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172.
173.
王瑛 《中国生物工程杂志》1995,15(3):18-24
核酸的非同位素化学发光分析系统王瑛(中国科学院动物研究所;北京100080)近些年由于在核酸杂交检测中引人化学发光物质代替了传统所用的显色反应,大大改善了系统的灵敏度,从而将核酸的非同位素标记与检测技术提高到一个崭新的水平,被愈来愈多的实验室采用。化... 相似文献
174.
175.
<正> 用于酶免疫测定的一种新的标记系统现已可供使用。该系统比起通用的辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶系统使用起来更简便、稳定。Allelix 有限公司(Missisauga,安大略省)研究的这种新系统,作为该公司第一个商业性诊断产品,是以(兔子抗-MIgG 和抗-MIgM)接 相似文献
176.
毛木耳漆酶纯化及其部分漆酶特性的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
对毛木耳AuriculariapolytrichaAP4的粗酶液进行PAGE电泳后发现含有三种漆酶同工酶,并且通过运用NativeSDS-PAGE获得三种漆酶的分子量大小分别约为:LacA(110kD);LacB(84kD);LacC(65kD)。对漆酶粗酶液通过硫酸铵分级沉淀和离子交换柱层析进行纯化,用SDS-PAGE证明获得纯化的单一漆酶LacB。LacB漆酶的反应的最适温度为30℃,最适pH为3.0。此酶氧化ABTS的Km值为6.64×10-mmol/L,金属离子对酶活的影响很大,其中5Ca2+,Mg2+,Zn2+,Na2+,Ag2+对漆酶LacB有明显的激活作用;Co2+,Hg2+,Fe3+,Fe2+,Ba2+等对酶活有明显的抑制作用。LacB和其它真菌漆酶一样具有底物专一性不强的特点,并且LacB对RB亮兰染料有很好的脱色作用。 相似文献
177.
里氏木霉纤维二糖水解酶Ⅱ在毕赤酵母中的高效表达 总被引:16,自引:0,他引:16
本工作采用巴氏毕赤酵母Pichiapastoris表达系统进行了里氏木霉Trichodermareesei纤维二糖水解酶Ⅱ(CellobiohydrolaseII)的表达。用RT-PCR的方法从经稻草粉诱导的里氏木霉培养物中分离出纤维二糖水解酶Ⅱ的基因,将其插入到巴氏毕赤酵母的表达载体pPICZαA中,并使之处于α-因子信号肽序列的下游,得到重组质粒pPICZαA-cbh2。通过电穿孔的方法用线性化的pPICZαA-cbh2转化巴氏毕赤酵母GS115菌株,经过大量筛选后得到可以高效表达纤维二糖水解酶的毕赤酵母菌株P.pastorisCBHⅡ1。在甲醇诱导的条件下培养P.pastorisCBHⅡ1,培养液中的CMC活性可达到3.82U/mL,SDS-PAGE分析结果表明纤维二糖水解酶在P.pastorisCBHⅡ1中的表达量远远高于里氏木霉。对表达产物进行了LC-MS分析,结果表明所表达的蛋白为里氏木霉的纤维二糖水解酶。 相似文献
178.
从成都佳丰食品厂等处采集的样品中平板分离初筛到124株碱性蛋白酶产生菌,进一步复筛出一株高产,且稳定的碱性蛋白酶产生菌株B.L.JF-ld,初步鉴定为地衣穿孢杆菌(Bacilluslicheniformis)。该菌的最适产酶条件为:培养基(%)为麦芽糖7.5,酵母膏3,NaCl0.5,K2HPO4·3H2O0.53,NaHPO4·2H2O0.03,Na2CO30.056,MnSO4l×10-4mol/L,pH8.7,通气量为(1:0.5)~(1:1)(v/v),37℃发酵40h,酶活力单位高达7180U/ml。 相似文献
179.
茵陈水提液的体外抗氧化活性 总被引:6,自引:1,他引:5
在.OH、O2和H2O2的产生和检测系统以及兔脑和肝组织匀浆中,加入一定量的茵陈(Artimisia capillaris Thunb),水提液,观察其与活性氧引发反应的竞争效应。结果表明,茵陈水提液降低.OH作用下的水杨酸羟基化作用及O2介导的氮兰四唑(NBT)光化学还原,而对H2O2驱动的过氧化物-1太复合物的形成没有影响;显著抑制兔脑和肝组织匀浆的脂质过氧化作用。提示茵陈水提液具有显著的抗尖 相似文献
180.
60Coγ射线对高免卵黄液中EDS-76病毒灭活的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用不同剂量、剂量率的^60Coγ射线对卵黄液中的EDS-76病毒进行辐照,研究了其对病毒的灭活效果和对卵黄抗体(IgY)的影响。结果表明,^60Coγ射线辐照,可以灭活高免卵黄液中的EDS-76病毒,且随辐照剂量、剂量率的增大,灭活率也增高;EDS-76病毒在卵黄液中的D10值为0.57kGy~0.60kGy;6.0kGy的辐照剂量,可以将高免卵黄液中的EDS-76病毒完全灭活,且不影响卵黄抗体效价,该卵黄抗体稳定性好、耐酸、耐热、耐蛋白酶消化。 相似文献