大劣按蚊雄蚊的交配能力和日龄及交配次数对其生殖系统形态学影响的观察

本文在实验室条件下,观察大劣按蚊(Anopheles dirus)雄蚊交配能力和日龄、交配及交配后间歇期对其生殖系统形态学的影响.羽化后1小时可见丝状精子,22小时尾器全部旋转180°.3—12日龄雄蚊交配能力最强.随着日龄增加,精囊数逐渐减少,睾丸内成熟精子占据整个睾丸的比例逐渐增加,附腺透明区宽度变窄直至消失.多次交配比一次交配后,其睾丸内精子量减少、透明区宽度增加明显;交配后经过一定间歇期后,生殖系统能重新恢复活力,但多次交配后其恢复程度和速度远比交配一次者为慢.大劣按蚊雄蚊生殖系统的变化可初步判断其日龄和交配史.     

大劣按蚊雄蚊的交配能力和日龄及交配次数对其生殖系统形态学影响的观察

本文在实验室条件下,观察大劣按蚊(Anopheles dirus)雄蚊交配能力和日龄、交配及交配后间歇期对其生殖系统形态学的影响。羽化后1小时可见丝状精子,22小时尾器全部旋转180°。3—12日龄雄蚊交配能力最强。随着日龄增加,精囊数逐渐减少,睾丸内成熟精子占据整个睾丸的比例逐渐增加,附腺透明区宽度变窄直至消失。多次交配比一次交配后,其睾丸内精子量减少、透明区宽度增加明显;交配后经过一定间歇期后,生殖系统能重新恢复活力,但多次交配后其恢复程度和速度远比交配一次者为慢。大劣按蚊雄蚊生殖系统的变化可初步判断其日龄和交配史。     

大劣按蚊不同时期游离氨基酸的变化

大劣按蚊幼虫期有28种氨基酸,β-丙氨酸含量最高;蛹期有27种氨基酸,雄蛹氨基酸总量比雌蛹高,其中羟脯氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、酪氮酸、β-丙氨酸,精氨酸含量较高;雄蚊有28种、雌蚊有27种氨基酸,雄蚊氨基酸总量比雌蚊高,其中羟脯氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸、丙氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、组氨酸、精氨酸含量较高。结果表明:同一种昆虫,不同时期、雌、雄的氨基酸含量和比例有差异。     

大劣按蚊在实验条件下交配习性的观察

我们在实验室建立了大劣按蚊自然交配种群之后,对其交配习性进行了观察。饲养初期,养蚊笼大小对其交配有一定的影响,在大蚊笼饲养交配受精率高,反之则低,饲养23代以后,两者已无明显差异。在同笼内,雌雄蚊的比例,以1:1.5者交配受精率高;1:1者低;1:2者则处于不稳定状态。大劣按蚊羽化至少在48小时后才能进行交配,随着蚊龄增长,交配受精率逐步增加,初步认为21天的蚊龄仍有交配行为存在。     

球形芽孢杆菌TS-1丙酮粉对七种蚊虫的毒力测定

用乳糖-丙酮沉淀法制备的球形芽孢杆菌Bacillus sphaericus,TS-1菌粉对七种蚊虫幼虫进行了毒力测定,以淡色库蚊,致倦库蚊最为敏感,其LC₅₀分别为8.1μg/L(1.79×10²cfu/ml),8.9μg/L(1.96×10²cfu/ml),三带喙库蚊敏感性较淡色库蚊差13倍,2龄白纹伊蚊和中华按蚊分别差20和600倍;黄斑伊蚊,二株埃及伊蚊剂量高达10⁵—10⁶cfu/ml相差1,000—10,000倍以上几乎无效.本文结合B.t.I.标准生物测定方法,对毒力测定中检查时间、数据、虫龄、虫数、饲料等问题进行了讨论.     

中国赫坎按蚊类群的六种按蚊的杂交和染色体的观察

本文报告了赫坎按蚊类群中的中华按蚊(ASS)、长浮按蚊(ACF)、嗜人按蚊(AAP)、大窄按蚊(ADZ)、小宽按蚊(AXK)以及四川的八代按蚊(AYS)与辽宁的AYL品系的杂交和唾腺染色体的观察。结果表明,中华按蚊和长浮按蚊,嗜人按蚊和大窄按蚊之间不存在生殖隔离。因此,长浮按蚊和大窄按蚊可能不是独立的物种:小宽按蚊和四川的八代按蚊不存在生殖隔离;小宽按蚊和辽宁的AYL品系以及AYL品系和四川的八代按蚊却存在生殖隔离。因此,AYL品系可能为新种,而小宽按蚊新种能否成立,有待进一步研究。     

動物體內碘的微量測定法

关于动物体内碘含量之测定法,历来文獻甚为繁多。然其原理大体皆甚相似,不外将有机结合的碘分解,自杂质中分离、氧化之使成碘酸,更与另加之碘化钾相作用以释出元素碘,而後以澱粉为指示剂,或滴定、或比色,藉以计算出原有之碘量为若干。此法经许多学者之逐渐改良,已成为颇精确之测定法。但因受其靈敏度之限     

Functional characterization of the NF-κB transcription factor gene REL2 from Anopheles gambiae

The REL2 gene plays an important role in innate immunity against both Gram （＋） and Gram （-） bacteria and malaria parasites in Anopheles gambiae, the main vector of malaria in Africa. Through alternative splicing, REL2 produces two protein products, REL2F （with a Rel-homology domain as well as an inhibitory ankyrin repeat region） and REL2S （without the ankyrin repeats）. In the immune-competent cell line SualB from An. gambiae, REL2 has been shown to be a key regulator for cecropin A （or CEC1）. The high level expression of CEC1 in SualB was postulated to be the result of constitutive activation of REL2F. Here we showed that REL2F is indeed processed, albeit at a low level, in the SualB cell line. The primary cleavage requires residue 678 （an aspartic acid）. Proteolytic cleavage of REL2F can be enhanced by challenge with bacteria Escherichia coli and Bacillus subtilis, but not with fungus Beauveria bassiana. The inducible cleavage can be substantially reduced by RNA interference against PGRP-LC and CASPL1. Over-expression of REL2S or a constitutively active form of REL2F （REL2F380C or REL2F678） in An. gambiae cell line can further increase expression of CEC1 and other antimicrobial peptide genes. Over-expression of these constitutive active proteins in an immune naive cell line, MSQ43, from Anopheles stephensi, results in even more dramatic increased expression of antimicrobial peptides.