CRF R1受体拮抗剂对幼年大鼠快眼动睡眠的影响

目的：观察腹腔注射CRFR1受体拮抗剂NBI27914对幼年大鼠睡眠/觉醒周期的影响。方法：生后13d的大鼠行电极安装术,术后12h开始多导睡眠描记,描记的第6h分别给予腹腔注射不同剂量的NBI27914、阿托品和等量生理盐水。结果：与基础水平相比,腹腔注射任何剂量NBI27914使幼年大鼠快眼动（REM）睡眠均显著减少,同时伴随着非快眼动（NREM）睡眠的增加,而生理盐水组无显著变化;阿托品组的大鼠REM睡眠也显著减少,伴随的是觉醒的增加。结论：阻断CRFR1受体可以剥夺幼鼠的REM睡眠。     

补充支链氨基酸对睡眠剥夺大鼠行为和血清游离脂肪酸水平的影响

探讨补充支链氨基酸 (branched -chainaminoacids ,BCAA)对睡眠剥夺 (sleepdeprivation ,SD)大鼠的行为和血清游离脂肪酸 (freefattyacids,FFA)水平的影响。采用小站台水环境 (flower -pot)睡眠剥夺模型对大鼠进行睡眠剥夺。成年、雄性Sprague-Dawley大鼠 5 6只 ,按体重随机分为C(对照组、自由睡眠 )、2 4hSD(剥夺睡眠 2 4h)、2 4hSDB(睡眠剥夺 2 4h ,进食添加BCAA的饲料 )、4 8hSD、4 8hSDB、72hSD、72hSDB组 ,每组 8只。睡眠剥夺结束后 ,采用旷场实验 (openfieldtest,OPT)评价大鼠的精神行为。结果各睡眠剥夺组大鼠的OFT得分均显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;其中以 4 8hSD组最高 ,72hSD组的OFT得分又显著低于 72hSDB组 (P <0 .0 5 )。睡眠剥夺各组大鼠血清FFA水平均显著高于非剥夺组 ,72hSDB组显著高于 72hSD组 (P <0 .0 5 )。结论为补充支链氨基酸可以改善睡眠剥夺大鼠的旷场实验行为 ,降低睡眠剥夺大鼠血清FFA水平。     

脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白的研究进展

脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid binding protein,AFABP/aP2)作为脂肪酸结合蛋白(FABPS)超家族成员之一,广泛存在于各种正常的组织细胞中,参与脂肪酸贮存,运输与降解等过程。近年来,对脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白的研究已成为热点,本文就其主要特征及其与各类疾病的关系作一简要综述。     

心内科住院患者睡眠质量分析与护理干预

目的:了解心内科住院患者睡眠质量,分析睡眠障碍的原因,探讨改善患者睡眠障碍的有效护理对策。方法:对我院2010年5月-2010年12月心内科109例住院睡眠障碍患者采取问卷调查及深入访谈相结合的方法进行调查,找出心内科患者睡眠障碍的原因;随后,将109例患者随机分为两组,对照组实行组常规护理,干预组实行有针对性的护理,7d后对对两组患者睡眠障碍进行测评。结果:心内科患者睡眠障碍症状为:入眠时间长,早醒,觉醒次数多,醒后再入眠难;睡眠障碍原因为:患者自身疾病、心理、环境、其他及综合因素所致。通过有针对性的护理干预后,两组有较大差距(P<0.05),干预组患者睡眠障碍改善明显,干预组好于对照组,表明护理干预可有效改善患者的睡眠质量。结论:疾病因素、心理因素以及生活习惯是影响心内科住院患者睡眠质量的主要因素,通过科学有效的护理干预措施,可以改善心内科患者的睡眠质量,提高患者的身心健康。     

卒中后抑郁大鼠多导睡眠图研究

目的:探讨卒中后抑郁(PSD)大鼠多导睡眠图的检测方法和变化特征。方法:雄性SD(Sprague Dawley)大鼠随机分为3组:对照组、卒中组、PSD组,通过结扎双侧颈总动脉结合孤养法、慢性不可预知应激刺激,建立PSD模型,同时将电极缝制在大鼠头皮下进行多导睡眠图监测。结果:多导睡眠图可清晰地记录大鼠活动、脑电、肌电、眼动等情况;PSD组大鼠快眼动睡眠潜伏期(REM latency,RL)为(108.2±16.1)s,较对照组(152.5±20.5)s和卒中组(145.1±18.7)s缩短,差异有统计学意义(P0.01);PSD组大鼠快眼动睡眠时间百分比(5.2%±1.2%),较对照组(8.3%±1.4%)和卒中组(7.9%±1.6%)降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论:头皮下缝制电极法适合大鼠多导睡眠图监测应用;多导睡眠图可以做为PSD模型的一个检测指标。     

