电诱导酵母属与短梗霉属属间融合的研究

本文报道了经GH一401 型电诱导细胞融合、基因转移仪诱导实现的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae NK491) 与出芽短梗霉 (Aureobasidium pullulans NKB93—0061eu)的原生质体电诱导融合。在融合小罐中用3个强度为11 Kv／cm,时程为10μs的高压电脉冲处理原生质体,获得的融合子营养互补的融合频率为5.8×10^-5。在选择培养基上连续传代10次,然后在完全培养基上传代20次,最终得到4株稳定的融台子。融合子的细胞形态、大小、核的DNA含量以及酒精发酵等特性的观察和测定表明,4株融合子与双亲均有明显差异。实验结果表明,电诱导原生质体融台对酵母菌的属间融合是一种行之有效的方法,具有较高的融合频率。     

混合花原基形成期间板栗结果母枝与雄花枝的某些生理特性差异

针对生产上板栗雄花量过大、雌性成花、过少制约着单产提高的实际,我们对板栗混合花原基形成期间的结果母枝和雄花枝的碳水化合物、游离氨基酸含量及过氧化物酶活性进行了检测,以探索其生理生化特性差异。于3月15日从本省淳安县西苑栗园取七年生板栗（Castaneamollissima）品种“魁栗”着生混合花芽和雄花芽的枝条,经105℃杀青后于烘箱内烘干至恒重,粉碎过60目筛后,用于各项指标的测定。过氧化物酶活性测定用新鲜样品。总糖、淀粉含量和过氧化酶活性分别以3,5-二硝基水杨酸比色法、意酮比色法和愈创木酚氧化法测定。游离氨基酸含量—…     

大花补血草优株无性系的建立

1植物名称大花补血草（Limoniumsinuatum）。2材料类别花茎。3培养条件（1）诱导芽萌发及增殖培养基：MS＋6－BA0．6mg／L（单位下同）＋3％蔗糖。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0·5＋1．5％蔗糖。以上培养基均加0．8％琼脂,PH5．8。培养温度25士2『C,光照度为2000IX,每天光照12h。4生长与分化情况4．1脑芽的增殖培养取大花补血草基部抽出的长5～10cm花茎,去除具有花芽的顶部,用带有l～2个、最多3个腋芽的中部茎作为外植体,在清水中用脱胎棉洗净,70％酒精浸lmin,10％安替福民溶液浸13～15min表面灭菌后,用无菌水冲洗4次,切…     

菜用大豆产量相关性状的遗传分析

对 19个菜用大豆品种与产量有关的10个农艺性状进行遗传分析的结果表明,生育期和主茎节数遗传力偏高;单株荚数、分枝数遗传力偏低;单株产量、单株荚数的遗传变异系数很大,其遗传进度的值也较大;生育期的遗传变异系数小, 遗传进度也小,遗传相关分析结果表明,产量与生育期、单株结荚数相关关系密切。菜用大豆遗传参数分析结果与前人对食用大豆的研究结果趋势一致。     

十字苣苔属一新记录种

十字苣苔属一新记录种朱华,王洪,李保贵（中国科学院西双版纳热带植物园,云南勐腊６６６３０３）ＳＴＡＵＲＡＮＴＨＥＲＡ,ＡＮＥＷＲＥＣＯＲＤＦＲＯＭＣＨＩＮＡ￥ＺＨＵＨｕａ;ＷＡＮＧＨｏｎｇ;ＬＩＢａｏ－Ｇｕｉ（ＸｉｓｈｕａｎｇｂａｎｎａＴｒｏｐｉｃａ...     

广西杠柳属一新种

广西杠柳属一新种方鼎,凌惠珠（广西中医药研究所,南宁５３００２２）关键词杠柳属;大花杠柳;新种;广西ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＰＥＲＩＰＬＯＣＡＬＩＮＮ．（ＡＳＣＬＥＰＩＡＤＡＣＥＡＥ）ＦＲＯＭＧＵＡＮＧＸＩ￥ＦａｎｇＤｉｎｇａｎｄＬｉｎｇＨｕｉｚｈ...     

横断山蹄盖蕨科新分类群

在编写《横断山维管植物》一书的过程中发现了一些新分类群,它们包括九个新种和十二个新变种,现报道如下。文中的引证标本,未注明保存地点的,均保存在“PE”。 1.棕鳞短肠蕨 新种 图1:1—2 Allantodia forrestii Ching,sp.nov.:Ching ex Z.R.Wang in W.T.Wang et al.,Vasc. Pl.Hengduan Mount.1:90.1993.nom.seminud.     

毛叶香茶菜素的结构订正

我们从安徽省黄山产的大萼香茶菜（Ｒａｂｄｏｓｉａｍａｃｒｏｃａｌｙｘ（Ｄｕｎｎ）Ｈａｒａ）中分得一结晶,其元素分析和１３Ｃ－ＮＭＲ与毛叶香茶菜素［１］完全一致,故推定为毛叶香茶菜素,根据该结晶的元素分析,ＭＳ、ＮＭＲ、ＣＯＳＹ和ＮＯＥＳＹ等光谱数据,其结构应订正为（２）。表１表明：毛叶香茶菜素（２）的分子式由元素分析和高分辨质谱确定为Ｃ２４Ｈ３６Ｏ９,毛叶香茶菜素（１）的分子式由元素分析也应确定为Ｃ２４Ｈ３６Ｏ９。由于赵治清等误将质谱中Ｍ＋－Ｈ２Ｏ碎片离子峰ｍ／ｚ４５０当作分子离子峰（毛叶香茶菜…     

蛋白质中较频繁发生的β发夹结构（β—Hairpins）模式──蛋白质超二级结构（MOTIF）研究（Ⅲ）

分析了２４０个分辨率在２．５Ａ以上的高精度蛋白结构,研究了α螺旋和β折叠的连接短肽中的β发夹结构模式。首先对较频繁发生的超二级结构组中的Ｅ－ｌｏｏｐ－Ｅ进行了分析,对每一种β回折结构的氢键长度进行了计算,然后将其模型化。在对β发夹模型化的分析中,同时考虑了连接短肽的长度和氢健模式两个因素。找出了在２４０个蛋白样本库中较常发生的β发夹结构的模式,该结果对结构比较模型、Ｘ衍射晶体结构的解析,以及β发夹