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31.
2000年4月~2010年11月,我院共收治蝮蛇咬伤病人654例,均予以抗蝮蛇毒血清(上海赛伦生物科技有限公司生产)治疗,结果发生延缓型血清病13例,发生率1.99%,现报告如下. 相似文献
32.
33.
目的观察蛇毒清合剂对蝮蛇咬伤的临床疗效。方法选择2008年11月~2011年11月我院收治的蝮蛇咬伤患者62例,随机分成两组,其中观察组31例,在常规治疗的基础上加服蛇毒清合剂,对照组31例采用常规治疗。比较两组患者血清酶学3项(CK、LDH、AST)、肿胀消退时间、疼痛缓解情况、肾功能衰竭、呼吸衰竭发生率、局部组织坏死发生率、致残率以及住院时间。结果观察组的血清酶学3项(CK、LDH、AST)、肿胀消退时间、疼痛缓解情况、肾功能衰竭、呼吸衰竭发生率、局部组织坏死发生率、致残率以及住院时间均明显优于对照组(均P〈0.05)。结论蛇毒清合剂治疗对蝮蛇咬伤有显著疗效。 相似文献
34.
327例蝮蛇咬伤患者的急救与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
蝮蛇咬伤为夏秋季常见病,其发病急,病势凶猛,病情变化快而复杂,往往伤后数小时内迅速出现伤口局部肿痛,皮肤青紫,出现水泡或血水泡,伤口渗血渗液,肿胀疼痛向近心端蔓延,超过2个关节,甚至达3个关节。由于蝮蛇毒为混合毒素(含有神经毒素和血循毒素), 相似文献
35.
目的:蛇毒纤维蛋白溶解酶能直接溶解纤维蛋白或纤维蛋白原,在心脑血管疾病的治疗方面具有潜在的应用价值。方法:采用双酶切技术从pMD18T-FLE I克隆载体上获得中介蝮蛇毒纤溶酶基因编码区,再将其亚克隆到真核表达载体pFASTBACHTa上,经转化、筛选和鉴定,获得重组真核表达质粒pFASTBACHTa-FLE。重组质粒经小鼠尾静脉快速注入小鼠体内,进行瞬时表达。结果:经SDS-PAGE和Western blot检测,表明在小鼠肝脏组织中有重组FLE蛋白表达。免疫组织化学检测证明该蛋白在小鼠肝脏组织中大量表达。纤维蛋白平板法鉴定该重组蛋白具有较高的纤溶活性,其活性呈现出剂量相关性和时间依赖性。因此为进一步对中介蝮蛇毒纤溶酶的应用奠定了坚实的基础。 相似文献
36.
颜面部蝮蛇咬伤系蝮蛇咬伤中的一种特殊情况,病情发展快,扩散迅速,凶险。现报告1例典型的颜面部蝮蛇咬伤病例。 相似文献
37.
丹参注射液治疗蝮蛇咬伤伤肢肿胀疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
蝮蛇咬伤是江浙地区常见的毒蛇咬伤,被蝮蛇咬伤后毒液侵入机体,沿淋巴循环或血液循环扩散,造成一系列中毒反应,若不及时救治,可使病情加重,造成肢体残废甚至危及生命. 相似文献
38.
20世纪70年代以来,国内外对蛇毒的研究及应用进展很快,80年代开始广泛用于血栓病防治且取得良好效果.随着对蛇毒研究拓展,蛇毒在治疗糖尿病性神经病变方面取得了诱人疗效.蛇毒的成分很复杂,含有多种蛋白质,十多种酶,非酶活性蛋白质或多肽素等,因此,蛇毒具有多种多样的毒理和药理效应[1,2].蛇毒除具有去纤、降粘、解聚、溶栓、扩张血管功能外,蛇毒中还含有丰富的神经生长因子,神经生长因子是一种内源性可溶性蛋白家族,具有调节神经元的生长、存活、分化所需蛋白质的合成及影响神经元的形态可塑性的功能[3]. 相似文献
39.
肌肉坏死是毒蛇咬伤引起的局部症状 ,它会引起永久性组织损伤、肢体残废甚至截肢。在过去的几年中 ,人们对蛇毒蛋白中引起肌肉坏死的成分及其作用模式进行了广泛研究。一些来源于蝮蛇的肌肉毒素被分离和定性 ,并在研究它们的作用机理和肌肉坏死的病理过程方面取得了一些进展 [1~ 3 ]。所有这些肌肉毒素都具有磷脂酶 A2 ( PL A2 )结构 ,但有的不具酶活性。本文对蝮蛇肌肉毒素作简要介绍。1 蝮蛇肌肉毒素的生化特性1 .1 肌肉毒素异构体 通常具有肌肉损伤活性的蛇毒蛋白都是碱性蛋白。在单一种甚至单一个体的蛇毒蛋白中通常都能发现 P… 相似文献
40.
本文应用蝮蛇抗栓酶治疗 3 0例糖尿病伴发急性脑梗死患者 ,疗效满意 ,副作用少 ,疗程短。现报道如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 (1 )入选者经详细询问病史 ,神经系统检查、 CT或 MRI确诊脑梗死 ,排除出血性病灶。 (2 )脑卒中首次发作 ,年龄 75岁以下。(3 )其他脏器无活动性出血倾向。 (4)既往已确定为 型糖尿病患者。 (5 )治疗前均化验血红细胞(RBC)、血小板 (BPC)、凝血酶原时间 (PT)、凝血酶时间 (TT)、纤维蛋白原 (FG)、大便潜血(OB)、反复查血糖、尿糖等。1 .2 一般资料 治疗组 3 0例 ,男 1 3例 ,女 1 7例 ,年龄 5 2~… 相似文献