低剂量胸部CT 自动管电流调节技术在超重体型患者检查中的 可行性研究

摘要目的：探讨16 层螺旋CT自动管电流调节技术（CARE Dose 4D）在超重体型患者检查中的可行性。方法：收集行胸部CT 检 查的超重体型患者（BMI值于24-27.9 之间）100 例,扫描分低剂量组（A 组）和常规剂量组（B 组）,其中A 组扫描运用CARE Dose 4D技术自动调节管电流;B 组扫描运用常规剂量管电流为70 mAs 扫描。扫描完成后记录加权CT 剂量指数(CTDlvol)、有效mAs 值、剂量长度乘积（DLP）,计算出有效剂量（ED）及剂量减低比值（DR）,并比较两组的剂量及图像质量。结果：与B 组相比,A 组常 规扫描辐射剂量显著降低,差异有显著统计学意义（P<0.01）,A 组剂量减低比值（DR）降低约20.84%,而图像质量无明显下降,不 影响诊断,在主动脉弓上4 cm（肺尖）层面A 组图像质量优于B 组,差异有统计学意义(X2=8.442,P=0.015)。结论：自动管电流调节 技术既可以减少患者的辐射剂量,对待超重体型患者个体化、人性化,又不影响影像诊断,是一项有价值的检查方法。     

果蝇TRP离子通道C端一个新钙调蛋白结合位点的鉴定和分析

瞬时受体电位(TRP)通道是一类钙离子透过性的阳离子通道蛋白家族,参与了视觉、味觉、温度感受等重要的生物学过程。之前的研究表明,钙离子既能够正反馈也能够负反馈地调节瞬时受体电位通道的活性,而这种调节可能是通过钙调蛋白（calmodulin,CaM）与TRP通道的相互作用来进行的。为了阐明这一调控机制,我们首先需要对钙调蛋白与瞬时受体电位通道之间的相互作用进行详细的生化研究。在此项研究中,通过大肠杆菌表达系统,表达和纯化了果蝇瞬时受体电位通道羧基末端不同长短的蛋白片段,并发现了一个新的钙调蛋白结合位点。通过快速蛋白液相色谱、静态光散射以及等温量热滴定技术,鉴定了这一钙调蛋白结合位点与果蝇瞬时受体电位通道之间的相互作用,发现它们在钙离子依赖的条件下,可以形成亲和力非常强的稳定的蛋白复合物（解离常数在01～1微摩尔范围）。此外,通过合成多肽的方法,鉴定了果蝇瞬时受体电位通道913～939片段为该钙调蛋白结合位点的核心区域。最后,通过突变实验,进一步明确了果蝇瞬时受体电位通道922位的酪氨酸以及923位的缬氨酸为其钙调蛋白结合位点的关键氨基酸。总而言之,本研究发现和鉴定了果蝇瞬时受体电位通道上一个新的钙依赖的钙调蛋白结合位点,这一发现将为研究瞬时受体电位通道的体内功能提供生化基础,为阐明钙离子通过钙调蛋白调节瞬时受体电位通道的分子机制做出贡献。     

动物瞬时生长率的概念和计算方法

针对献中腾瞬时生长率概念和计算方法的错误,将瞬时生长率重新定义为给定生长指标对生长时间的一阶导数。并建议,首先采用曲线回归方法建立生长模型一生长指标关于生长时间的函数,然后通过求一阶导数得到瞬时生长率随生长时间变化的表达式,利用该表达式计算任意时刻的瞬时生长率,采用黑线仓鼠的例子说明该计算过程。     

生产重组蛋白的植物表达系统

作为高附加值重组蛋白生产平台,由于在成本和安全性方面的优势,植物已成为继微生物、哺乳动物等表达系统之后,获得广泛认同的极具潜力的蛋白表达系统。植物表达系统主要包括转基因植株,叶绿体转化植物,瞬时表达系统,细胞悬浮培养。综述了这些表达系统生产重组蛋白的产量和质量,尤其是各种表达系统的优缺点。     

抗血小板制剂对射频消融术前后vWF、血小板和凝血纤溶活性的影响

目的：探讨消融技术后血栓栓塞的机制和预防的方法,为临床提供血栓栓塞并发症的防治方法。方法：在我科行射频消融术的室上速患者158名,年龄15-61岁,其中右侧旁道12例,双径路62例,左侧旁道84例。随机分为五组,组Ⅰ（n=31）术前未服抗血小板制剂,术后立即服用阿斯匹林0.3g,1／日;组Ⅱ（n=32）术前3天始服用阿斯匹林0.3g,1／日;组Ⅲ（n=30）术前3天始服用氯吡格雷75mg1／日;组Ⅳ（n=32）术前3天服用阿斯匹林0．3g＋氯吡格雷75mg 1／日;组V（n=33）术前3天始服用阿斯匹林0.3g,1／日,术后皮下注射速避凝0．4ml 1／日。分别于入院后、电生理检查前即成功放置鞘管后、消融前即静推肝素前、消融后即刻、消融后24h采血。测定血浆血小板仪颗粒膜蛋白（GMP-140）水平、D-二聚体、血管性假血友病因子（vWF）。结果：①组IGMP-140水平自穿刺后即开始上升,射频消融术后24小时仍处于较高水平,血管穿刺后电生理检查前明显升高为30．41&#177;5．67ng／ml（P〈0．05）,而射频消融术后升高为60．4&#177;12．79ng／ml（P〈0．05）,但组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ尤其是组IVGMP-140水平始终处于相对较低的水平（P〈0．05）。②组ID-二聚体水平自穿刺后即开始上升,射频消融术后24小时仍处于较高水平,血管穿刺后电生理检查前明显升高为0．58&#177;0．22mg／L（P〈0．05）,而射频消融术后升高为1．50&#177;0．56mg／L（P〈0．05）。组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ尤其是组ⅣD-二聚体水平与组Ⅰ相比始终处于较低水平（P〈0．05）。③血浆vWF的水平：各组vWF水平自血管穿刺结束后即明显升高（P〈0．05）,射频消融术后组Ⅰ、Ⅲ升高明显,而组Ⅱ、Ⅳ、VvWF水平只有轻度升高（P〈0．05）,各组vWF水平在术后24小时仍维持相对较高的水平。④血浆GMP-140、D-二聚体、vWF在射频消融前后的改变与累及放电量、放电时间、放电次数、消融时间及肌钙蛋白Ⅰ等无关（P〈0．05）。结论：射频消融对内皮细胞有损伤作用,可导致GMP-140、D-二聚体的明显升高呈血栓前状态。不同的抗血小板制剂对其有改善作用。阿斯匹林可能降低血浆中vWF水平。     

