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71.
KF核及B(o)tzinger复合体内GABA能神经元向膈神经核的投射 总被引:2,自引:0,他引:2
实验在6只成年猫上进行。将WGA-HRP微量注入C5膈神经核内,通过逆行追踪及GABA免疫组织化学FITC荧光双重标记方法,研究了脑干内GABA能神经元向膈神经核的投射。结果在脑桥KF核和面神经后核周围区(即Botzinger复合体)观察到GABA-HRP双标神经元。另外,在中缝大核、旁巨细胞外侧核及前庭神经核也观察到双标神经元。本实验结果表明:发自上述脑干神经核团,特别是KF核及Botzinge 相似文献
72.
Müler细胞是视网膜中的主要胶质细胞。除了一般的支持和营养作用外,近年的许多研究表明,在Müler细胞和视网膜神经元之间存在着双向的通讯,它们可以直接通过改变细胞外空间神经活性物质的浓度或间接(通过控制神经元的微环境)调制神经元的活动,因此在视网膜功能中起着重要的作用。 相似文献
73.
神经系统基因表达的单细胞分析宋萍包永德(中国科学院上海生理研究所,上海200031)关键词单细胞分析RT-PCR神经元某种神经元区别于非神经元以及其它类型的神经细胞的各种性质反映出在基因表达方式上必然存在着某些特异性的差别[1]。现代神经生物学中亟待... 相似文献
74.
对神经细胞在电压钳制方式下进行膜片钳记录受到胞体和突起空间钳位不一致的限制。本文尝试用突起切断方法区分胞体与突起的电压门控型钙电流,并据此对MPP+引起的钙电流变化进行分析。实验结果表明,突起上的电压门控钙通道的最大激活电压约为+30mV,而胞体的则为-10~10mV左右;MPP+损伤多巴胺能神经细胞后可导致电压门控型钙电流的抑制,这一抑制的I-V特性与突起钙电流I-V非常相近。由此提示,MPP+对于多巴胺能神经细胞的损伤更集中于其突起纤维。 相似文献
75.
神经元凋亡的离体模型及其检测技术 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着细胞凋亡研究的深入,神经元凋亡与神经退变病的关系愈发引人注目,已建立多种神经元凋亡的离体模型.多种因素如营养剥夺、自由基、谷氨酸、低钙及β-淀粉样蛋白等均可诱发神经元凋亡.凋亡的检测,可先从酶或蛋白质的变化判断神经元的损伤情况,再结合形态学观察,最后通过DNA电泳等确证. 相似文献
76.
77.
大鼠全脑缺血后海马CA1区锥体细胞DND的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
据报道,脑缺血损伤能导致迟发性神经元死亡(delayedneuronaldeath,DND)。有学者认为DND是神经兴奋毒性作用引起的细胞坏死过程,也有学者认为主要是凋亡机制参与了DND。我们研究发现,大鼠全脑缺血15min后再灌流48h,海马CA1区锥体细胞大量死亡,其超微结构出现细胞膜完整的胞浆浓缩和核固缩的凋亡样形态学改变,并且蛋白合成抑制剂放线菌酮对CA1区锥体细胞的脑缺血损伤具有明显的保护作用。说明脑缺血后锥体细胞的死亡需要一定的时间合成新的蛋白质,从而激活细胞内部死亡程序。提示凋亡机制参与全脑缺血后DND。 相似文献
78.
用神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)分别处理原代培养的新生大鼠大脑皮质和中脑腹侧部神经元,应用免疫组织化学和原位杂交双重标记方法,观察不同时间NGF处理的神经元表达原癌基因c-junmRNA的情况。结果发现,神经特异性烯醇化酶(neuronspecificenolase,NSE)阳性的大脑皮层神经细胞在NGF处理15分钟即可表达c-junmRNA,2小时达高峰,4小时后开始下降,到8小时后基本消失.未经NGF处理的大鼠大脑皮层神经细胞不表达c-junmRNA;酪氨酸羟化酶(tyrosinehydroxylase,TH)阳性的中脑多巴胺能(Dopaminergic,DA)神经元经NGF处理也不表达c-jun基因。提示NGF与其受体结合可以激活神经细胞快速,短暂的一过性表达c-jun基因,作为第三信使,调节从细胞质膜到核的信号传递,同时也间接证明了新生大鼠大脑皮层神经细胞膜上存在神经生长因子受体(nervegrowthfactorreceptor,NGFR),而中脑DA神经细胞对NGF无应答反应。 相似文献
79.
80.
目的:分析血清CA199、CYFR21-1、CEA、NSE 水平检测在肺癌诊断及疗效评估中的临床价值,探讨其与肺癌的相关性。方
法:采用化学发光免疫法检测78 例肺癌患者、50 例肺部良性疾病及50 例健康体检者血清CA199、CYFR21-1、CEA、NSE 水平,比
较治疗前后肺癌患者肿瘤标志物水平的变化。结果:肺癌组血清CA199、CYFR21-1、CEA、NSE 水平较对照组、肺良性疾病组均显
著升高(P<0.05);Ⅲ-Ⅳ期肺癌患者各肿瘤标志物水平均较Ⅰ-Ⅱ期患者明显升高(P<0.05);四项联合检测的敏感性为79.5 %,明显
高于CA199、CYFR21-1、CEA、NSE 任一单项肿瘤标志物的敏感性(P<0.05);随着疗效的下降,血清CA199、CYFR21-1、CEA、NSE
水平逐渐升高(P<0.05)。结论:肺癌患者血清CA199、CYFR21-1、CEA、NSE 水平呈高表达状态,且其表达水平与肺癌病情程度密
切相关,联合检测有助于提高肺癌诊断的敏感度及指导治疗方案选择。 相似文献