首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   962篇
  免费   35篇
  国内免费   474篇
  2024年   10篇
  2023年   33篇
  2022年   43篇
  2021年   37篇
  2020年   33篇
  2019年   30篇
  2018年   33篇
  2017年   34篇
  2016年   32篇
  2015年   43篇
  2014年   38篇
  2013年   42篇
  2012年   54篇
  2011年   55篇
  2010年   43篇
  2009年   59篇
  2008年   74篇
  2007年   53篇
  2006年   57篇
  2005年   54篇
  2004年   39篇
  2003年   54篇
  2002年   61篇
  2001年   46篇
  2000年   38篇
  1999年   33篇
  1998年   37篇
  1997年   30篇
  1996年   32篇
  1995年   23篇
  1994年   22篇
  1993年   25篇
  1992年   28篇
  1991年   20篇
  1990年   17篇
  1989年   12篇
  1988年   14篇
  1987年   14篇
  1986年   11篇
  1985年   22篇
  1984年   13篇
  1983年   11篇
  1982年   6篇
  1981年   4篇
  1956年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有1471条查询结果,搜索用时 484 毫秒
91.
以不同生境的五柱绞股蓝为材料,对4个不同来源的五柱绞股蓝的叶片性状、裂叶数进行了统计,并以芦丁为对照品,采用分光光度法对4个居群五柱绞股蓝的总黄酮含量进行了测定。结果表明,五柱绞股蓝的叶型变异较大,其复叶具有3-9裂叶型类型,以7裂叶型和5裂叶型为主。相关性统计显示,野生型五柱绞股蓝黄酮含量高,与7裂叶型极显著相关,家种型五柱绞股蓝黄酮含量低,与叶型无关,环境因子可能是影响其黄酮含量的主要因子。在引种时,7裂叶型的五柱绞股蓝可作为优选资源引用。  相似文献   
92.
薛群  应向贤  杨池  汪钊 《生物工程学报》2011,27(9):1317-1325
为了研究荧光假单胞菌中短链脱氢酶的生理角色和催化特性,从荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens GIM1.49基因组DNA克隆表达了一个短链脱氢酶的编码基因pfd,并分析了该基因产物的酶学性质。基因pfd全长684 bp,编码227个氨基酸,推算分子量为24.2 kDa。将携带短链脱氢酶基因的重组质粒pET28b-pfd转入大肠杆菌BL21(DE3) 进行表达,得到了28 kDa的表达产物。重组荧光假单胞菌短链脱氢酶 (PFD) 能氧化4-氯-3-羟基丁酸乙酯、1-苯乙醇、苯甲醇、仲丁醇和还原4-氯-乙酰乙酸乙酯、2-溴-苯乙酮、4-溴-苯乙酮等底物。以4-氯-3-羟基丁酸乙酯为底物时活力最高,Km值为186.90 mmol/L,Vmax为89.56 U/mg。氧化4-氯-3-羟基丁酸乙酯时,最适反应温度和pH分别为12 ℃和10.5,倾向于利用NAD+作辅酶;而还原4-氯-乙酰乙酸乙酯时,最适温度和pH为24 ℃和8.8,倾向于利用NADPH作辅酶。重组PFD能耐受50% (V/V) 的甲醇等有机助溶剂,Ca2+ (1 mmol/L) 和EDTA (5 mmol/L) 对其酶活有一定的促进作用。上述结果表明,重组PFD是一个新型的短链脱氢酶,其代谢角色推测与卤代次级醇的氧化降解有关。  相似文献   
93.
记述我国柱角水虻属2新种,即黄跗柱角水虻Beris flava sp.nov.,舟曲柱角水虻B.zhouquensis sp.nov.。模式标本保存在中国农业大学昆虫博物馆和中国科学院动物研究所。1黄跗柱角水虻,新种Beris flavasp.nov.(图1~3)新种与端褐柱角水虻B.fuscipes Meigen近似,但复眼的毛短而稀疏,生殖背板无背侧突,生殖突长钩状。正模♂,宁夏径源龙潭,1880m,2008-07-05,刘经贤。副模1♂,同正模。2舟曲柱角水虻,新种Beris zhouquensis sp.nov.(图4~6)新种与指突柱角水虻B.digitata Li,Zhanget Yang近似,但跗节全黑色,生殖突基部无突起。正模♂,甘肃舟曲沙滩林场,2400m,1999-07-17,王洪建。副模1♂,同正模,1999-07-16,姚建采。  相似文献   
94.
系统地研究拟大磨蚱属Macromotettixoides Zheng种类,共计有6种,其中有1新种,郑氏拟大磨蚱Zhengitettix zhengi sp.nov.。文中记述每个种的引证和分布地区,并附有分种检索表。郑氏拟大磨蚱,新种Zhengitettix zhengisp.nov.(图1~7)新种与本属其它已知种主要区别如下:前胸背板前缘平直;侧面观,前胸背板上缘近平直;缺前、后翅。模式标本保存于陕西师范大学动物研究所昆虫标本室。正模♀,广东梅县,雁洋(阴那山),海拔600m,2009-08-13,邓维安采。副模:4♂♂,12♀♀,同正模;1♀,福建武平(平川西山),2009-08-17,邓维安采;1♀,江西安远(三百山),海拔1000m,2009-08-19,邓维安采。词源:新种种名以郑哲民教授的姓氏命名,以示对郑教授在分类学领域做出突出贡献的敬意。  相似文献   
95.
