重组人肝再生增强因子在体外能刺激HTC肝癌细胞DNA合成

在成功克隆人肝再生增强因子（ｈＡＬＲ）ｃＤＮＡ的基础上,本研究将人ＡＬＲ编码区ｃＤＮＡ亚克隆于真核瞬间表达质粒ｐＣＤＮＡ Ｉ,构建了真核表达质粒ｐＣＤＮＡ Ｉ－ｈＡＬＲ,转染ｃｏｓ－７细胞后,表达产物生物活性检测表明：真核表达的ｈＡＬＲ在体外能刺激ＨＴＣ肝癌细胞增殖,这一体外活性的确定为重组人ＡＬＲ的纯化提供了简洁、可靠的检测方法。     

直接克隆熊蜂短膜虫的实验

对宿主来源的寄生原虫直接克隆,为调查自然界寄生原虫克隆的流行病学、生态学、遗传学及其宿主的关系等研究提供更准确的实验材料。为此我们对来源于宿主肠道的熊蜂短膜虫(Crithidiabombi)进行了直接克隆的实验。结果报道如下。     

B链N端去二肽(B1～2)C端去五肽(B26～30)胰岛素晶体结构的分子置换法研究

以B链羧端去五肽胰岛素(DPI)结构为模型,应用分子置换法对B链N端去二肽(B1～2)C端去五肽(B26～30)胰岛素(DesB1～2DPI)晶体结构进行了研究.DesB1～2DPI晶体单位晶胞中每个结晶学不对称单位包含1个DesB1～2DPI分子.交叉旋转函数和平移函数搜索均找到了明显突出的峰,确定了DesB1～2DPI分子在晶胞中的取向和位置.进一步的三维模型重建和结构精化结果巩固了DesB1～2DPI的分子置换法研究的正确性.     

太湖新银鱼线粒体DNA的制备

建立了适合太湖新银鱼等小型鱼类ｍｔＤＮＡ分离纯化的有效方法。改进匀浆条件,采用ＤＮａｓｅＩ和ＲＮａｓｅ纯化方法,可用常规方法由小量太湖新银鱼中制备出ｍｔＤＮＡ。采用改进的碱裂解法,能够在２小时内由单尾太湖新银鱼中快速分离纯化出适于限制性分析用的ｍｔＤＮＡ。     

植物钙依赖型蛋白激酶激活液泡膜上的阴离子通道

运用膜片钳技术研究植物钙依赖型蛋白激酶(CDPK)对细胞液泡离子通道的作用,发现它明显地激活液泡膜上一种电流方向与慢液泡(SV)通道电流相反的阴离子通道.用CsCl和GluK作通道阻断试验,结果表明它是一种Cl^-通道,单通道电导约为30pS,不同于SV的50～100 pS.对它在细胞信息传导中的作用作了分析.     

囊瓣亮花木化学成分的研究（Ⅰ）

从番荔枝科亮花木属植物囊瓣亮花木(Phaeanthus saccopetaloides)中分得8个化合物,经光谱解析和理化常数测定,鉴定了其中3个化合物,分别为穆坪马兜铃酰胺,(-)-北美鹅掌楸脂素-C和胡萝卜甙,它们均为从该属植物中首次分得。     

抗风湿新药白芍总甙的工艺研究

从白芍中提得的抗风湿性活性组分——白芍总甙(TGP)为新的临床推广用药,本文对其生产工艺进行了改进,简述了采用的新的方法和程序,使TGP得率由原有的3％提高到大于5％,成本大大降低,有利于该产品的大量生产及其广泛使用。     

肝再生增强因子的cDNA克隆,表达及表达产物的生物活性研究

以肝部分切除后再生肝组织为起始材料,利用ＲＴ－ＰＣＲ扩增出大夺再生增强因子（ＡＬＲ）,亚克隆子于ＰＧＥＭ－Ｔ载体,核苷酸序列测定证实为大鼠ＡＬＲ;将ＡＬＰＣＤＮＡ亚克隆于ＰＢＶ２２０质粒,构建了原核表达载体,并获高效表达菌株,特异表达蛋白占细菌总蛋白的１５％,原核表达的ＡＬＲ在体外缺乏促进大鼠原代培养肝细胞及ＳＭＭＣ－７７２１肝癌细胞ＤＮＡ合成的活性,但天体内１／３肝部分切除模型中可刺激肝细胞ＤＮ     

（强）热带风暴条件下农田林网对防止棉花倒伏及减产的效应

研究结果表明 ,林带背风面 2 7H范围内 ,林网具有不同程度减轻棉株倒伏及产量损失的功能 ,有效防护范围为 0 .42～ 2 3H ,最大籽棉产量和衣分率效果区为 1 0～ 1 3H .与受灾区相比 ,保护区的籽棉产量增加 45.0 1 % ,皮棉产量增加 52 .69% .整个林网内的籽棉产量增加 2 9 94% ,皮棉产量增加 35 0 6% .     

热休克反应中小鼠心脏HSP70表达的免疫组织化学研究

用免疫组织化学方法研究了小鼠心脏在不同温度（40、42、44、46℃）热休克处理后，各恢复期（2、4、8、12、24小时）HSP70 的表达。结果表明，（1）44、46℃热处理能诱导心肌细胞合成 HSP70，以46℃为多（P＜0.01），且于恢复期4～8小时为合成高峰（P＜0.01）；（2）阳性免疫反应定位于心肌细胞质中，核呈阴性反应。提示了心脏有较强的耐热能力。