首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13649篇
  免费   1195篇
  国内免费   5404篇
  2024年   125篇
  2023年   418篇
  2022年   517篇
  2021年   507篇
  2020年   493篇
  2019年   489篇
  2018年   351篇
  2017年   454篇
  2016年   475篇
  2015年   543篇
  2014年   911篇
  2013年   681篇
  2012年   834篇
  2011年   937篇
  2010年   848篇
  2009年   933篇
  2008年   1208篇
  2007年   843篇
  2006年   778篇
  2005年   801篇
  2004年   809篇
  2003年   728篇
  2002年   686篇
  2001年   615篇
  2000年   465篇
  1999年   470篇
  1998年   342篇
  1997年   367篇
  1996年   389篇
  1995年   318篇
  1994年   383篇
  1993年   305篇
  1992年   270篇
  1991年   243篇
  1990年   183篇
  1989年   220篇
  1988年   71篇
  1987年   65篇
  1986年   39篇
  1985年   74篇
  1984年   18篇
  1983年   9篇
  1982年   10篇
  1981年   9篇
  1980年   1篇
  1966年   1篇
  1956年   1篇
  1955年   1篇
  1950年   10篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
171.
石晓宏  杭长寿 《病毒学报》1995,11(2):124-130
应用杆状病毒表达载体成功地表达了汉滩病毒76-118株(HTNV)核壳蛋白,将HTNVS基因插入杆状病毒转染质粒pAcYMIB的多角体基因启动子下游附近,与经Bsu361酶切线性化的杆状病毒(AcVEPA)DNA共同转染S19细胞,经空斑筛选获得了高效表达NP的重组杆状病毒(AcVHanS)。经SDS-PAGE和Western blot证实,表达产物与HTNV毒粒NP分子量均为50KD左右,紫外扫  相似文献   
172.
A组轮状病毒SA11VP6基因的克隆和表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
晋圣瑾  方肇寅 《病毒学报》1995,11(2):119-123
从SA11VP6基因全序列克隆开始,设计一对两端带有酶切位点的引物,逆转录PCR扩增出VP6全基因CDNA。经酶切后插入PUC19,构建了VP6全基因克隆PRA6。再经酶切后插入痘苗病毒载休质凿PJSA1175中。利用Lipofectin导入TK143细胞,利用TK基因和Lac基因作为重组病毒的筛选标记。表达产物用单克隆抗体ELISA法检测,发现细胞培养上清和细胞裂解液都是阳性。Western b  相似文献   
173.
在大肠杆菌中表达了丙型肝炎病毒基因组NS5区A段和部份B段蛋白。NS5A蛋白溶于水,可经过GST亲和层析柱纯化;NS5B蛋白不溶于水,经PBS-Triton X-100洗涤,尿素溶解后,通过离子交换柱纯化。经SDS-PAGE和Westemblot分析,NS5A蛋白除在57kD左右有条带外,还有不同程度的降解产物;NS5B蛋白主要在58kD左右有条带出现。为查明表达蛋白抗体在病人血清中的分布,取9  相似文献   
174.
以菜豆为实验材料,研究了蛋白质分子和生物膜在体外热稳定性的变化和原因,实验结果表明:热锻炼可增加细胞的耐热性,并赋予SOD、膜ATP酶和生物膜质子在体外的热稳定性;通过对可溶性蛋白热变性后的浊度分析和用ANS荧光探针探测蛋白质的结构变化,发现蛋白热变性的原因是疏水区的暴露和相互轩聚,^35S-Met标记分析和二维电泳谱揭示,热锻炼诱导合成的热激蛋白具有阻止蛋白质热变性和生物膜热破坏的功能。  相似文献   
175.
SHICAN  PEIWANG 《Cell research》1995,5(1):25-34
This paper describes an approach to seek for mouse c-Myc/Myn proteins-bound specific sequences among genomic DNA.cDNA fragment of myn gene was obtained through RT-PCR technique from RNA of NIH3T3 cells.DNA fragments encoding BR/HLH/LZ structure of Myc and Myn proteins were cloned in frame into pGEX-2T vector respectively.Fusion GST-Myc and GST-Myn synthesized in E.coli hosts showed affinity to CACGTG E-box DNA and subsequently interacted with genomic fragments prepared through whole-genome-PCR.A PCR-assisted procedure which combines protein-DNA interaction and affinity chromatography was designed to enrich Myc/Myn bound DNA.At least two genomic DNA fragments obtained exhibit specifical binding capacity to Myc/Myn complex but not to GST alone.Significance of the work and of the technique itself as well asidentification of the DNAs are discussed.  相似文献   
176.
肾脏带3蛋白介导的HCO3-/Cl-交换在肾小管酸碱调节中起重要作用,近年对其在肾小管中的定位,结构,基因组成和功能的研究极为活跃,本对近年的研究进展作一综述。  相似文献   
177.
肿瘤抑制基因研究新进展:多种瘤抑制基因MTS分子生…   总被引:6,自引:0,他引:6  
人类第9号染色体短臂不到40kb的座位发现了多种瘤抑制基因。它们分别编码两种蛋白:前叫做P16蛋白,抑制依赖细胞周期素激酶。后比P16小20多个残基,功能推测与P16相近。MTS1基因与P53相比,它在75%的各种癌细胞中发生缺失;而P53基因的缺失率在各种癌细胞中为50%。P16蛋白是到目前为止发现的第一个直接控制细胞增殖周期的细胞固有蛋白,而P53控制细胞增殖周期要通过P21间接发挥抑制作  相似文献   
178.
热激蛋白的分子生物学研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
费云标  黄涛 《植物学通报》1995,12(1):1-5,13
热激蛋白的分子生物学研究进展费云标,黄涛,舒念红,江勇(中国科学院发育生物研究所,北京100080)ADVANCESOFMOLECULARBIOLOGYONHEATSHOCKPROTEINS¥FeiYun-biao;HuangTao;ShuNian-...  相似文献   
179.
核糖体灭活蛋白及相关毒素的生物学活性研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
奚正德 《生命科学》1995,7(3):18-21
核糖体灭活蛋白及相关毒素的生物学活性研究进展奚正德综述马宝骊审阅(上海第二医科大学免疫学教研室,上海市免疫学研究所基础免疫一室200025)核糖体灭活蛋白(ribosome-inactivatingproteins,RIPs)是一类能抑制蛋白质生物合...  相似文献   
180.
本文报道人疱疹病豢-6型(HHV-6)pSTY28DNA片段的序列测定。应用分子克隆、缺损突变体(Dcletionmutant)制备和序列测定等技术,完成了3.9kbHHV-6pSTY28DNA片段的全序列测定。经DNASIS核酸蛋白软件分析,该片段含有两个开读框架(ORF)核糖核苷酸还原酶(RIR)ORF有2414个核苷酸,可编码805个氨基酸;P41蛋白由1100个核苷酸组成。与其他疱疹病毒作氨基酸同源性比较,HHV-6RiR与人巨细胞病毒(HCMV)有高度同源性,最适记分(Optimizedscore)达459。实验结果支持Esftathiou提出的论点,HHV-6属于β-疱疹病毒。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号