大白菜真叶的组织培养及植株再生

1　植物名称　大白菜 (Ｂｒａｓｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓｓｐ .ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ)北京 80号和Ｎｏ .1 0。2　材料类别　无菌苗真叶。3　培养条件　 (1 )种子萌发培养基 :ＭＳ0 (即ＭＳ) ;(2 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1 ＡｇＮＯ33 ;(3 )芽伸长及生根培养基 :ＭＳ0 。以上培养基均加 3 0 ｇ·Ｌ- 1 蔗糖 ,1 0 ｇ·Ｌ- 1 琼脂 ,ｐＨ 5 .8。ＡｇＮＯ3事先配成 1ｍｇ·ｍｌ- 1 母液 ,过滤灭菌 ,温度降到 5 0℃左右时加入。光照度为2 0 0 0ｌｘ ,光周期 1 6ｈ/8ｈ ,温度 (2 5± 1 )℃。4　生…     

鱼肝铁蛋白铁核表层接受电子能力的研究

采用直接电化学技术研究Hong鱼肝铁蛋白（Liver Ferritin of Dasyatis akajei,DALF）铁核表层接受还原电子的快慢速率和释放铁的动力学级数及规律。实验结果表明,在有氧环境下,DALF铁核表层以两相行为的方式快速地从铂金电极上获得还原电子且用于释放铁反应,其释放铁的还原电们分别为－125mV－375mV(vs.NHE,下同）。在控制还原电位为－200mV和－500mV的条件下,DALF铁核表层解放铁的速率分别为11．1Fe^3 /(DALF.min)和33．3Fe^3 (DALF.min）,因而认为DALF从铂金电极接受电子和解放铁的速率快慢与还原电位高低有关。血红素不仅能络合于DALF蛋白壳（DALFh）上,而且还能加速DALFh释放铁的速率,但无法增加DALFh释放铁的总量。DALF铁核结构中的磷铁组成存在着非均匀性。DALF铁核表层磷铁结构具有接受来自于蛋白壳电子隧道提供的还原电子能力。     

生物陶瓷护套3D打印关节填充组件的制备

通过构建双相关节填充块以达到感染控制和骨再生的双重目的。利用计算机辅助设计和低温3D打印特定几何形状的生物陶瓷护套,和携带抗生素的轴向骨石膏柱,其将表现出更强的骨修复效果。这种模块化的填充物具有增强成骨、特异性药物的控制释放和生长因子的联合递送的功能。这种方法若应用于临床中将大大减少关节置换手术的医疗费用,预期可以取得更好的治疗效果和提高患者的生活质量。     

新型丝胶组织工程生物材料的创新研发及其在创伤修复中的应用

再生医学与创伤修复需要合适的组织工程修复材料。蚕丝是我国特有的生物资源之一,蚕丝的主要组分丝胶,因其生物医学价值未知而常被作为缫丝行业的废料丢弃。近期的研究发现,丝胶具有优良的细胞亲和性和低免疫原性,在神经、心肌、软骨、骨骼肌、皮肤的修复及肿瘤治疗中效果良好,是性能优越的再生修复材料。该文简述了丝胶的组成结构和提取方法,以及丝胶生物材料在组织工程及创伤修复中的各种应用,并探讨了丝胶组织工程产品未来的研发重点和发展方向。     

低氧对MSCs增殖和分化的影响

间充质干细胞（mesenchymal stemcells, MSCs）是具有自我更新、多向分化和强可塑性的细胞,具有分化为血液、骨、软骨、脂肪、肌肉、表皮、上皮、神经等组织的潜能,受到再生医学研究的关注。目前已有研究表明将MSCs 移植到多种损伤组织中都能改善损伤组织的功能。文章在简要回顾了低氧环境对MSCs增殖和分化的研究内容和有关理论争论基础上重点介绍了缺氧诱导因子（HIF）通路对MSCs 增殖和分化的影响。文章阐述了低氧环境对MSCs向成骨,成软骨,成脂及成神经元方向分化的影响。由于人体组织内生理条件下的氧张力远远小于大气中的氧张力（21%）,采用低氧培养MSCs 的研究方法得出的结论将更加贴近实际MSCs在人体内的增殖、分化情况。因此研究MSCs 在低氧张力环境中增殖、分化的能力将为MSCs 能成功移植到体内并发挥作用提供保障。     