复方灵芝口服液对睡眠剥夺大鼠睡眠的影响

摘要：目的：探讨复方灵芝口服液对睡眠剥夺大鼠睡眠的影响。方法：利用腹腔注射氯苯丙氨酸（PCPA）制造睡眠剥夺模型,参照《保健食品检验与评价技术规范实施手册》（2003版）中的标准检测复方灵芝口服液是否具有改善睡眠的作用。结果：复方灵芝口服液可延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间（P＜0.05）,但对增加睡眠剥夺大鼠的入睡动物数和缩短巴比妥钠诱导的潜伏期无明显作用（P＞0.05）,且无直接睡眠作用。结论：复方灵芝口服液可明显延长戊巴比妥钠诱导的睡眠时间。     

中重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的危险因素分析及风险预测模型的构建

摘要 目的：分析中重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的危险因素并构建其风险预测模型。方法：选取2017年1月～2021年1月我院接受多导睡眠监测（PSG）的97例OSAHS患者,根据PSG结果分为中重度组46例和轻度组51例。收集所有患者临床资料,采用单因素和多因素Logistic回归分析中重度OSAHS的危险因素和构建风险预测模型,受试者工作特征（ROC）曲线分析中重度OSAHS风险预测模型的应用价值。结果：单因素分析显示,中重度组男性、收缩压、舒张压、颈围、糖尿病、高血压、高血脂、Mallampati分级Ⅲ～Ⅳ级的比例和体质指数（BMI）、Epworth嗜睡量表（ESS）评分、C反应蛋白、血尿酸高于轻度组（P均＜0.05）。多因素Logistic回归分析显示,男性、糖尿病、高血压、改良Mallampati分级Ⅲ～Ⅳ级和BMI升高、C反应蛋白升高、血尿酸升高为中重度OSAHS的独立危险因素（P均＜0.05）。中重度OSAHS风险预测模型方程y=-12.558+0.950×性别+ 0.030×BMI+1.808×糖尿病+0.046×高血压+1.787×改良Mallampati分级+1.925×C反应蛋白+0.570×血尿酸。ROC曲线分析显示,该模型预测中重度OSAHS的曲线下面积（AUC）、敏感度、特异度分别为0.914（95％CI：0.839～0.961）、80.43％、90.20％。结论：男性、BMI升高、糖尿病、高血压、改良Mallampati分级Ⅲ～Ⅳ级、C反应蛋白升高、血尿酸升高是中重度OSAHS的危险因素,根据上述因素构建的预测模型对中重度OSAHS具有良好的预测价值。     

哈慈下午茶的治病机理及独特品质

哈慈下午茶以五加参根茎叶为原料,发挥“全五加”的功效,具有抗疲劳、耐缺氧和改善睡眠的作用。五加参能促进机体蛋白质和核酸的合成,促进乳酸和丙酮酸的代谢,增加糖元的储备,故有抗疲劳作用。五加参能显抑制苯甲酸钠咖啡因引起的小鼠自发活动的增加,并能显延长异戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,缩短入睡的潜伏期。五加参能显提高小鼠在低压和常压缺氧条件下的存活率,显降低小鼠整体耗氧量。     

川芎嗪对PC12细胞氧糖剥夺后细胞内抗超氧阴离子能力和过氧化氢的影响

目的:探讨川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)对PC12细胞氧糖剥夺/复氧复糖损伤后细胞内抗超氧阴离子能力和过氧化氢(H2O2)的影响.方法:建立PC12细胞氧糖剥夺(Oxygen-Glucose Deprivation,OGD)模型,复氧复糖给予不同浓度(0.01、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64、1.28、2.56、5.12、10.24 μmol/L)的川芎嗪,培养24 h后行MTT和LDH的检测.采用四甲基偶氮唑(Methyl Thiazolyl Tetrazolium,MTT)比色检测细胞生存率,并检测细胞内抗超氧阴离子能力和过氧化氢.结果:氧糖剥夺可明显降低PC12细胞活性(55.05％),而川芎嗪可以显著提高PC12细胞活性,其作用呈现一定的剂量—效应相关性.复氧复糖后给予0.16 μmol/L川芎嗪可以提高PC12细胞的活性到75.38％.氧糖剥夺/复氧复糖后6h、24h,TMP组(川芎嗪组)抗超氧阴离子能力明显高于OGD组(模型组)(P＜0.05),而H2O2的含量TMP组明显低于OGD组(P＜0.05).结论:川芎嗪可能提高抗超氧阴离子能力,减少H2O2的产生,从而减轻PC12细胞氧糖剥夺/复氧复糖损伤,具有较好的治疗作用.     

慢波睡眠的激素与细胞因子调节

慢波睡眠（ＳＷＳ）是最重要的睡眠成分。近年来的研究揭示：腹外侧视前区－结节乳头核（ＶＬＰＯ－ＴＭＮ）可能是睡眠－觉醒的中枢发生部位。基底前脑吻端前列腺素Ｄ２（ＰＧＤ２）敏感性睡眠促进区（ＰＧＤ２－ＳＰＺ）参与睡眠的皖控。ＰＧＤ２延长ＳＷＳ;前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）延长觉醒,抑制ＳＷＳ和快动眼睡眠（ＲＥＭＳ）。ＳＷＳ与下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴的活动呈负相关,与生长激素的分泌呈正相关。褪黑素（ｍｅｌ