根田鼠瞬时摄入率对植物可利用性变量集功能反应的格局

在实验室条件下,以随机区组设计的新鲜紫花苜蓿叶片斑块,测定苜蓿叶片可利用性变量,叶片密度,生物量密度和叶片大小对根田鼠瞬时摄入率的作用格局。苜蓿叶片大小对根田鼠摄入率具有显作用（P＜0．01）,而叶片密度与生物量作用则不显（P＞0．05）;根田鼠摄入率对其口量变化能作出2倍以上的反应（P＜0．01）;观测摄入率与模型预测摄入率的回归显（P＜0．01）,研究结果证明,以叶片大小替代根田鼠口量是影响其摄率的独立变量;检验了植物大小是替代植食性哺乳动物口量的有效变量,以及植物大小是影响植食性哺乳动物摄入率潜在独立变量的假设。     

植食性小型哺乳动物觅食的功能反应模型及其机制检验

采用新鲜苜蓿叶片密集的食物斑块 ,测定和检验根田鼠觅食苜蓿叶片功能反应模型及其机制。苜蓿叶片大小可调节根田鼠口量 ,进而控制其瞬时摄入率 ;根田鼠觅食苜蓿叶片的口量 (S)与其瞬时摄入率 (I)为渐进函数关系 ,属Ⅱ型功能反应 ,回归方程为I =0 0 94S/(0 0 0 1 +S) ;根田鼠收获率 (B)随其口量 (S)的增加呈非线性递减 ,回归方程为B =0 0 95 /(0 0 0 1 +S) ;最大处理速率的测定值与模型预测值极为近似 ;瞬时摄入率测定值与预测值之间存在极显著 (P <0 0 1 )的线性回归关系。结果验证了植食性哺乳动物Ⅱ型功能反应模型能有效地预测其瞬时摄入率动态 ,收获与咀嚼间的竞争可调节其收获率及瞬时摄入率的假设     

水稻重复序列RRD3缺失体介导gusA在水稻愈伤组织中的表达

将水稻中等重复序列RRD3及其系列缺失体克隆到植物启动子检测载体中,通过根癌土壤杆菌介导转化水稻愈伤组织,利用GUS组织化学方法检测其在水稻愈伤组织中的启动子活性。结果显示：全长RRD3、410bp及150bp缺失体具有强的启动子活性,而700bp、120bp缺失体仅有弱的启动子活性。通过与RRD3系列缺失体在哺乳动物CHO细胞中的启动子活性比较后推测：在RRD3中存在两个真核生物启动子的调控元件,一个对动物细胞的启动子起正调控,但对植物细胞中的启动子起负调控作用;另一个调控元件仅对动物细胞的启动子起负调控,而对植物细胞启动子无影响。此外在RRD3序列中至少存在一个与TATA盒相关的真核启动子核心元件,但在动物和植物细胞中的调控方式不同。     

植物性雌激素三羟异黄酮对家兔房室结细胞自发活动的电生理效应

本研究旨在应用经典玻璃微电极方法观察植物性雌激素三羟异黄酮（genistein,GST）对家兔房室结细胞自发活动的电生理效应及其作用机制。GST（10－100μmol/L）不仅以剂量依赖性方式抑制房室结起搏细胞的动作电位0相最大上升速度（Vmax）、4期去极化速率（VDD）、自发起搏频率（RPF）和动作电位幅值（APA）,而且延长复极化90％的时间（APD90）。如提高灌流液中钙离子浓度以及应用L型钙通道开放剂Bay K8644(0.25μmol/L）,则可拮抗GST对起搏细胞的上述电理效应,但NO合酶阻断剂L－NAME（0.5nmol/L）对GST的效应并无影响,以上结果提示,GST可抑制家兔房室结的自发活动,这些效应可能与其抑制钙离子内流有关,但此作用机制中并无NO参与。     

林木病原菌广谱拮抗菌株的筛选及功能研究

以尖孢镰刀菌、腐皮镰孢菌、胶孢炭疽菌、拟盘多毛孢菌等林木常见病原菌为指示菌,用平板对峙法和菌丝球干重法,从土壤固氮细菌群中筛选广谱拮抗菌株,并调查了各菌株的溶磷及解钾能力。结果表明：对4种病原菌拮抗能力较强的菌株有24株,其中11株能溶解无机磷,7株能溶解有机磷,4株有解钾功能。通过拮抗能力复筛得到最优菌株为菌株2024和7014。菌种鉴定结果表明2024菌株为枯草芽孢杆菌亚种（Bacillus subtilis subsp. subtilis）,7014菌株为成团泛菌（Pantoea vagans）。