沃特世宣布收购REIMS技术

<正>沃特世公司近日宣布收购MediMass公司的快速蒸发电离质谱(REIMS)技术。REIMS技术实质上代表了MediMass的所有资产,包括专利申请、软件、数据库和REIMS专业知识。此次收购将显著增强沃特世在健康科学领域的技术地位,并有望实现跨领域应用。REIMS是一项电离技术,可作为质谱仪直接进样分析的离子源。目前,REIMS技术已经能够帮助用户在实际应用(例如食品安全、微生物学和临床诊断应用)中实现常压敞开式电离取     

引导性组织再生术细菌感染的动物实验研究

目的检测引导性组织再生术（guided tissue regeneration,GTR）生物膜上和术区牙槽骨表面细菌种属、数量,分析菌群构成特点及异同点,为开发GTR抗菌性生物膜提供实验依据。方法 Beagle犬下颌前磨牙根分叉区做骨缺损形成二壁骨袋,行GTR术,术后8周2次取出GTR膨化聚四氟乙烯膜（expanded polytetrafluoroethylene,ePTFE膜）,采集术区牙槽骨表面细菌标本。洗脱生物膜上和牙槽骨表面标本中细菌,进行培养,对每种培养基进行菌落计数,计算每种菌属构成比。结果 GTR术区牙槽骨表面和GTR生物膜上检测到的细菌包括：产黑色素菌、具核梭杆菌、放线菌、伴放线放线杆菌和变形链球菌,但是菌群特点并不相同,GTR术区牙槽骨区和生物膜上细菌构成比中,具核梭杆菌构成比均最大。结论应同时检测GTR术区牙槽骨区细菌种类,本研究中GTR术区牙槽骨表面和生物膜上细菌包括：革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌和微需氧菌,提示抗菌性生物膜上的抗菌剂的选择应该为多种抗菌剂联合应用。     

AMD3100对局灶脑缺血/再灌注大鼠大脑皮质血管再生的影响

目的探讨AMD3100阻断SDF-1/CXCR4轴后,对局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血半暗带血管再生的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(IR组)、AMD3100组(IRA组)、生理盐水组(IRN组)。采用线栓法制备大鼠局灶脑缺血/再灌注模型,缺血2h后将IR、IRA和IRN组分为再灌注12h,1、3和7d四个亚组。HE染色观察局灶脑缺血/再灌注后大脑皮质病理变化。免疫组化法检测CD31在缺血半暗带表达。荧光定量PCR检测外周血中AC133mRNA表达。结果与IRN组比较,IRA 12h外周血中AC133mRNA显著升高,第1d升高达峰值(P0.01),IRA 3dAC133mRNA表达比IRA1d显著减少(P0.05);与IRN组比较,IRA组CD31阳性血管密度在第1d无显著变化(P0.05),第3和7d血管密度显著减少(P0.01);IRA 7d梗死区由大量坏死神经细胞和泡沫细胞填充,坏死较严重。结论持续注射AMD3100能动员干/祖细胞快速进入外周血,但可能抑制局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血半暗带血管再生,加重梗死区坏死。     

富甘氨酸果蝇抗菌肽在大肠杆菌中的直接表达和纯化

利用RT-PCR技术从果蝇总RNA中克隆出富甘氨酸果蝇抗菌肽基因,将该基因插入原核表达载体pET-32a(+)的Nde I和Xho I酶切位点之间,然后用重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)利用乳糖操纵子的葡萄糖效应IPTG诱导表达,经15%SDS-PAGE、Western blot分析,在大约8 kD处出现了含6×His标签的抗菌肽蛋白.再以Ni-N TA纯化树脂进行亲和层析、脱盐、冻干,成功制备了富甘氨酸果蝇抗菌肽蛋白.     

灵芝漆酶催化直接耐晒翠蓝GL脱色条件的优化

采用灵芝菌株发酵所得的漆酶, 对酞菁类染料直接耐晒翠蓝GL进行了催化脱色实验, 确定了脱色反应的最适条件。结果表明: 单独使用灵芝漆酶粗酶液对直接耐晒翠蓝GL具有很好的脱色效果。其最适脱色pH为3.0, 最适脱色温度为40°C, 最适漆酶用量是40 U/mL, 最适染料浓度为60 mg/L。以上述最适脱色条件对直接耐晒翠蓝GL进行脱色实验, 反应70 min, 脱色率可达94.3%。研究结果显示, 所试灵芝漆酶在印染废水治理方面具有良好的应用前景。