到温室后的第一周,严格控制温度在(26±2)℃和相对湿度95%,2~3周后幼苗长出新根和新叶,成活率可达85%。  相似文献   
119.
目的:研究铜离子(Cu2+)对离体培养猪腺垂体细胞生长激素(GH)分泌的影响。方法:试验选取32-35日龄仔猪腺垂体细胞,于10%小牛血清的Dulbecco MEM培养液(DMEM)中离体培养48 h。之后用含不同浓度Cu2+(0 mg/L、0.025 mg/L、0.1 mg/L、0.4 mg/L、1.6 mg/L)的无小牛血清DMEM培养液培养36 h,于12 h、24 h、36 h收集细胞培养液,用Linco公司的试剂盒及放射免疫法测定培养液中GH浓度。结果:铜离子离体培养腺垂体细胞24 h,0.025 mg/L、0.1 mg/L、0.4 mg/L组培养液中GH浓度均高于0 mg/L组,其中0.1 mg/L组与0 mg/L组差异显著(P〈0.05)。结论:铜离子可促进离体培养猪腺垂体细胞分泌GH。  相似文献   
120.
目的:研究低氧预适应对体外培养的星形胶质细胞低氧耐受性的影响。方法:体外培养的鼠脑星形胶质细胞,随机分为对照组(control,C组),低氧损伤组(hypoxia,H组),低氧预适应组(hypoxic preconditioning,HP组),通过检测细胞MTT代谢变化、凋亡发生和形态学观察探讨低氧预适应对星型胶质细胞低氧损伤的保护作用;免疫细胞化学方法分析Bcl-2和Bax的表达差异。结果:与低氧组相比,HP48、HP72组MTT代谢活性较高。免疫细胞化学结果提示低氧预适应组Bcl-2表达高于低氧损伤组,低氧预适应组Bax表达低于低氧损伤组。结论:低氧预适应对大鼠星形胶质细胞低氧损伤有保护作用,可能与Bax表达受抑,维持Bcl-2表达有关,通过对抗凋亡程序的发展产生保护作用。  相似文献   
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