首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9226篇
  免费   900篇
  国内免费   2518篇
  2024年   73篇
  2023年   264篇
  2022年   316篇
  2021年   312篇
  2020年   298篇
  2019年   287篇
  2018年   206篇
  2017年   275篇
  2016年   287篇
  2015年   337篇
  2014年   541篇
  2013年   416篇
  2012年   470篇
  2011年   585篇
  2010年   494篇
  2009年   527篇
  2008年   650篇
  2007年   538篇
  2006年   476篇
  2005年   470篇
  2004年   481篇
  2003年   467篇
  2002年   429篇
  2001年   441篇
  2000年   339篇
  1999年   313篇
  1998年   326篇
  1997年   264篇
  1996年   271篇
  1995年   276篇
  1994年   214篇
  1993年   185篇
  1992年   167篇
  1991年   171篇
  1990年   138篇
  1989年   134篇
  1988年   41篇
  1987年   30篇
  1986年   31篇
  1985年   47篇
  1984年   24篇
  1983年   25篇
  1981年   4篇
  1959年   2篇
  1950年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 452 毫秒
41.
42.
受体分子生物学研究的新趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
43.
44.
45.
神经生长因子   总被引:21,自引:0,他引:21  
神经生长因子是一类能促进神经生长的多肽,近年来的研究表明它在非神经系统及肿瘤的发生中也有重要作用。本文综述了神经生长因子的结构、生物合成、作用机制及生理、病理作用等方面的研究进展。  相似文献   
46.
胰岛素受体结构与功能研究概况   总被引:4,自引:1,他引:3  
胰岛素受体(IR)是由两个α-亚基和两个β-亚基构成的跨膜糖蛋白。α-亚基位于细胞表面,是胰岛素结合区域。β-亚基的1/3也位于细胞表面,其余2/3则跨膜并插入胞浆中,后者是IR的活力区域,具有受胰岛素调节的酪氨酸蛋白激酶活性,此活性受多位点磷酸化的调节并表现出变构酶行为。不同组织的IR在分子结构,化学性质和生理功能上均有差异,其中脑IR代表了IR的一个结构和功能亚型。IR的生物合成类似于胰岛素的生物合成。  相似文献   
47.
用Cu~(2+)(引发氧化修饰)和脂质过氧化降解产物丙二醛对低密度脂蛋白(LDL)进行修饰,分别测定了巨噬细胞系P~(300)D_1和小鼠腹腔巨噬细胞对两种被修饰LDL的结合量(包括内移量)和降解量。结果显示:LDL经氧化修饰和丙二醛修饰后被两类巨噬细胞的结合量与降解量均高于正常LDL,在修饰程度相近(琼脂糖电泳迁移率相近)时,两类巨噬细胞对氧化修饰LDL的结合量与降解量高于丙二醛修饰的LDL。竞争性抑制结果显示,丙二醛修饰的LDL和乙酰化修饰的LDL均可部分抑制巨噬细胞对氧化修饰LDL的结合与降解。  相似文献   
48.
免疫细胞促肾上腺皮质激素受体分布特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
促肾上腺皮质激素(ACTH)是重要的垂体激素之一,在维持机体内环境稳定中具有重要作用,免疫细胞ACTH受体在免疫系统接受垂体激素ACTH的信息传递中具有重要作用。已有报道在小鼠脾脏细胞、传代细胞系BCL1细胞和人外周血淋巴细胞(PBL)都有ACTH受体分布。本工作探讨了ACTH受体在大鼠免疫细胞上的分布特性。  相似文献   
49.
人酸性成纤维细胞生长因子神经营养作用的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验研究了人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)的体外神经营养作用。结果表明,haFGF在体外能明显促进鸡胚(E-8)脊髓组织神经突起的生长,并能明显改变新生大鼠脑星形胶质细胞的形态,使扁平、多角形紧密联接的细胞转化为具有纤维样突起的胶质细胞,同时对胶质细胞DNA合成也有一定促进作用。实验还证明,haFGF可增加体外培养新生大鼠海马神经元的存活,且大大增加神经元胞体体积及突起长度。  相似文献   
50.
用聚焦层析法纯化人巯基蛋白酶抑制肽C—hCPIc   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号