以秋水仙素处理‘金星无核’葡萄获得的短节间突变体植株‘3-2D-05’和‘金星无核’植株新抽枝梢嫩叶、梢尖和茎段为材料,利用高效液相色谱(HPLC)法测定了新抽枝梢不同部位内源GA3、IAA及ABA的含量及比值差异;采用细胞流式仪分析两种材料叶细胞染色体倍性,并通过RAPD和SSR两种标记对两种植株进行分子鉴定,以明确...  相似文献   
96.
染色体C带核型在物种鉴定、分类阶元间的比较及其系统演化关系的推断中是一个有用的指标,染色体组内C带分布位置、大小、数量及异染色质含量可以反映出属、种及种下阶元的细胞学异同.本研究报道了中国2种短鼻蝗--裴氏短鼻蝗Filchnerella beicki和宽顶短鼻蝗Filchnerella amplivertica的染色体C带核型.结果表明:2种短鼻蝗均为XO(♂)型性别决定机制;染色体组成均为2n ♂=19,染色体为端着丝粒染色体;在各染色体相对长度、C带的大小、位置和着色程度上又存在不同程度的差异,可以作为区分种的依据.  相似文献   
97.
出芽短梗霉胞外酸性漆酶   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过愈创木酚法平板检测10株出芽短梗霉,发现5株菌能够分泌胞外多酚氧化酶,反应最适pH在2.0左右,均属于酸性多酚氧化酶。菌株NG的酶活最高,达110 U/mL。添加H2O2、EDTA以及过氧化氢酶不显著影响菌株NG胞外酶活,表明NG分泌的多酚氧化酶中不含有锰过氧化物酶(MnP)和不依赖Mn2+的过氧化物酶(MiP),属于漆酶(Lac)。  相似文献   
98.
目的:观察细柱五加茎中6个化合物对人肺癌细胞株A549的抑制作用.方法:从细柱五加茎中提取得到16-α-羟-19-贝壳杉烷酸、16αH,17 - isovaleryloxy - ent - kauran - 19 - oic acid、贝壳杉烷酸苷A、紫丁香苷、松柏苷、刺五加苷D等6个化合物,采用MTT法测定其对人肺癌细胞株A549的生长抑制.结果:发现化合物16-α-羟-19 -贝壳杉烷酸、16αH,17 - isovaleryloxy - ent - kauran - 19 - oic acid、贝壳杉烷酸苷A、紫丁香苷、松柏苷对人肺癌A549细胞均具有不同程度的抑制作用,与空白对照相比具有显著性差异(P<0.05).刺五加苷D对人肺癌A549细胞的增殖抑制率与其浓度成负相关,随着浓度的增加细胞生长抑制率不断降低.结论:6个化合物呈现不同的体外抗肿瘤作用,为细柱五加茎中的抗肿瘤活性成分.  相似文献   
99.
目的 改良测定大鼠脑组织氨基酸类神经递质的反相高效液相色谱荧光法.方法 改良使用磷酸盐-甲醇-乙腈作为流动相,反相高效液相色谱洗脱,高丝氨酸作为内标,邻苯二甲醛柱前衍生和荧光检测器,检测大鼠大脑皮质、海马、纹状体、中脑、小脑和下丘脑6个脑区中天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(G1n)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)和牛磺酸(Tau)6种氨基酸类神经递质含量.结果 6种氨基酸在20 min内洗脱完全,分离效果良好;在6.25~ 400 μmol/L浓度范围有较好的线性关系,其相关系数不低于0.99;6种氨基酸日内试验精密度范围为1.38% ~7.59%;日间试验精密度为2.7%~8.68%;6种氨基酸回收率不低于80%.结论 改良后的反相高效液相色谱荧光法灵敏度较高、重复性好,能有效分离检测大鼠脑组织分区中氨基酸类神经递质含量.  相似文献   
100.
在粳稻品种中花11为遗传背景的T-DNA突变体库中筛选获得一个遗传稳定的水稻(Oryzasativa)短根毛突变体Ossrh2(Oryza sativa short root hair2)。突变体在苗期表现为根毛数量减少,为野生型的61.4%,根毛长度明显变短,只有野生型的22.8%,同时根毛增粗,根毛形态也发生了变异,局部扭曲膨胀和分叉,除此之外突变体的地上部和根部生长情况与野生型相比没有显著差异。遗传分析表明,该突变性状受1对隐性单基因控制。通过对突变体T2和F2代的分子检测发现,该突变体表型非T-DNA插入引起。利用Ossrh2纯合体和籼稻品种Kasalath杂交构建的F2群体对OsSRH2进行基因定位,发现其与第10号染色体短臂上的SSR(simple sequence repeat)标记RM6370和RM474连锁,遗传距离分别为1.1cM和3.0cM。通过在两标记间发展3个新的STS(sequence-taggedsite)标记,将OsSRH2基因定位于标记S1227和S1531之间,物理距离约为304kb,为进一步克隆OsSRH2打下了基础。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号