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191.
李中明 《Acta Botanica Sinica》1988,30(2):187-195
本文用方差分析区别具台木类木材的三个种:太原台木(Dadoxylon taiyuanensis),生根无髓根(Amyelon radicans)和徐氏无髓根(A.xui),并同国外的种比较,结果表明,用这种方法能定量地研究植物性状之间的区别,并得到较好的效果。 相似文献
192.
裸子植物木材交叉场纹孔的电镜观察研究 总被引:1,自引:0,他引:1
姜笑梅 《Acta Botanica Sinica》1988,30(5):494-500
本文介绍了扫描电镜和透射电镜下交叉场纹孔在管胞一侧和射线薄壁细胞一侧的形态特征及其变化细节,扫描电镜下管胞胞腔一侧交叉场纹孔口周围形成的光晕,在柳杉(Cryptomeris fortunei Hooibrenk ex Otto et Dietr.)木材中首次看到管胞一侧的交叉场纹孔膜具辐射状排列的微纤丝或束;西藏长叶松(Pinus roxburghii Sarg.)的松木型纹孔膜的边缘具辐射状排列的微纤丝束,此外,尚在臭冷杉[Abies nephrolepis(Trautv.)Maxim.]木材中观察到一种特殊的纹孔口外展的杉木型纹孔,并在冷杉属(Abies)其他种,落叶松属(Laricx)一些种及红皮云杉(Picea Koraiensis Nakai)等木材的交叉场纹孔中也看到。 相似文献
193.
李芳芳 《中国微生态学杂志》2014,(3):339-341
阴道毛滴虫入侵人体后,可对人体生殖系统和泌尿系统造成感染,及时、正确的诊断是有效治疗的基础和关键。现就滴虫阴道炎的临床表现、致病机制及临床常用诊断方法做一评述,为临床医生诊治和科学研究提供一些参考。 相似文献
194.
195.
以O型口蹄疫病毒为研究对象,经过RT-PCP扩增得到非结构蛋白3ABC基因,克隆到转移载体pFastbacHT,将其转入含穿梭载体Bacmid的DH10Bac,与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到3ABC的重组穿梭载体Bacmid-3ABC,再将其转染昆虫细胞Hi Five.PCR鉴定证实3ABC基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下游,经过SDS-PAGE和Western blot检测,3ABC基因在昆虫细胞中表达了大小约为50kDa的蛋白条带,3ABC基因在Bac-to-Bac系统中的成功表达为建立以基因工程产品为抗原、鉴别诊断自然感染和免疫动物的方法提供了技术条件. 相似文献
196.
本文首次报道了鹅绒藤的原植物形态、生药性状、根和茎的显微结构、花粉块的形态、有关化学成分的理化鉴别,为该药的鉴定、用药安全、寻找和扩大新药源及其开发利用提供了依据。 相似文献
197.
本文首次报道了细长莱蛛Rhitymna macilenta Quan&Liu2012的雌性,该标本采自海南岛黎母山国家自然保护区,标本保存于湖北大学生命科学学院动物行为与进化中心。细长莱蛛Rhityrmna macilenta Quan&Liu2012(图1—3)鉴别特征:该种雌蛛可根据其身体苍白,外雌器中板巨大和受精管简单等特征与该属其它种区分。 相似文献
198.
目的:探讨MR弥散加权成像(DWI)鉴别诊断良恶性椎体压缩性骨折的临床价值。方法:对57 例经临床或病理证实的椎体
良恶性压缩性骨折患者行矢状位T1WI、T2WI、T2WI/FS 及DWI扫描,研究其在常规序列和DWI序列上的表现,将常规MR 序列
和DWI序列检出率进行比较,测量正常椎体及病变椎体的表观弥散系数(ADC)值,并进行统计学分析。结果:(1)MR 常规序列和
DWI序列(b=500s/mm2)表现:良性椎体压缩性骨折呈长T1 长或等T2 改变,T2WI/FS 呈高信号,DWI 可以呈高信号、等信号及低
信号;恶性椎体压缩性骨折呈长T1 长T2 信号,大部分病灶T2WI/FS 及DWI呈高信号,少数变现为低信号;(2)MR 常规序列和
DWI 序列(b=500s/mm2)病灶检出率的比较:T1WI、T2WI/FS 及DWI序列病灶检出率均高于T2WI 序列,其间的差别有显著性意
义(P<0.01),T1WI、T2WI/FS 及DWI序列病灶检出率之间无显著性差异(P>0.01);(3)ADC 值比较:在DWI(b=500 s/mm2)上,良性组
ADC 值为(2.03± 0.83)× 10-3mm2/s,恶性组ADC 值为(1.37 ± 0.75)× 10-3mm2/s,正常组ADC值为(0.36± 0.21)× 10-3mm2/s,成像条
件相同时,良性组高于恶性组,两组间有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:DWI可较好的反映椎体的弥散特征,ADC值作为量化
指标可对良恶性椎体压缩性骨折进行可靠鉴别。 相似文献
199.
200.
SCAR标记技术鉴别榆黄蘑品种 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立一套基于DNA分子标记技术快速鉴定榆黄蘑菌株的有效方法,本研究通过对生产上常用的16个榆黄蘑菌株进行SRAP多态性分析,从榆黄蘑2号菌株中扩增获得了一个片段长为537bp的特异片段,将其克隆、测序并设计引物,成功转化为稳定的SCAR标记。试验结果表明,利用该特异SCAR标记,能在1d时间内准确鉴定出榆黄蘑2号菌株。由此可见,SCAR分子标记是一种快速、稳定、准确鉴定榆黄蘑菌株的新方法。 相似文献