全文获取类型
收费全文 | 1944篇 |
免费 | 52篇 |
国内免费 | 379篇 |
专业分类
2375篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 39篇 |
2021年 | 38篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 32篇 |
2017年 | 35篇 |
2016年 | 31篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 95篇 |
2013年 | 60篇 |
2012年 | 83篇 |
2011年 | 82篇 |
2010年 | 104篇 |
2009年 | 87篇 |
2008年 | 111篇 |
2007年 | 136篇 |
2006年 | 111篇 |
2005年 | 92篇 |
2004年 | 118篇 |
2003年 | 68篇 |
2002年 | 93篇 |
2001年 | 81篇 |
2000年 | 69篇 |
1999年 | 52篇 |
1998年 | 62篇 |
1997年 | 61篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 53篇 |
1994年 | 54篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 51篇 |
1991年 | 55篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 56篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 4篇 |
1957年 | 4篇 |
1956年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有2375条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
自噬是一种在进化上保守的溶酶体依赖的降解途径.在缺乏营养的条件下,细胞会产生自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体,并会通过自噬来降解自身物质.之后溶酶体会从自噬溶酶体再生,这个进化上保守的过程称为自噬性溶酶体再生(ALR),该过程由长时程饥饿中mTOR重激活引起.我们课题组在之前的研究工作中筛选出ARF1的GAP蛋白ASAP1参与调解ALR.本文在之前工作的基础上,发现ARF1会在ALR过程中转位到自噬溶酶体上.敲低ASAP1或者过表达连有GFP标签的ARF1的GTP形式,会抑制mTOR的重激活以及ALR.因此,ARF1以及ASAP1是通过调节mTOR的重激活而调控ALR发生. 相似文献
92.
‘红阳’猕猴桃叶盘高频直接再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘红阳’猕猴桃雌株幼叶为外植体,直接诱导产生不定芽,并对不定芽增殖以及生根体系进行优化,建立了高频再生体系。结果表明,在MS+3.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA培养基中,不定芽诱导率达100%,平均出芽数达18.67个/叶盘;在MS+2.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3培养基中,增殖率达100%,1~6代不定芽平均繁殖系数达8.63;不定芽在1/2 MS+0.8 mg/L IBA培养基中培养15 d,然后继代至含1/2 MS液体培养基的珍珠岩中培养15 d,生根率达100%,且其根系发育良好;98株试管苗移栽到土壤盆钵中,成活95株,成活率达96.94%。本试验成功建立了红阳猕猴桃叶片高频直接再生体系,该体系诱导产生不定芽周期短,出芽率高,不定芽增殖系数大,生根率高且根系发达,为红阳猕猴桃试管苗的工厂化生产和遗传转化奠定了基础。 相似文献
93.
诸葛菜叶柄原生质体培养再生植株 总被引:2,自引:0,他引:2
本文首次报道用诸葛菜(Orychophragmus violaceus)试管苗叶牺为材料分离原生质体,经培养再生了植株。用于原生质体培养的基本培养基为Nitsch培养基,附加1OOmg/L丝氨酸,800mg/L谷氨酰胺和13%的蔗糖,激素成分为0.5mg/L BA,0.5mg/L NAA和lmg/L2,4一D(或0.5mg/L BA和2mg/L 2,4-D)。原生质体的培养密度为2×105/ml。培葬7天的原生质体分裂频率约为40%。在附加O.05mg/L NAA和3mg/L BA的MS分化培养基上,愈伤组织可分化出大量的芽和苗,分化频率为100%。 相似文献
94.
肌源干细胞可塑性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目前已证实肌肉中至少存在两种干细胞:肌卫星细胞和肌源干细胞。肌源干细胞被认为是卫星细胞的前体细胞,具有较高的增殖能力、更好的细胞生存能力和更宽的分化能力。肌源干细胞不仅能够分化成血、肌肉、脂肪、骨、软骨、内皮等中胚层细胞,而且也能打破胚层限制分化成外胚层和内胚层细胞。文章对肌源干细胞的分离纯化、鉴定、可塑性及临床应用做一综述。 相似文献
95.
菊芋茎干再生新皮的组织分化 总被引:1,自引:0,他引:1
树木茎干剥皮以后,再生新皮中的维管组织往往形成连续一片,但是,草本植物的菊芋(Helianthus tuberosus L.),剥皮后再生新皮中,多具有分散的维管束,这些维管束的发生很不规则,本文对此种草本植物环剥后,新皮再生的各阶段的组织分化,作了比较描述,并讨论了再生过程中薄壁组织细胞的作用。 相似文献
96.
1植物名称红蒴立碗藓(Plryscomitriun eurystomum Sendtn.),也称尖口立碗藓、广口立碗藓。2材料类别配子体。3培养条件脱毒培养基:Knop(张献龙和唐克轩2004);愈伤组织诱导培养:MS+6-BA0.05mg·L-1;再分化培养基:MS。以上培养基均添加2%葡萄糖和1%琼脂。培养温度为(25±1)℃,光照强度为60-80μmol.m-2.s-1,光照时间为12h.d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得对采集得到的配子体植株先用75%酒精溶液消毒5S,无菌水清洗1次;再用0.25%新沽尔灭溶液表面消毒10S,无菌水漂洗3次;在无菌滤纸上将材料水分吸干,接种到不添加任何激素的Knop培养基上,培育获得无菌材料(图1)。 相似文献
97.
水稻(Oryza sativa L.)原生质体产生的细胞团加上10-20%的二甲亚枫(DMSO)和10-20%的蔗糖,置于液氮中保存,冻后细胞生存率达到对照的40-50%,存活的细胞在附加2×10^-5mol/l 2,4-D的Linsmier-Skoog(LS)固体培养基上再生长,然后将形成的愈伤组织块转到附加10^-6mol/l NAA,4×10^-6mol/l激动素和10^-6mol/l 2 IP及8%的蔗糖的LS培养基上分化出芽并形成植株。 相似文献
98.
玛咖的愈伤组织诱导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称玛咖(Lepidium meyenii). 2材料类别种子(秘鲁新世纪有限公司提供). 3培养条件以MS为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA0.5;分化培养基:(2)MS 6-BA 4.0 NAA 0.5;生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.5.以上培养基中均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.6~5.8.温度(25±2)℃,光照时间10~12 h·d-1,光照度为2000~2500 lx. 相似文献
99.
在甜菜组织培养中,获得体细胞胚状体的报道极少,而且频率很低。同样,从愈伤组织诱导器官发生也较困难。迄今为止,成功地获得再生植株的报道并不多。本文报道的是幼胚愈伤组织的诱导和植株再生以及少量胚胎发生。试验所用材料为哈尔滨甜菜研究所提供的糖用甜菜(Beta vulgaris)“双丰8号”,选取直径约2mm的幼果,经消毒后用解剖针将幼胚挑出,置于各种组合的培养基上。培养 相似文献
100.