Tssk1和Tssk2的克隆、表达及其在成熟精子中的分布与亚细胞定位

睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Testis-SpecificSerine/Threonine Kinases,TSSKs)可能在精子发生和(或)精子功能调节中起着重要作用,该文研究克隆并表达了小鼠Tssk1和Tssk2基因,纯化得到了Tssk1和Tssk2蛋白激酶,经Western blotting分析,Tssk1和Tssk2皆存在于小鼠和人的成熟精子中。免疫组化的结果显示,Tssk1分布于小鼠的头部(顶体)及整个尾部,Tssk2主要分布在小鼠精子头部顶体后的区域;获能前后的小鼠精子其Tssk1及Tssk2分布模式未发生改变,小鼠Tssk2在诱发顶体反应前后精子中的分布模式也无变化。然而,原来存在于顶体的Tssk1在诱发顶体反应后由于顶体的丢失而未能检出其信号,但尾部的信号不受影响。在人精子中,Tssk1分布区域为颈部及尾部,Tssk2则分布于赤道板的位置。研究结果提示,Tssk1和Tssk2可能对精子功能具有重要调节作用。     

睾丸间质干细胞增殖分化及其调控北大核心CSCD

睾丸间质干细胞(stem Leydig cells,SLCs)是哺乳动物睾丸间质内的一种成体干细胞,可以分化成为成熟的睾丸间质细胞,参与精子发生。目前,仅在人、大鼠和小鼠中成功分离出SLCs,并证实其具有分化成为睾酮分泌细胞的潜能。最新研究发现:PDGFRα、Nestin、Thy-1、CD51和COUPTFII等可作为SLCs的分子标记,但并不具有特异性。迄今,只在大鼠中建立了SLCs的基本分离培养体系。因此,本文拟从大鼠等SLCs的分子标记、分离培养条件、增殖分化调控以及哺乳动物LCs在精子发生过程中作用的研究进展等作一综述,以期为哺乳动物SLCs研究提供科学参考。     

α-氯代醇对雄性灰仓鼠的不育效果观察

分别用0．1％、0．5％、2％和4％的α氯代醇不育剂大米毒饵对灰仓鼠进行适口性实验和不育效果观察,结果表明灰仓鼠对α－氯代醇的适口性较差,在200－2400mg/kg剂量中,死亡率不到10％,并有不育作用,但导致不育的个体不超过50％,使用α－氯代醇防治灰仓鼠尚需进一步探索。     

一个小鼠睾丸特异表达新基因mtIQ2的克隆和表达谱分析

运用数据库消减杂交筛选出一个在小鼠睾丸中特异表达的新基因--mtIQ2 (Genbank Accession No: DQ153247), Northern blot结果表明该基因的cDNA序列全长为1.2kb,小鼠多组织RT-PCR结果表明:该基因在睾丸中特异表达,而在其他组织中没有表达.运用隐睾模型对该基因的表达研究表明:在手术后第9d,该基因表达急剧下降,到18d完全消失.这些实验提示该基因在睾丸的发育和性成熟过程中可能起重要作用.     

力竭性游泳对大鼠睾丸金属结合蛋白的诱导及其与睾酮和锌的关系

本研究通过观察大鼠力竭性游泳后睾丸金属结合蛋白（ＴＭＢＰ）、睾酮和锌含量的动态变化,探讨ＴＭＢＰ的被诱导性、诱导特点以及与睾酮合成和锌代谢的关系。结果显示：大鼠力竭性游泳后,ＴＭＢＰ呈一过性升高,峰值在游泳后６ｈ处,达安静时的１６倍;游后１２ｈ已降回原有水平。这表明ＴＭＢＰ可被力竭性游泳所诱导,半减期不到６ｈ。ＴＭＢＰ诱导性的发现对认识ＴＭＢＰ的功能具有重要的意义。大鼠睾丸睾酮在力竭性游泳后即刻急剧下降,以后逐渐恢复。此恢复过程伴有ＴＭＢＰ的升高。考虑睾酮合成中对锌的高度依赖性以及ＴＭＢＰ结合锌的功能,ＴＭＢＰ很可能在睾酮的合成中参与锌的摄取、转运和供给过程。大鼠ＴＭＢＰ在力竭性游泳后６ｈ处于高峰时,血清锌却处在低谷,这说明ＴＭＢＰ很可能从血清中摄取锌离子,参与应激后锌的再分配活动。     

人睾丸与脑基因表达谱的相似性

人类的物种形成与进化问题一直是研究的一个焦点。近年来,对于人和灵长类以及果蝇等其他一些动物多种组织基因表达谱的研究表明,在人的进化过程中脑基因表达的改变最为显著,并且脑中许多基因的表达呈显著上调。信息学分析显示,在多种组织当中,人的脑与睾丸可能存在最为相似的基因表达谱。这些结果提示睾丸可能与脑类似,也在人的物种形成和进化历程中起着重要作用。本文对人睾丸和脑基因表达谱的研究进行了回顾,并提出了该研究方向今后的一些研究设想。     

小鼠生精相关基因SRG4的cDNA克隆及在小鼠各发育阶段的表达

从大鼠精子尾部基因Spag4出发,在dbEST数据库中同源搜寻与大鼠Spag4基因编码氨基酸同源性较高的表达序列标签(Expressed Sequence Tag,EST),找到两个在小鼠精母细胞中表达的ESTs,BG101130和BG100990。通过电子杂交得到1155bp的片段,包含了小鼠假想基因AK006225的全部序列,定位于2H1-H2,其开放阅读框为87～1133bp,并被RT-PCR所证实,将该基因命名为小鼠生精相关基因4(Sperrnatogenesis Related Gene4,SRG4,GenBank登录号为AY307077)。SRG4基因推定编码348个氨基酸,有一个coiled-coil区,可能是一个跨膜蛋白。该基因与人类同源基因TSARG4同源性为74％(277／374),与大鼠Spag4同源性为45％(103／224)。多组织RT-PCR和Northern blot结果显示,SRG4在睾丸中特异性表达。RT-PCR结果发现,小鼠出生后2周内,SRG4表达量极低;3周开始时SRG4大量表达,到4∽5周时表达量最高。该结果提示。SRG4基因可能在小鼠精子形成过程中发挥着重要的作用。     

精原干细胞的生命历程

精原干细胞是动物体内的一种成体干细胞,在睾丸微环境中可以像胚胎干细胞一样具有增殖、分化潜能。近年来借助于各种细胞学技术,人们对精原干细胞在不同睾丸微环境中的分化和发育状况进行了深入研究,睾丸内不同种类细胞间的相互作用以及特定微环境对干细胞转分化的影响,已成为本领域的热点核心内容。将从精原干细胞生命历程的角度讨论该过程中所取得的研究成果和存在的问题。     

新生犊牛睾丸细胞体外培养获取类EGC集落

在不同条件下培养新生犊牛睾丸细胞,3-4d生成类似胚胎生殖干细胞(EGC)集落,通过对集落进行形态学观察,免疫荧光细胞化学染色等技术,分析鉴定细胞集落是否为EG细胞集落或精原细胞过渡状态。     

睾丸间质干细胞的研究进展

睾丸间质干细胞(stem leydig cells,SLCs)是位于睾丸组织生精小管外侧壁的一类成体干细胞,具有维持自我更新和分化的特征.其分化形成的成熟间质细胞(adult leydig cells,ALCs)可以大量合成和分泌睾酮,是雄性动物机体睾酮产生的主要来源,广泛参与雄性动物的生殖和生理调控.由于SLCs发现...