硫酸肝素蛋白多糖在疾病中的作用

硫酸肝素蛋白多糖广泛分布于动物组织的细胞膜和细胞外基质,对于机体发育和维持生理平衡至关重要.聚糖链硫酸肝素特有的分子结构使得这类大分子复合物具有多种生物功能,这些功能主要通过与蛋白质配体的结合实现.细胞表面的硫酸肝素蛋白多糖介导多种细胞活性因子与其受体的结合,参与信号转导的过程.硫酸肝素蛋白多糖也是细胞间质的重要组成部分,与胶原蛋白一起维持间质结构的稳定.肝素酶通过降解硫酸肝素从而调节细胞因子的活性和细胞间质的微环境.因此,揭示硫酸肝素的分子结构及其功能是生物学的一个重要研究方向.然而,由于硫酸肝素结构复杂,且不均一,使得这个领域的研究发展相对缓慢.不过,随着分析手段的提高和完善,国际上对于硫酸肝素结构与功能的报道迅速增加,同时国内对于硫酸肝素的研究也逐步受到重视.关于硫酸肝素的生理功能最近已有几篇比较全面的综述.此综述主要介绍硫酸肝素在病变中的作用,旨在探讨利用硫酸肝素和肝素酶作为靶标,研发预防和治疗这些疾病药物的可能性.     

青蛙蝌蚪微核试验——一种水体诱变剂检测系统的建立

以青蛙蝌蚪为实验生物,利用甲基磺酸乙酯(EMS)和亚硝基胍(MNNG)探讨其化合物浓度、暴露时间和蝌蚪发育阶段等因素对诱发青蛙蝌蚪红细胞微核的影响,不同统计单位的特点和相互关系;提出了青蛙蝌蚪微核试验作为一种水体诱变剂检测系统的基本实验程序和一般原则。此外,还描述了“小体M”——一种特殊的细胞学现象,并初步讨论了微核代谢机制。     

用硫酸鱼精蛋白去除脊髓灰质炎传代细胞疫苗中的基质DNA

<正>用传代细胞代替原代细胞制备脊髓灰质炎疫苗的技术可大大改进和标化这些疫苗制品。关于疫苗的安全性人们主要考虑具有潜在致瘤性的基质DNA的污染。对灭活疫苗,可接受的细胞DNA含量为每剂量100ng以下,因而需要反复提纯。对减毒口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)目前尚缺乏相应的评价标准。已建议对减毒口服脊髓灰质炎疫苗进行提纯以去除细胞DNA。     

大劣按蚊生殖营养周期的实验室观察

本文观察大劣按蚊的生殖营养周期。在实验条件下每只雌蚊一生平均产卵326.92个,其中有2只产卵900个以上,雌蚊寿命可达61天,有2只雌蚊吸血9次,完成8个生殖营养周期。     

按蚊亚属一新种的记述

笔者等1960年和1981年在昆明市郊龙潭坝水田内,采得一批唇基内毛分枝的按蚊幼虫。1980年在滇西北的德钦县采到同样的幼虫及羽化的成蚊。1981年又专程到龙潭坝再次采集该蚊,经隔离饲养,获得由卵至成蚊各虫期的成套标本,经鉴定为新种——昆明按蚊Anopheles kunmingensis,sp.nov。 雌蚊 中型蚊虫,翅长3.9—4.3毫米。顶鳞在中央处为乳白色,扩展至两侧为棕灰色。后头竖鳞深棕色。触角梗节及鞭节2—5有较多的窄白鳞,唇基两侧各有一小丛深棕色鳞片。触须（图1）较为粗糙,基部鳞片蓬松状,在中央处杂有白鳞,有白环4个,     

硫酸乙酰肝素、肝素酶及其与肿瘤转移的关系

细胞外基质和基底膜的降解是癌细胞穿透组织屏障发生转移的重要步骤。硫酸乙酰肝素蛋白聚糖是细胞外基质和基底膜的组成成分,其多糖侧链可以被葡萄糖苷内切酶--肝素酶,特异性识别并切割,以破坏细胞外基质和基底膜的完整性,促进肿瘤转移。临床上肿瘤患者肝素酶高表达与肿瘤恶性程度和转移发生密切相关。深入了解硫酸乙酰肝素、肝素酶及它们与肿瘤转移相关的作用机制有助于我们寻找肿瘤治疗的新思路。本文将从硫酸乙酰肝素的合成调控、功能、肝素酶的转录和活性调节、肝素酶表达与肿瘤患者的临床特征,以及硫酸乙酰肝素、肝素酶与肿瘤转移的关系进行综述。     

四川省赫坎按蚊种团蚊种卵的形态及变异

对四川赫坎按蚊种团各蚊种因个体、地区以及季节和温度的不同而产生的卵形态变异进行了观察。将中华按蚊因各种因素影响产生的变异卵,归结为“宽中曲型”、“甲断型”两类卵型,认为“宽中曲型”卵,有可能为中华按蚊正在分化过程中的类型;中华按蚊在不同季节的不同温度条件下,能够产生同“小窄甲板型”、“大窄甲板型”、“小宽甲板型”、“大宽甲板型”相似的中华按蚊卵。为了避免产生误解,建议马氏（1964、1966）所称谓的“中华按蚊类群”仍称赫坎按蚊类群为好。     

农用硫酸链霉素防治芦笋茎枯病试验初报

通过室内孢子萌发抑制作用的测定和田间防治的试验,测定农用硫酸链霉素对芦笋茎枯病的防治作用。结果表明,农用硫酸链霉素２００ｐｐｍ对芦笋茎枯病菌的孢子萌发和病斑形成与扩展均具有明显的抑制作用,田间防效达６４％,略优于７０％甲基托布津可湿性粉剂８００倍液的防效,可作为一种防治芦笋茎枯病的生物制剂。     

人主动脉壁硫酸乙酰肝素蛋白聚糖对培养的人主动脉平滑机细胞合成蛋白聚糖的影响

从人正常胸主动脉分离硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（ＨＳＰＧ）,观察其对体外培养的人主动脉平滑肌细胞（ＨＡＳＭＣ）合成ＰＧ的影响。ＨＡＳＭＣ在不加（对照）或加ＨＳＰＧ（１９μｇ醛酸／ｍｌ）的￣（３５）Ｓ－硫酸钠培养液中培养,以标记ＰＧ。继之,培养液及细胞层的４ｍｏｌ／Ｌ盐酸胍提取液中的ＰＧｓ经离子交换及凝胶过滤柱层析分离,发现加ＨＳＰＧ后,培养液中的ＨＳＰＧ,硫酸软骨素ＰＧ（ＣＳＰＧ）及硫酸皮肤素－硫酸软骨素ＰＧ（ＤＳＣＳＰＧ）均明显增高,而细胞层中仅ＨＳＰＧ和ＣＳＰＧ增高,且加ＨＳＰＧ后细胞层的ＤＳＣＳＰＧ分子大小有所不同,进一步分析ＤＳＣＳＰＧ中ＤＳ及ＣＳ含量发现加ＨＳＰＧ组ＨＡＳＭＣ细胞层中的ＤＳ％含量略低于对照组。结果提示ＨＳＰＧ可刺激ＨＡＳＭＣ的ＰＧ合成,其可能与血管壁修复及动脉壁脂质沉积有关。